BIOCLAV 100 mg/12,5 mg/ML, poudre pour suspension buvable enfant et nourrisson (Amoxicilline Trihydratee Exprime En Amoxicilline + Acide Clavulanique Potassique Exprime En Acide Clavulanique) est un médicament générique commercialisé en Algérie. Retrouvez ici indications et posologie, composition, statut réglementaire, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Amoxicilline Trihydratee Exprime En Amoxicilline | 100 mg/12,5 mg/ML | — |
| Acide Clavulanique Potassique Exprime En Acide Clavulanique | 100 mg/12,5 mg/ML | — |
L'amoxicilline est un antibiotique de la famille des pénicillines qui empêche les bactéries de construire leur paroi cellulaire, provoquant leur destruction. Ce dosage élevé à 1 g par comprimé est utilisé dans les infections nécessitant une dose importante d'antibiotique, et la forme dispersible (à dissoudre dans un peu d'eau avant la prise) facilite l'administration chez les patients ayant des difficultés à avaler un comprimé de cette taille.
Généralement 1 g 2 à 3 fois par jour selon l'infection et sa sévérité, sur prescription médicale.
Ce dosage à 1 g est généralement réservé au grand adolescent et à l'adulte ; des formes pédiatriques à concentration adaptée existent pour l'enfant plus jeune.
Aucune adaptation systématique liée au seul âge en dehors d'une éventuelle insuffisance rénale associée.
Adaptation de dose en cas d'insuffisance rénale sévère.
Dissoudre le comprimé dispersible dans un demi-verre d'eau, bien mélanger, puis boire immédiatement.
Peut être pris avec ou sans nourriture ; au cours d'un repas si des troubles digestifs apparaissent.
Le comprimé est conçu pour être dissous dans l'eau, non pour être avalé entier ni écrasé à sec.
Sans objet.
Boire immédiatement après dissolution complète ; terminer la totalité du traitement même en cas d'amélioration rapide ; signaler toute éruption cutanée ou gêne respiratoire.
Durée fixée par le médecin selon l'infection (souvent 5 à 10 jours) ; toujours aller au bout du traitement prescrit.
Prendre la dose oubliée dès que possible ; si l'heure de la prise suivante est proche, sauter la dose oubliée sans la doubler.
Troubles digestifs (nausées, vomissements, diarrhée), plus rarement troubles rénaux ou cristaux dans les urines à très forte dose.
Contacter un centre antipoison ou consulter en cas de prise largement supérieure à la dose prescrite.
Arrêter et consulter en cas d'éruption cutanée, de gonflement du visage ou de gêne respiratoire ; en cas de mononucléose infectieuse, risque d'éruption cutanée non allergique ; adapter la dose en cas d'insuffisance rénale.
Aucune interaction alimentaire spécifique majeure connue.
Utilisable pendant la grossesse selon le CRAT, l'amoxicilline étant l'un des antibiotiques de référence pendant la grossesse.
Compatible avec l'allaitement selon le CRAT.
Ce dosage à 1 g est généralement réservé au grand adolescent et à l'adulte.
Aucune adaptation systématique nécessaire en dehors d'une éventuelle insuffisance rénale associée.
| Sévérité (DFG) | Adaptation recommandée |
|---|---|
| Modérée | Espacer les prises selon la fonction rénale |
| Sévère | Réduction de dose et espacement importants, avis spécialisé |
Aucune adaptation systématique nécessaire ; l'amoxicilline est essentiellement éliminée par le rein.
Aucun effet sur l'aptitude à conduire.
Aucune interaction spécifique majeure connue.
Action antibactérienne dès les premières prises
Concentration plasmatique maximale environ 1 à 2 heures après la prise
Effet nécessitant 2 à 3 prises par jour selon la prescription
À conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité, dans l'emballage d'origine, hors de portée des enfants.
Amoxicilline (trihydrate) 1 g par comprimé dispersible
Voir notice complète.
Consulter en cas d'éruption cutanée, de gonflement du visage, de gêne respiratoire, de diarrhée sévère, ou d'absence d'amélioration après quelques jours.
