ERELZI 25 mg/0.5 mg, solution injectable. s/c en seringue pre-remplie (Étanercept) est un médicament générique commercialisé en Algérie. Retrouvez ici indications et posologie, composition, statut réglementaire, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Étanercept | 25 mg/0.5 mg | — |
L'étanercept est une protéine de fusion qui neutralise le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha), une substance produite en excès dans de nombreuses maladies inflammatoires chroniques et responsable d'une grande partie des lésions inflammatoires observées dans ces maladies. En bloquant cette substance, l'étanercept réduit fortement l'inflammation et les symptômes associés (douleurs articulaires, plaques psoriasiques), mais affaiblit aussi les défenses immunitaires contre certaines infections, notamment la tuberculose, qui peut se réactiver sous ce traitement si elle n'a pas été dépistée au préalable.
Généralement 25 mg deux fois par semaine ou 50 mg une fois par semaine par voie sous-cutanée, selon l'indication et la prescription du spécialiste.
Utilisable selon le poids dans l'arthrite juvénile idiopathique, sur prescription pédiatrique spécialisée.
Aucune adaptation systématique liée au seul âge ; prudence accrue chez la personne âgée en raison du risque infectieux.
Le calendrier d'injection doit être scrupuleusement respecté.
Injection sous-cutanée réalisée par le patient lui-même après formation, dans l'abdomen, la cuisse ou le haut du bras, en alternant les sites.
Sans objet, voie injectable sous-cutanée.
Sans objet.
Sans objet.
Sortir la seringue ou le stylo du réfrigérateur environ 15 à 30 minutes avant l'injection ; alterner les sites d'injection ; signaler immédiatement tout signe d'infection (fièvre, toux persistante) ; ne jamais recevoir un vaccin vivant pendant le traitement sans avis du spécialiste.
Traitement au long cours selon la maladie traitée, avec réévaluation régulière de l'efficacité et de la tolérance, incluant une surveillance du risque infectieux tout au long du traitement.
En cas d'oubli d'une injection, l'administrer dès que possible sauf si la prochaine injection est proche, puis reprendre le calendrier habituel ; contacter le médecin en cas de doute.
Peu de données sur le surdosage aigu ; risque théorique accru d'infection en cas de dose largement excessive.
Contacter l'équipe spécialisée en cas de doute sur un surdosage.
Dépistage obligatoire d'une tuberculose latente et d'une hépatite B avant instauration, avec traitement préventif si nécessaire ; surveillance du risque infectieux tout au long du traitement ; ne jamais administrer de vaccin vivant pendant le traitement ; surveillance en cas d'antécédent de cancer ; prudence en cas d'insuffisance cardiaque.
Aucune interaction alimentaire spécifique majeure connue.
Utilisable pendant la grossesse selon le bénéfice attendu et l'avis du spécialiste, les anti-TNF étant globalement considérés comme peu à risque malformatif selon les données actuelles du CRAT.
Compatible avec l'allaitement selon le CRAT, le passage dans le lait étant considéré comme minime.
Utilisable selon le poids et l'indication (arthrite juvénile idiopathique), sur prescription pédiatrique spécialisée.
Prudence accrue en raison du risque infectieux plus élevé à cet âge.
Aucune adaptation systématique nécessaire.
Prudence et surveillance renforcée en cas d'atteinte hépatique préexistante.
Généralement sans effet direct sur l'aptitude à conduire.
À limiter en cas d'atteinte hépatique associée.
Effet anti-inflammatoire progressif, souvent perceptible après les premières semaines
Effet clinique optimal généralement évalué après plusieurs mois de traitement régulier
Effet nécessitant des injections répétées selon le calendrier établi
À conserver au réfrigérateur (2-8 °C), à l'abri de la lumière, sans congeler.
Étanercept 25 mg par seringue préremplie, solution injectable
Voir notice complète.
Consulter en urgence en cas de fièvre, de toux persistante, ou de tout signe d'infection.
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| ALTEBREL 50 mg, solution injectable | 50 mg | solution injectable | — | — |
| ALTEBREL 25 mg/0.5 mg, solution injectable | 25 mg/0.5 mg | solution injectable | — | — |
| ERELZI 50 mg, solution injectable | 50 mg | solution injectable | — | GEN |
| ENBREL 50 mg, solution injectable | 50 mg | solution injectable | — | PRI |
| ENBREL 50 mg, solution injectable | 50 mg | solution injectable | — | PRI |
| ENBREL 25 mg/0.5 mg, solution injectable | 25 mg/0.5 mg | solution injectable | — | PRI |
Non. ERELZI 25 mg/0.5 mg, solution injectable. s/c en seringue pre-remplie figure sur la liste I : sa délivrance exige une ordonnance, et le renouvellement n'est possible que si le prescripteur l'a explicitement mentionné.
Oui : 6 médicaments commercialisés en Algérie contiennent la même substance active.