CO EXVAL 10 mg/320 mg/25 mg, comprimé pelliculé (Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide) est un médicament générique commercialisé en Algérie. Retrouvez ici indications et posologie, composition, statut réglementaire, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Amlodipine | 10 mg/320 mg/25 mg | — |
| Valsartan | 10 mg/320 mg/25 mg | — |
| Hydrochlorothiazide | 10 mg/320 mg/25 mg | — |
L'amlodipine est un inhibiteur calcique qui détend les parois des vaisseaux sanguins et des artères coronaires en bloquant l'entrée du calcium dans leurs cellules musculaires lisses, ce qui abaisse la tension artérielle et améliore l'apport en oxygène au muscle cardiaque. Sa longue durée d'action permet une seule prise quotidienne avec un effet stable sur les 24 heures, ce qui en fait l'un des antihypertenseurs les plus largement utilisés, notamment en association avec d'autres classes thérapeutiques.
5 mg par jour en une prise, pouvant être augmentée à 10 mg par jour selon la réponse tensionnelle et la tolérance.
Utilisable à partir de 6 ans dans l'hypertension artérielle, dose adaptée au poids (généralement 2,5 à 5 mg/jour), sur prescription pédiatrique.
Débuter à dose plus faible chez la personne âgée ou en cas d'insuffisance hépatique.
Réduire la dose en cas d'insuffisance hépatique.
Avaler la gélule avec un verre d'eau, à heure fixe chaque jour, avec ou sans nourriture.
Peut être pris avec ou sans nourriture, à heure régulière.
Avaler la gélule entière, ne pas ouvrir ni écraser.
Sans objet.
Prendre à heure fixe pour maintenir un contrôle tensionnel stable ; ne pas arrêter brutalement en cas d'angor associé ; signaler tout gonflement important des chevilles au médecin, bien que généralement sans gravité.
Traitement au long cours de l'hypertension artérielle ou de l'angor, à poursuivre indéfiniment sauf avis contraire du médecin.
Prendre la dose oubliée dès que possible dans la même journée ; si proche de la prise suivante, sauter la dose oubliée sans la doubler.
Hypotension marquée et prolongée, tachycardie réflexe ou bradycardie, œdèmes importants.
Consulter en urgence ou contacter un centre antipoison en cas de prise largement supérieure à la dose prescrite, l'effet pouvant être prolongé et nécessiter une surveillance hospitalière.
Surveiller l'apparition d'œdèmes des membres inférieurs, fréquents mais généralement sans gravité ; prudence en cas d'insuffisance hépatique (réduction de dose) ; prudence chez le patient insuffisant cardiaque sévère ; éviter l'arrêt brutal en cas d'angor associé, préférer une diminution progressive sur avis médical.
Le jus de pamplemousse peut légèrement augmenter la concentration d'amlodipine, sans nécessiter d'éviction stricte selon la plupart des sources, mais la prudence est recommandée.
Données limitées mais globalement rassurantes selon le CRAT ; utilisable si nécessaire pendant la grossesse en cas d'hypertension, en tenant compte du bénéfice attendu, sur avis médical.
Utilisable pendant l'allaitement selon le CRAT, l'amlodipine passant en faible quantité dans le lait.
Utilisable à partir de 6 ans dans l'hypertension artérielle, dose adaptée au poids.
Débuter à dose plus faible, surveillance accrue du risque d'œdèmes et d'hypotension.
Aucune adaptation systématique nécessaire, l'amlodipine étant principalement métabolisée par le foie.
| Sévérité | Adaptation recommandée |
|---|---|
| Légère à modérée | Débuter à dose réduite (2,5 mg/jour) |
| Sévère | Prudence importante, avis spécialisé |
Prudence en cas de vertiges ou de fatigue, surtout en début de traitement.
À limiter : peut majorer l'effet hypotenseur et les vertiges.
Effet antihypertenseur progressif, perceptible dans les premiers jours
Effet maximal généralement atteint après plusieurs jours à 2 semaines de traitement régulier
Effet prolongé sur 24 heures, permettant une prise unique quotidienne
À conserver à température ambiante, dans l'emballage d'origine, hors de portée des enfants.
Amlodipine (bésilate, équivalent à 5 mg d'amlodipine base) par gélule
Voir notice complète.
Consulter en cas de gonflement important et gênant des jambes, de douleur thoracique nouvelle ou aggravée, ou de malaise important.
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| APRODEX 150 mg/10 mg, comprimé pelliculé | 150 mg/10 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| LOTEVAN PLUS 160 mg/10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé | 160 mg/10 mg/12,5 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| APRODEX 300 mg/10 mg, comprimé pelliculé | 300 mg/10 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| EXTEL 40 mg / 05 mg, comprimé | 40 mg / 05 mg | comprimé | — | GEN |
| LOTEVAN PLUS 160 mg/10 mg/25 mg, comprimé pelliculé | 160 mg/10 mg/25 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TEMISAL 40 mg / 5 mg, comprimé | 40 mg / 5 mg | comprimé | — | GEN |
| GIZLAN DUO 150 mg/10 mg, comprimé pelliculé | 150 mg/10 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| EXIRB 300 mg/10 mg, comprimé pelliculé sécable | 300 mg/10 mg | comprimé pelliculé sécable | — | GEN |
| LOTEVAN PLUS 160 mg/5 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé | 160 mg/5 mg/12,5 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| EXTEL 80 mg / 05 mg, comprimé | 80 mg / 05 mg | comprimé | — | GEN |
| GIZLAN DUO 300 mg/10 mg, comprimé pelliculé sécable | 300 mg/10 mg | comprimé pelliculé sécable | — | GEN |
| LOTEVAN PLUS 160 mg/5 mg/25 mg, comprimé pelliculé | 160 mg/5 mg/25 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| EXTEL 80 mg / 10 mg, comprimé | 80 mg / 10 mg | comprimé | — | GEN |
| VASCOVEL 300 mg/10 mg, comprimé pelliculé | 300 mg/10 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| CO EXVAL 160 mg/10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé | 160 mg/10 mg/12,5 mg | comprimé pelliculé | — | GEN |
| TEMISAL 80 mg / 10 mg, comprimé | 80 mg / 10 mg | comprimé | — | GEN |
| APROVASC 150 mg/10 mg, comprimé pelliculé | 150 mg/10 mg | comprimé pelliculé | — | PRI |
| APROVASC 300 mg/10 mg, comprimé pelliculé | 300 mg/10 mg | comprimé pelliculé | — | PRI |
Non. CO EXVAL 10 mg/320 mg/25 mg, comprimé pelliculé figure sur la liste I : sa délivrance exige une ordonnance, et le renouvellement n'est possible que si le prescripteur l'a explicitement mentionné.
Oui : 18 médicaments commercialisés en Algérie contiennent la même substance active.