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| BIOCLAV 8:1 1 g/125 mg, poudre pour suspenssion buvable en sachet dose | 1 g/125 mg | poudre pour suspenssion buvable en sachet dose | — | GEN |
| CLAVODEX 100 mg/12,5 mg/ML, poudre pour suspension buvable enfant et nourrisson | 100 mg/12,5 mg/ML | poudre pour suspension buvable enfant et nourrisson | — | GEN |
| AMODEX-Gé 1 g, comprimé dispersible | 1 g | comprimé dispersible | — | GEN |
| AMOCLAN 8:1 100 mg/12,5 mg/ML, poudre pour suspension buvable enfant et nourrisson | 100 mg/12,5 mg/ML | poudre pour suspension buvable enfant et nourrisson | — | GEN |
| AMOXICILLINE EG 1 g, comprimé dispersible | 1 g | comprimé dispersible | — | GEN |
| CLAMOCLAV 1 g/125 mg, poudre pour suspenssion buvable en sachet dose | 1 g/125 mg | poudre pour suspenssion buvable en sachet dose | — | GEN |
| AMOXICILLINE EG 500 mg/5 ml, poudre pour solution buvable | 500 mg/5 ml | poudre pour solution buvable | — | GEN |
| BIOCLAV 500 mg/62,5 mg, comprimé pelliculé | 500 mg/62,5 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| AMOXYPEN 1 g, comprimé dispersible | 1 g | comprimé dispersible | — | GEN |
| CLAVODEX 1 g/125 mg, poudre pour suspenssion buvable en sachet dose | 1 g/125 mg | poudre pour suspenssion buvable en sachet dose | — | GEN |
| BIOPAMOX 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable | 500 mg/5 ml | poudre pour suspension buvable | — | GEN |
| CLAVODEX 500 mg/62,5 mg, comprimé pelliculé | 500 mg/62,5 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| CLAMOCLAV ENFANT ET NOURRISSON 100 mg/12,5 mg/ML, poudre pour suspension buvable enfant et nourrisson | 100 mg/12,5 mg/ML | poudre pour suspension buvable enfant et nourrisson | — | GEN |
| ECOCLAV 1 g/125 mg, poudre pour suspenssion buvable en sachet dose | 1 g/125 mg | poudre pour suspenssion buvable en sachet dose | — | GEN |
| AMOCLAN 8:1 1 g/125 mg, poudre pour suspenssion buvable en sachet dose | 1 g/125 mg | poudre pour suspenssion buvable en sachet dose | — | GEN |
| CLAMOXYPEN ENFANTS 100 mg/12,5 mg/ML, poudre pour suspension buvable enfant et nourrisson | 100 mg/12,5 mg/ML | poudre pour suspension buvable enfant et nourrisson | — | GEN |
| LAMOXYL 1 g, comprimé dispersible | 1 g | comprimé dispersible | — | GEN |
| PENAMOX D 500 mg, comprimé dispersible sécable | 500 mg | comprimé dispersible sécable | — | GEN |
| LAMOXYL 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable | 500 mg/5 ml | poudre pour suspension buvable | — | GEN |
| CLAMOXYPEN NOURISSONS 100 mg/12,5 mg/ML, poudre pour suspension buvable enfant et nourrisson | 100 mg/12,5 mg/ML | poudre pour suspension buvable enfant et nourrisson | — | GEN |
| PENAMOX D 1 g, comprimé dispersible | 1 g | comprimé dispersible | — | GEN |
| PENAMOX 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable | 500 mg/5 ml | poudre pour suspension buvable | — | GEN |
| AUGMENTIN ENFANT ET AUGMENTIN NOURRISSON 100 mg/12,5 mg/ML, poudre pour suspension buvable enfant et nourrisson | 100 mg/12,5 mg/ML | poudre pour suspension buvable enfant et nourrisson | — | PRI |
| CLAMOXYL 1 g, comprimé dispersible | 1 g | comprimé dispersible | — | PRI |
| CLAMOXYL 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable | 500 mg/5 ml | poudre pour suspension buvable | — | PRI |
| AUGMENTIN 1 g/125 mg, poudre pour suspenssion buvable en sachet dose | 1 g/125 mg | poudre pour suspenssion buvable en sachet dose | — | PRI |
Non. BIOCLAV 100 mg/12,5 mg/ML, poudre pour suspension buvable enfant et nourrisson figure sur la liste I : sa délivrance exige une ordonnance, et le renouvellement n'est possible que si le prescripteur l'a explicitement mentionné.
Oui : 26 médicaments commercialisés en Algérie contiennent la même substance active.