FORACORT 100 µg/6 µg/GLE.**, pdre. inhal. en gles. + inhalateur (Budésonide + Formoterol (Sous Forme De Fumarate)**) est un médicament générique commercialisé en Algérie. Retrouvez ici indications et posologie, composition, statut réglementaire, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Budésonide | 100 µg/6 µg/GLE.** | — |
| Formoterol (Sous Forme De Fumarate)** | 100 µg/6 µg/GLE.** | — |
Le budésonide est un corticoïde local qui exerce une action anti-inflammatoire puissante directement au niveau de la muqueuse nasale, réduisant l'inflammation, l'œdème et l'hypersécrétion responsables des symptômes de rhinite (éternuements, obstruction, écoulement, démangeaisons).
2 pulvérisations dans chaque narine une fois par jour, soit environ 200 µg/jour, ou 1 pulvérisation dans chaque narine 2 fois par jour ; la dose d'entretien peut être réduite après amélioration des symptômes, à la dose minimale efficace.
À partir de 6 ans : 1 pulvérisation dans chaque narine une fois par jour, sous surveillance médicale.
Aucune adaptation systématique nécessaire.
En polypose nasale, le traitement peut nécessiter une dose plus élevée initialement, selon la prescription ORL.
Se moucher avant utilisation, agiter le flacon, pencher légèrement la tête en avant, introduire l'embout dans la narine en dirigeant le jet vers l'extérieur de la narine et non vers la cloison nasale, pulvériser en inspirant doucement par le nez.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Amorcer le spray avant la première utilisation ou après une longue période sans usage, selon la notice, et nettoyer régulièrement l'embout.
Traitement continu recommandé pendant toute la période d'exposition allergénique pour la rhinite saisonnière, ou en continu pour la rhinite perannuelle et la polypose selon prescription, avec réévaluation périodique.
Appliquer dès que possible, reprendre le rythme habituel, ne pas doubler la dose.
En usage local aux doses recommandées, le risque systémique est faible ; un usage très prolongé et excessif peut exceptionnellement entraîner des effets systémiques des corticoïdes.
Contacter un médecin en cas de doute sur un usage excessif prolongé.
L'effet thérapeutique n'est pas immédiat et peut nécessiter plusieurs jours d'utilisation régulière avant d'être pleinement ressenti : il ne faut pas interrompre le traitement en l'absence d'amélioration immédiate. Il faut éviter de diriger le jet vers la cloison nasale pour réduire le risque d'irritation ou, à long terme, de perforation. Un traitement très prolongé à dose élevée peut exceptionnellement avoir un retentissement systémique, notamment chez l'enfant, justifiant une surveillance de la croissance en cas de traitement prolongé.
Sans objet.
Le budésonide nasal, du fait de son action locale et de sa faible biodisponibilité systémique, est généralement considéré comme utilisable pendant la grossesse en cas de besoin, à la dose minimale efficace. C'est d'ailleurs l'un des corticoïdes les mieux documentés dans cette situation, notamment par voie inhalée pour l'asthme. Se référer au CRAT (lecrat.fr) pour confirmation.
Compatible avec l'allaitement compte tenu de la faible absorption systémique en usage nasal local ; aucune précaution particulière n'est nécessaire au-delà des recommandations habituelles (CRAT, lecrat.fr).
Utilisable à partir de 6 ans à dose adaptée et réduite, sous surveillance médicale ; en cas de traitement prolongé, une surveillance de la croissance peut être recommandée par le pédiatre.
Aucune précaution particulière liée à l'âge, utilisation identique à l'adulte.
Aucune adaptation nécessaire compte tenu de la faible absorption systémique du budésonide en usage nasal local.
Aucune adaptation nécessaire compte tenu de la faible absorption systémique du budésonide en usage nasal local ; prudence théorique en cas d'insuffisance hépatique très sévère et de traitement prolongé à dose élevée.
Aucun effet attendu sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Aucune interaction connue en usage nasal local.
Premiers effets possibles dès 24 à 48 heures pour certains symptômes
Effet thérapeutique complet généralement atteint après plusieurs jours à 1-2 semaines d'utilisation régulière
Action locale prolongée, avec une à deux applications par jour
À conserver à température ambiante, ne pas congeler, refermer le flacon après chaque utilisation, respecter la date de péremption après ouverture indiquée sur l'emballage.
Budésonide 100 µg par pulvérisation
Voir notice pour la liste complète (généralement cellulose microcristalline, carmellose sodique, polysorbate, conservateur).
