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VARENOX 6000 ui/0,6 ml, solution injectable sc et intravasculaire en sering. prerempl.

Énoxaparine Sodique
🇩🇿 Algérie Générique Liste I

VARENOX 6000 ui/0,6 ml, solution injectable sc et intravasculaire en sering. prerempl. (Énoxaparine Sodique) est un médicament générique commercialisé en Algérie. Retrouvez ici indications et posologie, composition, statut réglementaire, équivalents.

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Informations générales
Dosage6000 UI/0,6 ml
Formesolution injectable sc et intravasculaire en sering. prerempl.
PrésentationB/02 SERINGUES
LaboratoireLES LABORATOIRES FRATER RAZES
Code national433/12 B 083/20/25
Prix & Remboursement
Prix public
Remboursement
Type Générique
🧪 Composition
SubstanceDosagePour
Énoxaparine Sodique 6000 ui/0,6 ml
📋 Fiche détaillée

1Indications

Indications officielles
  • Traitement préventif de la maladie thromboembolique veineuse en situation à risque modéré à élevé (chirurgie, alitement prolongé, maladie médicale aiguë)
  • Traitement curatif des thromboses veineuses profondes constituées, avec ou sans embolie pulmonaire
  • Traitement de l'angor instable et de l'infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST, en association à l'aspirine
  • Prévention de la coagulation du circuit de circulation extracorporelle lors de l'hémodialyse
En clair

L'énoxaparine est une héparine de bas poids moléculaire qui potentialise l'action de l'antithrombine, une protéine naturelle du sang qui freine la coagulation, en particulier en inhibant un facteur de la coagulation appelé facteur Xa. Cette action anticoagulante prévient la formation de caillots sanguins (thromboses) dans les veines ou aide à traiter une thrombose déjà formée, et complète le traitement de certains syndromes coronariens aigus en réduisant le risque de nouveaux caillots dans les artères du cœur. Par rapport à l'héparine standard, elle a une durée d'action plus prévisible et permet généralement une à deux injections par jour.

2Posologie

Adulte

Dose déterminée par le médecin selon l'indication et le poids : en prévention, souvent 20 à 40 mg (2000 à 4000 UI) une fois par jour ; en traitement curatif, généralement 1 mg/kg (100 UI/kg) deux fois par jour ou 1,5 mg/kg une fois par jour selon le protocole et l'indication.

Enfant

Utilisation possible chez l'enfant selon protocole spécialisé, dose adaptée au poids.

Personne âgée

Réduction de dose souvent nécessaire chez la personne âgée (> 75 ans) et surveillance rapprochée de la fonction rénale.

Cas particuliers

Adaptation stricte de la dose en cas d'insuffisance rénale, selon la clairance de la créatinine.

3Mode d'administration

Comment le prendre

Injection sous-cutanée profonde (abdomen généralement) réalisée par le patient formé ou un soignant, en pinçant un pli de peau et en injectant verticalement, sans purger la bulle d'air de la seringue préremplie (elle évite de perdre une partie de la dose).

Avec ou sans repas

Sans objet, voie sous-cutanée.

Écraser le comprimé ?

Sans objet.

Ouvrir la gélule ?

Sans objet.

Conseils pratiques

Alterner les côtés (droit/gauche de l'abdomen) à chaque injection ; ne pas frotter le site après l'injection (favorise les ecchymoses) ; signaler tout saignement inhabituel, urines rouges ou selles noires.

4Durée du traitement

Durée variable selon l'indication : quelques jours en prévention post-opératoire, plusieurs semaines à mois en traitement curatif d'une thrombose, selon la prescription médicale.

5Oubli d'une dose

Prendre la dose oubliée dès que possible si l'heure de la prise suivante n'est pas trop proche ; ne pas doubler la dose ; contacter le médecin en cas de doute, notamment en traitement curatif.

6Surdosage

Signes possibles

Saignements (gencives, nez, urines, selles noires), ecchymoses étendues, dans les cas graves hémorragie interne.

Quand consulter en urgence

Consulter en urgence ; un antidote partiel (sulfate de protamine) peut être utilisé en milieu hospitalier en cas d'hémorragie grave.

7Contre-indications

Liste officielle
  • Hypersensibilité à l'énoxaparine, aux héparines ou à un excipient
  • Antécédent de thrombopénie induite par l'héparine (TIH)
  • Saignement actif ou risque hémorragique majeur (ulcère évolutif, trouble de la coagulation sévère)
  • Insuffisance rénale sévère pour les doses curatives (adaptation stricte ou contre-indication selon la sévérité)
  • Endocardite infectieuse aiguë (pour certaines indications)
  • Anesthésie péridurale ou rachianesthésie récente ou programmée pour les doses curatives (délai de sécurité à respecter)

8Mises en garde

Surveillance de la numération plaquettaire avant traitement puis régulièrement, notamment entre le 5e et le 21e jour (risque de thrombopénie induite par l'héparine, complication rare mais grave) ; adaptation stricte de la dose selon la fonction rénale (risque accru de saignement en cas d'accumulation) ; prudence en cas d'association à d'autres anticoagulants, antiagrégants ou AINS ; respecter les délais de sécurité avant/après une anesthésie péridurale ou rachianesthésie ; ne jamais injecter par voie intramusculaire.

9Interactions

Interactions majeures
  • Autres anticoagulants (héparine non fractionnée, AVK, anticoagulants oraux directs) : majoration importante du risque hémorragique
  • Antiagrégants plaquettaires (aspirine, clopidogrel) : majoration du risque hémorragique (association parfois volontaire et surveillée dans le syndrome coronarien aigu)
Interactions fréquentes
  • AINS : majoration du risque hémorragique
  • Autres médicaments hyperkaliémiants (diurétiques épargneurs de potassium) : risque d'hyperkaliémie additif
Interactions alimentaires

Aucune interaction alimentaire spécifique majeure connue.

