TAXADOC 80 mg/4 ml, sol. a diluer p. perf iv (Docetaxel Anhydre) est un médicament générique commercialisé en Algérie. Retrouvez ici indications et posologie, composition, statut réglementaire, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Docetaxel Anhydre | 80 mg/4 ml | — |
Le docétaxel est un agent cytotoxique de la famille des taxanes qui stabilise les microtubules, structures internes essentielles à la division cellulaire, empêchant ainsi les cellules cancéreuses de se diviser normalement et entraînant leur mort ; ce mécanisme d'action en fait un traitement de référence dans plusieurs cancers solides.
Dose calculée selon la surface corporelle et le protocole utilisé, généralement toutes les 3 semaines, déterminée et ajustée exclusivement par l'oncologue selon la tolérance et les résultats biologiques.
Non indiqué dans la plupart des cas.
Adaptation de dose fréquente chez le sujet âgé selon la tolérance.
Dose recalculée à chaque cycle selon les résultats biologiques et la tolérance.
Perfusion intraveineuse réalisée exclusivement en milieu hospitalier ou en hôpital de jour d'oncologie, précédée d'une prémédication par corticoïdes (généralement débutée la veille) pour réduire le risque de réaction d'hypersensibilité et de rétention hydrique.
Sans objet.
Sans objet, forme injectable à diluer.
Manipulation réservée au personnel formé aux produits cytotoxiques.
Signaler immédiatement toute sensation de chaleur, de gêne respiratoire, ou de démangeaison pendant la perfusion.
Traitement par cycles répétés selon le protocole oncologique, généralement toutes les 3 semaines, dont la durée totale est déterminée par la réponse tumorale et la tolérance.
Sans objet, administration hospitalière strictement programmée selon le calendrier du protocole.
Majoration de la toxicité hématologique, cutanéomuqueuse et neurologique.
Hospitalisation immédiate en unité spécialisée, mesures de soutien intensives.
Une prémédication par corticoïdes est systématique pour réduire le risque de réaction d'hypersensibilité et pour limiter la rétention hydrique cumulative caractéristique de ce médicament. Une surveillance hématologique stricte est indispensable avant chaque cycle. Une neuropathie périphérique peut survenir et s'aggraver avec la poursuite du traitement, nécessitant une surveillance régulière.
Aucune restriction spécifique en dehors des recommandations de l'équipe oncologique.
Contre-indiqué. Le docétaxel est génotoxique et tératogène ; une contraception efficace est indispensable pendant le traitement et plusieurs mois après son arrêt, chez la femme comme chez l'homme. Avis oncologique et CRAT indispensable en urgence en cas de grossesse découverte sous traitement (lecrat.fr).
Contre-indiqué pendant toute la durée du traitement. Voir le CRAT (lecrat.fr).
Non indiqué dans la plupart des cas, absence de données suffisantes chez l'enfant.
Adaptation de dose fréquente selon la tolérance, cette population étant plus vulnérable à la toxicité hématologique et à la rétention hydrique.
Aucune adaptation posologique majeure n'est généralement nécessaire, le docétaxel étant principalement éliminé par voie hépatobiliaire.
| Sévérité | Conduite |
|---|---|
| Légère à modérée | Réduction de dose selon le protocole, surveillance renforcée |
| Sévère | Contre-indiqué |
La fatigue et la neuropathie périphérique peuvent altérer l'aptitude à conduire ; prudence recommandée, notamment durant les jours suivant la perfusion.
Déconseillé pendant toute la durée du traitement.
Effet cytotoxique débutant dès la perfusion, réaction d'hypersensibilité possible dans les premières minutes
Nadir hématologique généralement entre le 7e et le 10e jour après la perfusion
Cycles répétés selon le protocole, généralement toutes les 3 semaines
Conservée exclusivement en pharmacie hospitalière, au réfrigérateur, à l'abri de la lumière, selon un protocole pharmaceutique strict.
Docétaxel 80mg/2ml (40mg/ml)
Polysorbate 80, voir notice.
Signaler immédiatement toute sensation de chaleur, de gêne respiratoire, de démangeaison, ou de gonflement pendant la perfusion ; signaler également toute prise de poids rapide ou essoufflement entre les cures.
Dernière vérification : 14/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| DOCEFREZ 20 20 mg/ML, lyoph. et solv. p. perf. iv | 20 mg/ML | lyoph. et solv. p. perf. iv | — | GEN |
| DOXTORED 20 mg/ML, sol a diluer. p. perf. iv | 20 mg/ML | sol a diluer. p. perf. iv | — | GEN |
| DOCEFREZ 80 80 mg/4 ml, sol. a diluer p. perf iv | 80 mg/4 ml | sol. a diluer p. perf iv | — | GEN |
Non. TAXADOC 80 mg/4 ml, sol. a diluer p. perf iv figure sur la liste I : sa délivrance exige une ordonnance, et le renouvellement n'est possible que si le prescripteur l'a explicitement mentionné.
Oui : 3 médicaments commercialisés en Algérie contiennent la même substance active.