DPCA FORMULE 91 5,670 g/0,257 g/0,152 g/6,537 g /25 g /1000 ml SOIT : 132 mmol/l en SODIUM, sol. p. dialyse co (Chlorure De Sodium + Chlorure De Calcium Dihydraté + Chlorure De Magnésium Hexahydraté + Solution De Lactate De Sodium A 60% + Glucose Monohydraté) est un médicament de référence commercialisé en Algérie. Retrouvez ici indications et posologie, composition, statut réglementaire, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Chlorure De Sodium | 5,670 g/0,257 g/0,152 g/6,537 g (3,922 g/l de lactate de sodium pur)/25 g (correspondant à 22,7 g/l | — |
| Chlorure De Calcium Dihydraté | 5,670 g/0,257 g/0,152 g/6,537 g (3,922 g/l de lactate de sodium pur)/25 g (correspondant à 22,7 g/l | — |
| Chlorure De Magnésium Hexahydraté | 5,670 g/0,257 g/0,152 g/6,537 g (3,922 g/l de lactate de sodium pur)/25 g (correspondant à 22,7 g/l | — |
| Solution De Lactate De Sodium A 60% | 5,670 g/0,257 g/0,152 g/6,537 g (3,922 g/l de lactate de sodium pur)/25 g (correspondant à 22,7 g/l | — |
| Glucose Monohydraté | 5,670 g/0,257 g/0,152 g/6,537 g (3,922 g/l de lactate de sodium pur)/25 g (correspondant à 22,7 g/l | — |
Cette solution apporte du glucose, un sucre simple qui constitue la principale source d'énergie immédiatement utilisable par les cellules de l'organisme, dilué dans de l'eau à une concentration de 5%. Administrée par voie intraveineuse directement dans la circulation sanguine, elle permet d'hydrater l'organisme et de fournir un apport calorique de base chez les patients qui ne peuvent pas boire ou manger normalement, ou sert de solvant pour perfuser d'autres médicaments de façon diluée et progressive.
Volume et débit de perfusion déterminés précisément par le médecin selon les besoins hydriques, énergétiques et l'état clinique du patient (fonction cardiaque et rénale notamment), généralement administrés en perfusion intraveineuse continue ou fractionnée sur plusieurs heures.
Utilisation possible en pédiatrie et en néonatologie, volume et débit strictement calculés selon le poids et l'âge de l'enfant par l'équipe médicale.
Chez la personne âgée, prudence particulière sur le volume et le débit de perfusion en raison d'un risque accru de surcharge hydrique, notamment en cas d'insuffisance cardiaque ou rénale associée.
La surveillance glycémique est systématique chez les patients diabétiques ou à risque, le glucose administré par voie intraveineuse pouvant provoquer une élévation rapide de la glycémie.
Administration exclusivement par voie intraveineuse (perfusion) par un professionnel de santé en milieu hospitalier ou sous surveillance médicale, à l'aide d'un cathéter veineux.
Sans objet, voie intraveineuse.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet direct pour le patient, l'administration et la surveillance étant assurées par l'équipe soignante qui adapte le débit et le volume selon l'état clinique et les bilans biologiques.
Variable selon le contexte clinique, de quelques heures (réhydratation ponctuelle, véhicule de dilution) à plusieurs jours en cas de nutrition parentérale ou de déshydratation prolongée, toujours réévaluée par le médecin.
Sans objet, l'administration étant gérée par l'équipe hospitalière selon un protocole précis.
Hyperglycémie, surcharge hydrique (œdèmes, essoufflement, hypertension), dans les cas sévères œdème pulmonaire ou insuffisance cardiaque aiguë en cas de volume excessif administré trop rapidement.
Prise en charge hospitalière immédiate avec ajustement ou arrêt de la perfusion, traitement symptomatique de la surcharge hydrique ou de l'hyperglycémie selon le contexte.
Surveillance glycémique régulière, en particulier chez le patient diabétique ou en situation de stress métabolique (chirurgie, infection sévère) ; surveillance du bilan hydrique et électrolytique en cas de perfusion prolongée ou de volumes importants ; prudence chez l'insuffisant cardiaque ou rénal en raison du risque de surcharge.
Sans objet pour cette voie d'administration.
Le glucosé à 5% est largement utilisé pendant la grossesse en cas de besoin d'hydratation ou d'apport énergétique par voie intraveineuse (hyperemesis gravidarum sévère, préparation à une intervention), sans risque particulier rapporté pour le fœtus à doses adaptées, la surveillance glycémique restant systématique.
Utilisation courante en pédiatrie et en néonatologie pour l'hydratation et l'apport énergétique, volume et débit strictement calculés selon le poids et l'âge par l'équipe médicale.
Prudence particulière sur le volume et le débit de perfusion en raison d'un risque accru de surcharge hydrique et de décompensation cardiaque, surveillance clinique et biologique renforcée.