10Effets indésirables

Très fréquents
  • Ecchymoses au site d'injection
Fréquents
  • Saignements mineurs (gencives, nez)
  • Hématome au site d'injection
  • Élévation des enzymes hépatiques
Peu fréquents
  • Thrombopénie
  • Réaction allergique cutanée locale
  • Nécrose cutanée au site d'injection (rare)
Rares
  • Thrombopénie induite par l'héparine (TIH), grave et pouvant s'accompagner paradoxalement de nouvelles thromboses
  • Hémorragie majeure (digestive, cérébrale)
  • Hyperkaliémie
Très rares
  • Réaction anaphylactique
  • Hématome rachidien après anesthésie péridurale/rachianesthésie (risque de paralysie, urgence)

11Grossesse

Utilisable pendant la grossesse en cas de besoin de traitement ou de prévention thromboembolique, l'énoxaparine ne traversant pas le placenta ; c'est l'anticoagulant de référence pendant la grossesse selon le CRAT, sous surveillance médicale adaptée (plaquettes, adaptation de dose).

12Allaitement

Compatible avec l'allaitement selon le CRAT : le passage dans le lait est très faible et l'énoxaparine, une grosse molécule, n'est de toute façon pas absorbée par voie digestive par le nourrisson.

13Chez l'enfant

Utilisation possible selon protocole spécialisé, dose adaptée au poids.

14Chez la personne âgée

Réduction de dose souvent nécessaire (> 75 ans) et surveillance rapprochée de la fonction rénale et du risque hémorragique.

15Insuffisance rénale

Sévérité (clairance créatinine)Adaptation recommandée
Légère à modéréeSurveillance renforcée, adaptation possible selon le contexte
Sévère (< 30 ml/min)Réduction de dose obligatoire (environ de moitié en traitement curatif) ou choix d'un autre anticoagulant

16Insuffisance hépatique

Aucune adaptation de dose systématique n'est généralement nécessaire, mais prudence en cas d'atteinte sévère (risque hémorragique associé aux troubles de la coagulation liés au foie).

17Conduite automobile

Aucun effet direct sur l'aptitude à conduire.

18Alcool

À limiter, l'alcool pouvant majorer le risque hémorragique digestif en association à un anticoagulant.

19Temps d'action

Début d'effet

Effet anticoagulant rapide, en quelques heures après l'injection

Effet maximal

Activité anti-Xa maximale environ 3 à 5 heures après l'injection sous-cutanée

Durée d'action

Effet prolongé sur environ 12 à 24 heures selon la dose, justifiant une à deux injections par jour

20Conservation

À conserver à température ambiante, dans l'emballage d'origine, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants ; ne pas congeler.

21Composition

Substance active

Énoxaparine sodique 6000 UI anti-Xa (soit 60 mg) dans 0,6 ml de solution injectable

Excipients importants

Voir notice complète.

24Questions fréquentes

Pourquoi ne dois-je pas frotter le site d'injection après la piqûre ?
Frotter favorise la formation d'un hématome ou d'une ecchymose plus importante au site d'injection ; il suffit d'appuyer légèrement sans frotter si besoin.
Pourquoi surveille-t-on mes plaquettes régulièrement ?
L'héparine peut, rarement, provoquer une chute des plaquettes appelée thrombopénie induite par l'héparine, une complication grave qui peut paradoxalement favoriser de nouveaux caillots ; la surveillance régulière, surtout entre le 5e et le 21e jour, permet de la détecter tôt.
Pourquoi ne faut-il pas purger la bulle d'air de la seringue avant l'injection ?
Les seringues préremplies de ce médicament sont conçues avec une bulle d'air qui aide à administrer la totalité de la dose ; la retirer ferait perdre une partie du médicament.
Puis-je prendre de l'aspirine en même temps que ce traitement ?
Cela dépend de votre situation : dans certains syndromes coronariens aigus, l'association est volontaire et surveillée par le médecin, mais elle augmente le risque de saignement ; ne modifiez jamais vos traitements sans avis médical.

25Quand consulter ?

Consulter en urgence en cas de saignement inhabituel (gencives, nez, urines rouges, selles noires), d'ecchymoses très étendues, de douleur dorsale intense après une anesthésie péridurale récente, ou de tout signe de réaction allergique.

27Sources

Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🔄 Médicaments équivalents commercialisés en Algérie
Nom commercialDosageFormePrixP/G
LOMOH-20 2000 ui/0,2 ml, solution injectable sc. et intravasculaire en sering. prerempl. 2000 ui/0,2 ml solution injectable sc. et intravasculaire en sering. prerempl.
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❓ Questions fréquentes sur VARENOX 6000 ui/0,6 ml, solution injectable sc et intravasculaire en sering. prerempl.
VARENOX 6000 ui/0,6 ml, solution injectable sc et intravasculaire en sering. prerempl. est-il délivré sans ordonnance ?

Non. VARENOX 6000 ui/0,6 ml, solution injectable sc et intravasculaire en sering. prerempl. figure sur la liste I : sa délivrance exige une ordonnance, et le renouvellement n'est possible que si le prescripteur l'a explicitement mentionné.

Existe-t-il un équivalent ou un générique de VARENOX 6000 ui/0,6 ml, solution injectable sc et intravasculaire en sering. prerempl. ?

Oui : 15 médicaments commercialisés en Algérie contiennent la même substance active.

⚕️ Information reprise de la source officiellefiche officielle ↗. Ne remplace ni l'avis d'un professionnel de santé, ni le résumé des caractéristiques du produit. Prix et remboursement évoluent.
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