XALAPROST 0,005% , collyre en solution (Latanoprost) est un médicament générique commercialisé en Algérie. Retrouvez ici indications et posologie, composition, statut réglementaire, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Latanoprost | 0,005% (OU 50 µg/ML) | — |
Le latanoprost est un analogue des prostaglandines qui augmente l'élimination de l'humeur aqueuse, le liquide qui remplit l'avant de l'œil, en facilitant son évacuation par une voie d'écoulement alternative (voie uvéo-sclérale). En augmentant cette élimination, il réduit la pression à l'intérieur de l'œil, ce qui protège le nerf optique et préserve la vision dans le glaucome. Il présente l'avantage d'une seule instillation par jour, mais peut provoquer des changements pigmentaires progressifs et définitifs de l'iris et des cils, un effet propre à cette classe de collyres qu'il est important de connaître avant de débuter le traitement.
1 goutte dans l'œil ou les yeux atteints, une fois par jour, de préférence le soir, sur prescription de l'ophtalmologiste.
Utilisation possible dans certaines situations spécifiques de glaucome pédiatrique, sur prescription ophtalmologique spécialisée.
Aucune adaptation particulière ; utilisation courante.
Ne pas dépasser une instillation par jour, une fréquence plus élevée pouvant paradoxalement réduire l'effet hypotenseur oculaire.
Se laver les mains, incliner la tête en arrière, tirer la paupière inférieure et instiller une goutte dans le cul-de-sac conjonctival sans toucher l'œil avec l'embout, de préférence le soir.
Sans objet, usage local ophtalmique.
Sans objet.
Sans objet.
Retirer les lentilles de contact avant l'instillation et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre ; en cas d'utilisation de plusieurs collyres, espacer les instillations d'au moins 5 minutes ; essuyer l'excès de produit sur la peau des paupières pour limiter la pigmentation cutanée.
Traitement de fond au long cours du glaucome, à poursuivre indéfiniment tant qu'il est efficace et bien toléré ; ne pas l'arrêter sans avis (risque de remontée de la pression et d'atteinte du nerf optique).
Instiller la goutte oubliée dès que possible ; si l'heure de l'instillation suivante est proche, sauter la dose oubliée sans la doubler.
En usage local, un excès de gouttes provoque surtout une irritation oculaire ; un passage systémique important est exceptionnel.
Rincer en cas d'inconfort important ; consulter en cas de symptômes inhabituels.
Informer le patient du risque de changement de couleur de l'iris (assombrissement progressif et définitif, surtout chez les yeux mixtes) et de croissance des cils avant de débuter le traitement ; essuyer l'excès de collyre sur la peau pour limiter la pigmentation des paupières ; prudence en cas d'inflammation oculaire active ou d'antécédent d'œdème maculaire (notamment après une chirurgie de la cataracte) ; retirer les lentilles avant instillation.
Sans objet pour un collyre.
À éviter par prudence pendant la grossesse, faute de données suffisantes ; à n'utiliser que si le bénéfice le justifie et sur avis médical. Consulter le CRAT en cas d'exposition.
L'utilisation pendant l'allaitement n'est pas recommandée faute de données ; demander l'avis du médecin.
Utilisation possible dans certaines situations spécifiques de glaucome pédiatrique, sur prescription ophtalmologique spécialisée.
Aucune adaptation particulière ; utilisation courante, population fréquemment concernée par le glaucome.
Aucune adaptation nécessaire : passage systémique par voie oculaire négligeable.
Aucune adaptation nécessaire : passage systémique par voie oculaire négligeable.
Une vision trouble transitoire peut survenir après l'instillation ; attendre le retour à une vision nette avant de conduire.
Sans interaction spécifique pour un usage local.
Baisse de la pression intra-oculaire débutant environ 3 à 4 heures après l'instillation
Effet maximal environ 8 à 12 heures après l'instillation
Effet prolongé sur 24 heures, justifiant une seule instillation quotidienne
À conserver au réfrigérateur avant ouverture ; après ouverture, à température ambiante pendant la durée indiquée sur la notice (souvent 4 semaines) ; hors de portée des enfants.
Latanoprost 0,005 % (50 µg/ml) en solution ophtalmique
Chlorure de benzalkonium (conservateur, selon présentation) et autres excipients — voir notice complète.
Consulter en cas de rougeur importante, de douleur oculaire, de baisse de vision, ou de gonflement des paupières.
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| LATAZ 0,005% (OU 50 µg/ML), collyre en solution | 0,005% (OU 50 µg/ML) | collyre en solution | — | GEN |
| BIOLATAN 0,005% (OU 50 µg/ML), collyre en solution | 0,005% (OU 50 µg/ML) | collyre en solution | — | GEN |
| GLAUSOPT 0,005% (OU 50 µg/ML), collyre en solution | 0,005% (OU 50 µg/ML) | collyre en solution | — | GEN |
| LATANEKS 0,005% (OU 50 µg/ML), collyre en solution | 0,005% (OU 50 µg/ML) | collyre en solution | — | GEN |
| LATADUO 0,05 mg/ML 5 mg/ML, collyre en solution | 0,05 mg/ML 5 mg/ML | collyre en solution | — | GEN |
| LATANOPROST 0,005% (OU 50 µg/ML), collyre en solution | 0,005% (OU 50 µg/ML) | collyre en solution | — | GEN |
| LATASOPT 0,005% (OU 50 µg/ML), collyre en solution | 0,005% (OU 50 µg/ML) | collyre en solution | — | GEN |
| MONPROST 0,005% (OU 50 µg/ML), collyre en solution | 0,005% (OU 50 µg/ML) | collyre en solution | — | PRI |
| XALATAN 0,005% (OU 50 µg/ML), collyre en solution | 0,005% (OU 50 µg/ML) | collyre en solution | — | PRI |
| XALACOM 50 μg/5 mg/ML (0,005%/0,5%), collyre en solution | 50 μg/5 mg/ML (0,005%/0,5%) | collyre en solution | — | PRI |
Non. XALAPROST 0,005% , collyre en solution figure sur la liste I : sa délivrance exige une ordonnance, et le renouvellement n'est possible que si le prescripteur l'a explicitement mentionné.
Oui : 10 médicaments commercialisés en Algérie contiennent la même substance active.