Volume de perfusion à adapter avec prudence selon la fonction rénale et la diurèse du patient, en raison du risque de surcharge hydrique ; décision et surveillance assurées par l'équipe médicale hospitalière.
Aucune adaptation spécifique n'est généralement nécessaire pour cette solution simple, en dehors de la prudence habituelle sur l'équilibre hydrique global du patient.
Sans objet, administration réalisée exclusivement en milieu hospitalier ou sous surveillance médicale.
Sans objet particulier au-delà des précautions habituelles autour d'une hospitalisation.
Effet hydratant et énergétique immédiat dès le début de la perfusion
Dépend du débit de perfusion réglé par l'équipe soignante
Effet limité à la durée de la perfusion en cours, sans effet rémanent notable après son arrêt
Conservation hospitalière selon les recommandations du fabricant, généralement à température ambiante, à l'abri de la lumière, poche ou flacon à usage unique après ouverture, gestion par le circuit du médicament hospitalier.
Glucose monohydraté 5% (50 g/litre), solution pour perfusion
Eau pour préparation injectable — voir résumé des caractéristiques du produit hospitalier.
Signaler à l'équipe soignante toute douleur ou rougeur au site de perfusion, tout essoufflement, gonflement inhabituel, ou malaise pendant la perfusion.
Dernière vérification : 12/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| SODIUM CHLORIDE 0,9% INFUSION BP 2021 8.9999999999999993E-3, solution pour perfusion | 8.9999999999999993E-3 | solution pour perfusion | — | GEN |
| URO 3000CHLORURE DE SODIUM 0,9% 0,009, sol. p. irrigation vesicale | 0,009 | sol. p. irrigation vesicale | — | GEN |
| SODIUM CHLORIDE INFUSION (B.P.2021) 8.9999999999999993E-3, solution pour perfusion | 8.9999999999999993E-3 | solution pour perfusion | — | GEN |
| REHYDRAX 2,6 g/1,5 g/2,9 g/13,5 g/SACHET, pdre.orale en .sachets | 2,6 g/1,5 g/2,9 g/13,5 g/SACHET | pdre.orale en .sachets | — | GEN |
| BIOHYDRATE 5,5 g/0,3 g/0,2 g/0,1 g/0,05 g/100 ml, sol. de rehydratation p/perf | 5,5 g/0,3 g/0,2 g/0,1 g/0,05 g/100 ml | sol. de rehydratation p/perf | — | GEN |
| NACL INPHA-MEDIS 8.9999999999999993E-3, solution pour perfusion | 8.9999999999999993E-3 | solution pour perfusion | — | GEN |
| CHLORURE DE SODIUM 0,9% 8.9999999999999993E-3, solution pour perfusion | 8.9999999999999993E-3 | solution pour perfusion | — | GEN |
| GLUCOPACK 5%/0,45%, solution pour perfusion | 5%/0,45% | solution pour perfusion | — | GEN |
| CHLORURE DE CALCIUM RAZES 10% 0,1, solution injectable iv lente | 0,1 | solution injectable iv lente | — | GEN |
| CHLORURE DE SODIUM 0,9% 8.9999999999999993E-3, solution pour perfusion | 8.9999999999999993E-3 | solution pour perfusion | — | GEN |
| SOFACID A1 170,06 g/5,49 g/9,48 g/5,62 g/8,85 g/L, sol. conc. acide pour hemodialyse | 170,06 g/5,49 g/9,48 g/5,62 g/8,85 g/L | sol. conc. acide pour hemodialyse | — | GEN |
| CHLORURE DE SODIUM HYPERTONIQUE SAIDAL 0,1, solution injectable a diluer p/perf iv | 0,1 | solution injectable a diluer p/perf iv | — | GEN |
| CHLORURE DE SODIUM BIEFFE 8.9999999999999993E-3, solution pour perfusion | 8.9999999999999993E-3 | solution pour perfusion | — | GEN |
| SOFABIC 23,53 g/69,95 g/L, sol.conc. pour hemodialyse formule basique au bicarbonate | 23,53 g/69,95 g/L | sol.conc. pour hemodialyse formule basique au bicarbonate | — | GEN |
| NATRIPACK 0,1, solution injectable a diluer | 0,1 | solution injectable a diluer | — | GEN |
| FORTRANS 64 g/5,7 g/1,68 g/1,46 g/0,75 g/SACHET, poudre pour solution buvable en sachet dose | 64 g/5,7 g/1,68 g/1,46 g/0,75 g/SACHET | poudre pour solution buvable en sachet dose | — | PRI |
La base officielle ne mentionne aucune condition de prescription restrictive pour DPCA FORMULE 91 5,670 g/0,257 g/0,152 g/6,537 g /25 g /1000 ml SOIT : 132 mmol/l en SODIUM, sol. p. dialyse co. Cela correspond en général à un médicament non listé, délivrable sans ordonnance — mais l'absence d'information n'est pas une confirmation : votre pharmacien tranche.
Oui : 16 médicaments commercialisés en Algérie contiennent la même substance active.