SOLUMED 40 mg, poudre de solvant pour sol inj (Methylprednisolone Succinate Sodique Exprime En Methylprednisolone) est un médicament générique commercialisé en Algérie. Retrouvez ici indications et posologie, composition, statut réglementaire, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Methylprednisolone Succinate Sodique Exprime En Methylprednisolone | 40 mg | — |
La méthylprednisolone est un corticoïde de synthèse à puissante action anti-inflammatoire et immunosuppressive. Cette forme injectable « retard » (acétate de méthylprednisolone en suspension) libère le principe actif progressivement sur plusieurs jours à semaines après l'injection, ce qui permet un effet anti-inflammatoire prolongé à partir d'une seule administration, que ce soit par voie intramusculaire pour une action générale, ou en infiltration directement dans ou autour d'une articulation douloureuse pour une action ciblée et locale, limitant alors les effets généraux du corticoïde par rapport à la voie orale.
Dose variable selon l'indication et la voie d'administration, généralement 40 à 120 mg en intramusculaire pour une action générale, ou 20 à 80 mg en infiltration articulaire selon la taille de l'articulation, déterminée par le médecin.
Utilisation possible selon l'indication, dose adaptée au poids, sur prescription médicale.
Aucune adaptation systématique liée au seul âge ; prudence en cas d'ostéoporose ou de diabète préexistants.
Espacer les infiltrations répétées sur une même articulation (généralement au moins plusieurs semaines à mois d'intervalle) pour limiter le risque de fragilisation locale.
Injection intramusculaire profonde ou infiltration intra-articulaire/périarticulaire réalisée par un médecin en conditions d'asepsie stricte.
Sans objet, voie injectable.
Sans objet.
Sans objet.
Signaler toute douleur croissante, rougeur, chaleur ou fièvre après une infiltration articulaire (signe possible d'infection, urgence) ; éviter les efforts intenses sur l'articulation infiltrée dans les jours suivant le geste.
Traitement ponctuel dont l'effet se prolonge sur plusieurs jours à semaines grâce à la formulation retard ; les infiltrations répétées doivent être espacées et limitées en nombre selon l'articulation.
Sans objet, ce traitement étant administré ponctuellement par le médecin selon la situation clinique.
Un surdosage aigu est rarement grave ; des injections répétées et rapprochées peuvent entraîner les effets d'un hypercorticisme (prise de poids, hypertension, diabète, fragilité osseuse).
Adapter le rythme des injections avec le médecin en cas de doute.
Respecter une asepsie stricte lors de toute infiltration articulaire (risque d'infection) ; ne jamais injecter par voie intraveineuse ; limiter le nombre et la fréquence des infiltrations sur une même articulation ; surveillance du poids, de la tension et de la glycémie en cas d'injections répétées ; risque accru d'infections ; prudence en cas de diabète, d'hypertension, d'ostéoporose préexistants.
Limiter le sel et les sucres rapides en cas d'injections répétées.
Utilisable pendant la grossesse si nécessaire selon le bénéfice attendu, sur avis médical, comme les autres corticoïdes, en privilégiant un usage ponctuel plutôt que répété.
Compatible avec l'allaitement pour un usage ponctuel ; pour des injections répétées à forte dose, discuter avec le médecin d'un délai entre l'injection et la tétée.
Utilisable selon l'indication, dose adaptée au poids, sur prescription médicale.
Prudence en cas d'ostéoporose ou de diabète préexistants ; dose minimale efficace.
Aucune adaptation systématique de dose nécessaire ; surveiller la tension et la rétention d'eau.
Prudence et surveillance renforcée en cas d'atteinte hépatique sévère.
Généralement sans effet direct sur l'aptitude à conduire.
À limiter, surtout en cas d'injections répétées.
Effet anti-inflammatoire local ou général généralement perceptible en 24 à 48 heures
Effet maximal après quelques jours, prolongé plusieurs semaines grâce à la formulation retard
Effet prolongé sur plusieurs semaines à partir d'une seule injection
À conserver à température ambiante, à l'abri de la lumière, agiter le flacon avant emploi pour homogénéiser la suspension.
Méthylprednisolone (sous forme d'acétate) 80 mg/ml, suspension injectable
Voir notice complète.
Consulter en urgence en cas de douleur croissante, de rougeur, de chaleur ou de fièvre après une infiltration articulaire ; consulter aussi en cas de signes d'infection généralisée après une injection intramusculaire.
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| LEMOD-SOLU 40 mg, lyophi. p. sol. inj. im/iv | 40 mg | lyophi. p. sol. inj. im/iv | — | GEN |
| LEMOD-SOLU 20 mg, poudre lyophilisée pour solution injectable im/iv | 20 mg | poudre lyophilisée pour solution injectable im/iv | — | GEN |
| LISAMETHYLE 40 mg, pdre. et solv. p. sol. inj. im/iv | 40 mg | pdre. et solv. p. sol. inj. im/iv | — | GEN |
| LISAMETHYLE 20 mg/FL. DE LYOPH.**, poudre lyophilisée pour solution injectable im/iv | 20 mg/FL. DE LYOPH.** | poudre lyophilisée pour solution injectable im/iv | — | GEN |
| MEPRENAL 40 mg, poudre pour solution injectable | 40 mg | poudre pour solution injectable | — | GEN |
| MEPRENAL 20 mg, poudre lyophilisée pour solution injectable im/iv | 20 mg | poudre lyophilisée pour solution injectable im/iv | — | GEN |
| METHYLPREDNISOLONE MYLAN 40 mg, poudre pour solution injectable iv/im | 40 mg | poudre pour solution injectable iv/im | — | GEN |
| METHYLPREDNISOLONE MYLAN 20 mg/FL. DE PDRE., poudre lyophilisée pour solution injectable im/iv | 20 mg/FL. DE PDRE. | poudre lyophilisée pour solution injectable im/iv | — | GEN |
| PREDNOL - L 40 mg, pdre.sol.inj. | 40 mg | pdre.sol.inj. | — | GEN |
| INPREDNI 40 40 mg, poudre pour solution injectable iv/im | 40 mg | poudre pour solution injectable iv/im | — | GEN |
Non. SOLUMED 40 mg, poudre de solvant pour sol inj figure sur la liste I : sa délivrance exige une ordonnance, et le renouvellement n'est possible que si le prescripteur l'a explicitement mentionné.
Oui : 10 médicaments commercialisés en Algérie contiennent la même substance active.