TROPHIRES COMPOSE NOURRISSONS 0,065 g/0,044 g/0,150 g, suppositoire (Tenoate De Sodium + Huile Essentielle D'eucalyptus + Paracétamol) est un médicament générique commercialisé en Algérie. Retrouvez ici indications et posologie, composition, statut réglementaire, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Tenoate De Sodium | 0,065 g/0,044 g/0,150 g | — |
| Huile Essentielle D'eucalyptus | 0,065 g/0,044 g/0,150 g | — |
| Paracétamol | 0,065 g/0,044 g/0,150 g | — |
Le paracétamol est un antalgique et antipyrétique qui agit en réduisant la production de prostaglandines, des substances impliquées dans la transmission de la douleur et dans la régulation de la température corporelle par le cerveau. Il soulage ainsi la douleur et fait baisser la fièvre, avec un bon profil de sécurité aux doses recommandées. La voie rectale (suppositoire) est particulièrement utile chez le nourrisson ou l'enfant qui vomit, refuse le sirop, ou ne peut pas avaler par voie orale, bien que l'absorption par cette voie soit parfois plus irrégulière que par voie orale.
Sans objet, ce dosage étant spécifiquement pédiatrique.
Dose habituelle de 15 mg/kg par prise, toutes les 6 heures, sans dépasser 60 mg/kg par jour, calculée précisément selon le poids réel de l'enfant ; ce dosage à 150 mg convient à un poids d'environ 10 kg selon la dose par prise.
Sans objet, forme pédiatrique.
Vérifier qu'aucun autre médicament pris simultanément ne contient déjà du paracétamol.
Insérer le suppositoire entier dans le rectum, de préférence après une selle, en position allongée sur le côté.
Sans objet, voie rectale indépendante des repas.
Ne jamais couper le suppositoire.
Sans objet.
Se laver les mains avant et après l'administration ; respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre deux administrations ; vérifier l'absence de paracétamol dans d'autres médicaments donnés en même temps.
Traitement symptomatique de courte durée ; en cas de fièvre persistant plus de 3 jours ou de douleur persistant plus de 5 jours, consulter un médecin.
Administrer la dose oubliée si la fièvre ou la douleur le justifie, en respectant un intervalle d'au moins 6 heures ; ne pas doubler la dose.
Souvent peu ou pas de symptômes dans les premières 24 heures malgré une toxicité hépatique déjà en cours ; possibles nausées, vomissements, pâleur ; risque d'atteinte hépatique grave retardée (24 à 72 heures).
Appeler immédiatement un centre antipoison ou les urgences en cas de dose supérieure à la dose recommandée, même en l'absence de symptômes initiaux : un traitement antidote (N-acétylcystéine) doit être administré rapidement pour être efficace.
Ne jamais dépasser la dose maximale quotidienne (60 mg/kg/jour) ; calculer selon le poids réel ; vérifier l'absence d'autres médicaments contenant du paracétamol pris simultanément ; prudence en cas de dénutrition, de déshydratation ou d'atteinte hépatique préexistante ; conserver hors de portée des enfants.
Aucune interaction alimentaire spécifique.
Sans objet, cette forme étant pédiatrique ; le paracétamol en général est l'antalgique/antipyrétique de référence pendant la grossesse selon le CRAT.
Sans objet, cette forme étant pédiatrique ; le paracétamol en général est compatible avec l'allaitement.
Indication principale de cette présentation ; dose calculée précisément selon le poids réel de l'enfant.
Sans objet, forme pédiatrique.
| Sévérité (DFG) | Adaptation recommandée |
|---|---|
| Modérée à sévère | Espacer les prises (toutes les 8 heures au lieu de 6) sur avis médical |
Réduire la dose et espacer les prises en cas d'atteinte hépatique préexistante, sur avis médical ; contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatocellulaire sévère.
Sans objet, forme pédiatrique.
Sans objet, forme pédiatrique.
Effet antalgique et antipyrétique généralement perceptible en 30 à 60 minutes (absorption rectale parfois plus lente et variable que par voie orale)
Concentration plasmatique maximale variable selon l'absorption rectale individuelle
Effet de 4 à 6 heures, justifiant un intervalle d'au moins 6 heures entre les prises
À conserver à température ambiante, de préférence au réfrigérateur en cas de forte chaleur pour maintenir la fermeté du suppositoire, hors de portée des enfants (risque de surdosage grave en cas d'ingestion accidentelle de plusieurs suppositoires).
Paracétamol 150 mg par suppositoire
Base pour suppositoire (glycérides hémisynthétiques) et autres excipients — voir notice complète.
Consulter immédiatement en cas de suspicion de surdosage (même en l'absence de symptômes), de fièvre persistant plus de 3 jours, de douleur persistant plus de 5 jours, ou de tout signe inhabituel.
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| TROPHIRES COMPOSE ENFANTS 0,130 g/0,075 g/0,300 g, suppositoire | 0,130 g/0,075 g/0,300 g | suppositoire | — | GEN |
| TROPHIRES-NOURRISSONS 0,095 g/0,044 g, suppositoire | 0,095 g/0,044 g | suppositoire | — | GEN |
| TROPHYL PLUS E 0,130 g/0,075 g/300 mg, suppositoire enfant | 0,130 g/0,075 g/300 mg | suppositoire enfant | — | GEN |
| TROPHYL N 95 mg, suppositoire nour | 95 mg | suppositoire nour | — | GEN |
| TROPHIRES COMPOSE ADULTES 0,200 g/0,110 g/0,450 g, suppositoire | 0,200 g/0,110 g/0,450 g | suppositoire | — | GEN |
| TROPHIRES-ADULTES 0,285 g/0,110 g, suppositoire | 0,285 g/0,110 g | suppositoire | — | GEN |
| TROPHIRES-ENFANTS 0,190 g/0,075 g, suppositoire | 0,190 g/0,075 g | suppositoire | — | GEN |
| TROPHYL PLUS N 0,065 g/0,044 g/150 mg, suppositoire nourrisson | 0,065 g/0,044 g/150 mg | suppositoire nourrisson | — | GEN |
| TYNORES ENFANT 0,190 g/0,075 g, suppositoire | 0,190 g/0,075 g | suppositoire | — | GEN |
| THYNORES PLUS ENFANT 130 mg/75 mg/300 mg, suppositoire | 130 mg/75 mg/300 mg | suppositoire | — | GEN |
La base officielle ne mentionne aucune condition de prescription restrictive pour TROPHIRES COMPOSE NOURRISSONS 0,065 g/0,044 g/0,150 g, suppositoire. Cela correspond en général à un médicament non listé, délivrable sans ordonnance — mais l'absence d'information n'est pas une confirmation : votre pharmacien tranche.
Oui : 10 médicaments commercialisés en Algérie contiennent la même substance active.