HUMAN ALBUMIN BAXTER 20% , solution injectable (Albumine Humaine) est un médicament de référence commercialisé en Algérie. Retrouvez ici indications et posologie, composition, statut réglementaire, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Albumine Humaine | 20% (OU 0,2 g/ML) | — |
ALBUTEIN est une solution concentrée d'albumine humaine (20 %), la principale protéine du sang, qui « retient » l'eau dans les vaisseaux. Perfusée à l'hôpital, elle aide à restaurer le volume sanguin (en cas de choc, de brûlures, d'hémorragie) ou à corriger un manque d'albumine dans certaines maladies (foie, reins). Elle est préparée à partir de plasma humain, avec des procédés réduisant fortement le risque de transmission d'infection. Son usage est encadré et surveillé (risque de surcharge).
Dose et débit déterminés par le médecin selon l'indication, le volume sanguin, la tension et l'albuminémie ; en perfusion intraveineuse.
Dose adaptée, sous surveillance.
Prudence (surcharge cardiaque) ; débit adapté.
Prudence en cas d'insuffisance cardiaque/rénale (surcharge).
Perfusion intraveineuse par le personnel soignant, avec surveillance (tension, fréquence cardiaque, signes de surcharge).
Sans objet (voie injectable).
Sans objet.
Sans objet.
Signaler essoufflement, gonflement, palpitations, réaction pendant la perfusion ; surveillance médicale.
Le temps nécessaire à la situation (réanimation, ponction d'ascite…), sous surveillance.
Sans objet (administré par l'équipe).
Surcharge circulatoire (essoufflement, œdème pulmonaire, hypertension, palpitations).
Arrêt/adaptation par l'équipe ; prise en charge médicale.
Surveillance médicale étroite : risque de SURCHARGE circulatoire (essoufflement, œdème pulmonaire), surtout en cas d'insuffisance cardiaque/rénale — adapter le débit. Rares réactions allergiques (pendant la perfusion). Surveiller la tension, la fréquence cardiaque, l'hématocrite et les électrolytes. Produit dérivé du sang : malgré les procédés de sécurisation, le risque infectieux ne peut être totalement exclu (traçabilité du lot).
Sans objet (voie injectable).
Utilisable selon les besoins médicaux (situations de réanimation/d'hypovolémie), sous surveillance hospitalière.
Utilisable selon les besoins médicaux.
Utilisable, dose adaptée, sous surveillance.
Prudence (surcharge cardiaque) ; débit adapté, surveillance.
Prudence (surcharge en eau) ; adapter sous surveillance.
Utilisée dans certaines indications (cirrhose/ascite) sous surveillance ; adapter au contexte.
Sans objet (administré en milieu médical).
Sans objet.
Effet sur le volume sanguin pendant/juste après la perfusion.
Information non disponible dans les sources consultées.
Selon le volume/le débit et la situation.
Conservation hospitalière selon la notice (température indiquée), à l'abri de la lumière ; ne pas utiliser si la solution est trouble.
Albumine humaine 20 % (200 g/L), solution pour perfusion (dérivé du plasma humain).
Sodium, stabilisants — voir la notice.
Usage hospitalier surveillé. Signalez à l'équipe un essoufflement, un gonflement, des palpitations, une éruption ou un malaise pendant la perfusion. La surveillance (tension, cœur, biologie) est assurée par les soignants.
Dernière vérification : 25/06/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| ALBUTEN 20% 200 mg/ML, sol.perf. | 200 mg/ML | sol.perf. | — | GEN |
| VIALEBEX 200 mg/ML ( 20%), solution pour perfusion iv | 200 mg/ML ( 20%) | solution pour perfusion iv | — | GEN |
| ALBUREL 20% (20 g/100 ml), sol. p. perf. iv | 20% (20 g/100 ml) | sol. p. perf. iv | — | GEN |
| HUMAN ALBUMIN BEHRING 20% 200 g/I, solution pour perfusion | 200 g/I | solution pour perfusion | — | GEN |
| ALBUMINE HUMAINE 20% BIOTEST 0,2, sol. perf. | 0,2 | sol. perf. | — | PRI |
La base officielle ne mentionne aucune condition de prescription restrictive pour HUMAN ALBUMIN BAXTER 20% , solution injectable. Cela correspond en général à un médicament non listé, délivrable sans ordonnance — mais l'absence d'information n'est pas une confirmation : votre pharmacien tranche.
Oui : 5 médicaments commercialisés en Algérie contiennent la même substance active.