Consulter si les symptômes ne s'améliorent pas après 1 à 2 semaines d'utilisation régulière bien conduite, en cas de saignements de nez répétés et importants, ou de douleur ou de gêne nasale persistante.
Dernière vérification : 12/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| RINONIDE 64 µg/DOSE, suspension pour pulvérisation nasale | 64 µg/DOSE | suspension pour pulvérisation nasale | — | GEN |
| FORACORT 200 µg/6 µg/DOSE, pdre. inhal. en gles. + inhalateur | 200 µg/6 µg/DOSE | pdre. inhal. en gles. + inhalateur | — | GEN |
| DONICORT 64 µg/DOSE, suspension pour pulvérisation nasale | 64 µg/DOSE | suspension pour pulvérisation nasale | — | GEN |
| BUDECORT- 200 200 µg/DOSE, aerosol buccal | 200 µg/DOSE | aerosol buccal | — | GEN |
| RESPICORT 64 µg/DOSE, suspension pour pulvérisation nasale | 64 µg/DOSE | suspension pour pulvérisation nasale | — | GEN |
| FORMONIDE 100 µg/6 µg/DOSE, susp. inhal.buccale | 100 µg/6 µg/DOSE | susp. inhal.buccale | — | GEN |
| RHINODIS 64 µg/DOSE, suspension pour pulvérisation nasale | 64 µg/DOSE | suspension pour pulvérisation nasale | — | GEN |
| FORMONIDE 200 µg/6 µg/DOSE, susp. inhal.buccale | 200 µg/6 µg/DOSE | susp. inhal.buccale | — | GEN |
| BUDEK PLUS 400 µg/12 µg/DOSE, pdre. p. inhal. en gélule | 400 µg/12 µg/DOSE | pdre. p. inhal. en gélule | — | GEN |
| RHINODOZE 64 µg/DOSE, suspension pour pulvérisation nasale | 64 µg/DOSE | suspension pour pulvérisation nasale | — | GEN |
| FORACORT HFA 100 100 µg/6 µg/DOSE, aerosol pour inhalation | 100 µg/6 µg/DOSE | aerosol pour inhalation | — | PRI |
| BUFOMIX EASYHALER 200 µg/6 µg/DOSE, pdre. p. inhal. | 200 µg/6 µg/DOSE | pdre. p. inhal. | — | PRI |
| PULMICORT 0,5 mg/2 ml, susp. p. inhal. par nebuliseur en recipient unidose | 0,5 mg/2 ml | susp. p. inhal. par nebuliseur en recipient unidose | — | PRI |
| SYMBICORT TURBUHALER 200 µg/6 µg/DOSE, pdre. p. inhal. | 200 µg/6 µg/DOSE | pdre. p. inhal. | — | PRI |
| RHINOCORT 64 µg/DOSE, suspension pour pulvérisation nasale | 64 µg/DOSE | suspension pour pulvérisation nasale | — | PRI |
| PULMICORT 1 mg/2 ml, susp. p. inhal. par nebuliseur en recipient unidose | 1 mg/2 ml | susp. p. inhal. par nebuliseur en recipient unidose | — | PRI |
| FORACORT HFA 200 200 µg/6 µg/DOSE, aerosol pour inhalation | 200 µg/6 µg/DOSE | aerosol pour inhalation | — | PRI |
| BUFOMIX EASYHALER 400 µg/12 µg/DOSE, pdre. p. inhal. | 400 µg/12 µg/DOSE | pdre. p. inhal. | — | PRI |
| PULMICORT TURBUHALER 200 µg/DOSE, pdre pour inhal buccale | 200 µg/DOSE | pdre pour inhal buccale | — | PRI |
| SYMBICORT TURBUHALER 100 µg/6 µg/DOSE, pdre. p. inhal. | 100 µg/6 µg/DOSE | pdre. p. inhal. | — | PRI |
| BREZTRI AEROSPHERE 5 µg/7,2 µg/160 µg, suspension pour inhalation | 5 µg/7,2 µg/160 µg | suspension pour inhalation | — | PRI |
| SYMBICORT TURBUHALER 400 µg/12 µg/DOSE, pdre. p. inhal. | 400 µg/12 µg/DOSE | pdre. p. inhal. | — | PRI |
Non. FORACORT 100 µg/6 µg/GLE.**, pdre. inhal. en gles. + inhalateur figure sur la liste I : sa délivrance exige une ordonnance, et le renouvellement n'est possible que si le prescripteur l'a explicitement mentionné.
Oui : 22 médicaments commercialisés en Algérie contiennent la même substance active.