MYCOCINE 10MUI/0,1 g/0,25 g, pommade dermique (Nystatine + Triamcinolone + Neomycine) est un médicament générique commercialisé en Algérie. Retrouvez ici indications et posologie, composition, statut réglementaire, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Nystatine | 10MUI/0,1 g/0,25 g | — |
| Triamcinolone | 10MUI/0,1 g/0,25 g | — |
| Neomycine | 10MUI/0,1 g/0,25 g | — |
La nystatine est un antifongique qui détruit directement les champignons du genre Candida, responsables du muguet buccal (dépôts blanchâtres sur la langue et l'intérieur des joues) et de certaines candidoses digestives. Administrée par voie orale, elle n'est quasiment pas absorbée par l'intestin et agit donc uniquement par contact direct avec les muqueuses buccales et digestives sur lesquelles elle est appliquée, ce qui explique sa très bonne tolérance générale et l'absence d'effet systémique notable, mais aussi la nécessité d'un contact suffisamment prolongé avec les lésions pour une efficacité optimale.
Généralement 1 à 2 ml de suspension 4 fois par jour, à garder en bouche le plus longtemps possible avant d'avaler, selon la prescription.
Dose adaptée à l'âge, généralement 1 ml 4 fois par jour chez le nourrisson, sur prescription pédiatrique.
Aucune adaptation systématique liée au seul âge.
Chez le nourrisson allaité, traiter également les mamelons de la mère en cas de candidose associée, selon l'avis médical.
À l'aide de la seringue ou du compte-gouttes fourni, déposer la suspension directement sur les zones atteintes (langue, intérieur des joues) et la faire circuler en bouche le plus longtemps possible avant d'avaler.
Administrer de préférence à distance des repas et après les tétées chez le nourrisson, pour un contact optimal avec les muqueuses.
Sans objet, forme suspension prête à l'emploi.
Sans objet.
Bien agiter le flacon avant chaque utilisation ; faire circuler le produit dans toute la bouche pour un contact maximal avec les lésions ; poursuivre le traitement quelques jours après la disparition des symptômes visibles pour éviter une rechute ; stériliser ou remplacer les tétines et sucettes du nourrisson traité.
Traitement de 7 à 15 jours selon la sévérité et la réponse clinique, à poursuivre quelques jours après la disparition des lésions visibles.
Administrer la dose oubliée dès que possible ; si l'heure de la prise suivante est proche, sauter la dose oubliée sans doubler.
Peu de risque en cas de surdosage, ce produit n'étant pratiquement pas absorbé ; possibles troubles digestifs légers en cas de prise très excessive.
Consulter en cas de doute sur une prise largement excessive.
Bien agiter le flacon avant emploi ; faire circuler le produit en bouche le plus longtemps possible avant d'avaler pour un contact optimal ; en cas de candidose du nourrisson allaité, traiter simultanément les mamelons de la mère selon l'avis médical pour éviter une réinfection croisée.
Administrer de préférence à distance des repas pour un contact optimal avec les muqueuses.
Utilisable pendant la grossesse, ce produit n'étant pratiquement pas absorbé par voie systémique.
Utilisable pendant l'allaitement, y compris pour traiter simultanément une candidose des mamelons de la mère si présente.
Utilisable dès le plus jeune âge, y compris chez le nourrisson, à dose adaptée.
Utilisable sans restriction particulière.
Sans objet, ce produit n'étant pratiquement pas absorbé par voie systémique.
Sans objet, pour la même raison.
Aucun effet sur l'aptitude à conduire.
Aucune interaction spécifique connue.
Action antifongique locale dès les premières applications
Amélioration des lésions buccales généralement observée en quelques jours de traitement régulier
Effet nécessitant 4 applications par jour selon la prescription, poursuivies quelques jours après disparition des symptômes
À conserver au réfrigérateur ou à température ambiante selon les indications du fabricant, flacon bien fermé, à utiliser dans le délai indiqué après ouverture.
Nystatine 100 000 UI par ml, suspension orale
Voir notice complète.
Consulter en cas d'absence d'amélioration après une semaine de traitement, ou de lésions buccales s'étendant ou s'aggravant.
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| POLYVAX 35 000 ui/35 000 ui/100 000 ui, ovule | 35 000 ui/35 000 ui/100 000 ui | ovule | — | GEN |
| MICOTYDE 10MUI/0,1 g/0,25 g, pommade dermique | 10MUI/0,1 g/0,25 g | pommade dermique | — | GEN |
| WELLGYNAX 35 000 ui/35 000 ui/100 000 ui, capsule molle vaginale | 35 000 ui/35 000 ui/100 000 ui | capsule molle vaginale | — | GEN |
| MYCOCIDE 10MUI/0,1 g/0,25 g, pommade dermique | 10MUI/0,1 g/0,25 g | pommade dermique | — | GEN |
| GYNOVAL 500 mg/65000 ui/100000 ui, comprimpe vaginal | 500 mg/65000 ui/100000 ui | comprimpe vaginal | — | GEN |
| MYCOMEX 10MUI/0,1 g/0,25 g, pommade dermique | 10MUI/0,1 g/0,25 g | pommade dermique | — | GEN |
| MYCOTINE 100 000 ui/G, pommade dermique | 100 000 ui/G | pommade dermique | — | GEN |
| POLYNAX 35 000 ui/35 000 ui/100 000 ui, capsule vaginale | 35 000 ui/35 000 ui/100 000 ui | capsule vaginale | — | GEN |
| TERGYNAN 500 mg/65000 ui/100000 ui, comprimé vaginal | 500 mg/65000 ui/100000 ui | comprimé vaginal | — | PRI |
| POLYGYNAX 35000 ui / 35000 ui / 100000 ui, capsule molle | 35000 ui / 35000 ui / 100000 ui | capsule molle | — | PRI |
Non. MYCOCINE 10MUI/0,1 g/0,25 g, pommade dermique figure sur la liste I : sa délivrance exige une ordonnance, et le renouvellement n'est possible que si le prescripteur l'a explicitement mentionné.
Oui : 10 médicaments commercialisés en Algérie contiennent la même substance active.