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Cabometyx 20 mg

Cabozantinib
🇧🇪 Belgique Usage hospitalier

Cabometyx 20 mg (Cabozantinib) est un médicament commercialisé en Belgique. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.

💊 Similaires : Cabometyx 60 mg 60 mg Cabometyx 40 mg 40 mg voir tout ↓
Informations générales
Dosage20 mg
FormeComprimé pelliculé
Voie d'administrationVoie orale
Présentation30
LaboratoireIpsen Pharma
Code nationalEU/1/16/1136/002
Code ATCL01EX07
Prix & Remboursement
Prix public
Remboursement
Type
📝 Conditions de prescription et de délivrance
  • Prescription médicale restreinte H - Art 6, §1 bis, deuxième alinéa, quatrième tiret et septième alinéa, 4) de la Loi du 25/03/1964 + Art 63 de l'AR 14/12/2006
🧪 Composition
SubstanceDosagePour
Cabozantinib 20 mg
📋 Fiche détaillée

1Indications

Indications officielles
  • Traitement du carcinome rénal avancé, en première ligne ou après échec d'un traitement antérieur
  • Traitement du carcinome hépatocellulaire après un traitement antérieur par sorafénib
  • Traitement du cancer médullaire de la thyroïde localement avancé ou métastatique
En clair

Le cabozantinib est une thérapie ciblée qui bloque plusieurs récepteurs impliqués dans la croissance des vaisseaux sanguins tumoraux (dont VEGFR) et dans la prolifération des cellules cancéreuses. En privant la tumeur de son apport sanguin et en bloquant sa croissance, il freine la progression de plusieurs cancers avancés, au prix d'une toxicité vasculaire et digestive nécessitant une surveillance étroite.

2Posologie

Adulte

Généralement 60 mg une fois par jour en continu, dose pouvant être réduite par paliers par l'oncologue en cas de toxicité (40 mg puis 20 mg).

Enfant

Non indiqué chez l'enfant.

Personne âgée

Pas d'adaptation systématique liée à l'âge seul.

Cas particuliers

Interruption temporaire obligatoire au moins 3 semaines avant une chirurgie programmée et jusqu'à cicatrisation complète après.

3Mode d'administration

Comment le prendre

Avaler le comprimé entier avec un verre d'eau, à jeun (au moins 1 heure avant ou 2 heures après un repas), à heure fixe chaque jour.

Avec ou sans repas

À distance des repas.

Écraser le comprimé ?

Ne pas croquer ni écraser le comprimé.

Ouvrir la gélule ?

Sans objet.

Conseils pratiques

Ne jamais modifier la dose ou interrompre le traitement sans avis de l'oncologue, sauf en cas de chirurgie programmée où une interruption anticipée est nécessaire.

4Durée du traitement

Traitement poursuivi tant qu'il est efficace et toléré, sous surveillance oncologique régulière, jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable.

5Oubli d'une dose

Si l'oubli est constaté à moins de 12 heures de la prise suivante, ne pas prendre la dose oubliée et reprendre au moment prévu ; sinon prendre la dose dès que possible.

6Surdosage

Signes possibles

Majoration de l'hypertension, des saignements et des troubles digestifs.

Quand consulter en urgence

Contacter en urgence l'oncologue ou les urgences.

7Contre-indications

Liste officielle
  • Hypersensibilité au cabozantinib
  • Grossesse
  • Hémorragie sévère récente

8Mises en garde

Surveillance de la tension artérielle régulière, une hypertension sévère pouvant survenir. Signaler immédiatement tout saignement, douleur abdominale intense (risque de perforation digestive), ou plaie ne cicatrisant pas. Interrompre le traitement au moins 3 semaines avant toute chirurgie programmée. Surveiller l'apparition d'un syndrome main-pied.

9Interactions

Interactions majeures
  • Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (certains antifongiques) : augmentation des concentrations de cabozantinib
  • Inducteurs puissants du CYP3A4 (rifampicine, certains antiépileptiques) : diminution de l'efficacité
  • Anticoagulants oraux : majoration du risque hémorragique en association
Interactions fréquentes
  • Pamplemousse : à éviter, peut augmenter les concentrations du médicament
Interactions alimentaires

Éviter le pamplemousse et son jus ; prendre à distance des repas.

10Effets indésirables

Très fréquents
  • Diarrhée
  • Syndrome main-pied
  • Hypertension artérielle
  • Fatigue
  • Perte d'appétit
  • Nausées
Fréquents
  • Perte de poids
  • Stomatite
  • Éruption cutanée
  • Douleurs musculosquelettiques
  • Élévation des enzymes hépatiques
Peu fréquents
  • Protéinurie
  • Thromboembolie
Rares
  • Perforation digestive
  • Fistule
  • Hémorragie grave
Très rares
  • Insuffisance cardiaque
  • Ostéonécrose de la mâchoire
  • Encéphalopathie postérieure réversible

11Grossesse

Contre-indiqué. Le cabozantinib est susceptible de nuire gravement au développement du fœtus ; une contraception efficace est indispensable pendant le traitement et plusieurs mois après son arrêt. Avis oncologique et CRAT indispensable en urgence en cas de grossesse découverte sous traitement (lecrat.fr).

12Allaitement

Contre-indiqué pendant toute la durée du traitement. Voir le CRAT (lecrat.fr).

13Chez l'enfant

Non indiqué chez l'enfant.

14Chez la personne âgée

Utilisable avec surveillance renforcée, cette population étant plus vulnérable aux effets cardiovasculaires et digestifs.

15Insuffisance rénale

Prudence, données limitées en cas d'insuffisance rénale sévère.

16Insuffisance hépatique

SévéritéConduite
LégèreDose usuelle, surveillance
ModéréeRéduction de dose selon protocole oncologique
SévèreNon recommandé, données insuffisantes

17Conduite automobile

La fatigue peut altérer l'aptitude à conduire ; prudence recommandée.

18Alcool

Déconseillé pendant toute la durée du traitement.

19Temps d'action

Début d'effet

Effet antitumoral progressif, évalué par imagerie après plusieurs semaines de traitement

Effet maximal

Information non disponible dans les sources consultées.

Durée d'action

Effet maintenu par la prise continue quotidienne

20Conservation

A température ambiante, à l'abri de l'humidité et de la lumière, dans l'emballage d'origine.

21Composition

Substance active

Cabozantinib (S-malate) 40 mg

Excipients importants

Voir notice pour la liste complète.

24Questions fréquentes

Pourquoi dois-je arrêter ce traitement avant une opération programmée ?
Ce médicament peut altérer la cicatrisation et favoriser les saignements ; une interruption d'au moins 3 semaines avant toute chirurgie est nécessaire pour limiter ces risques.
Pourquoi surveille-t-on ma tension artérielle régulièrement ?
Ce traitement peut provoquer une hypertension parfois sévère, nécessitant un ajustement du traitement antihypertenseur ou de la dose du cabozantinib.
Pourquoi mes mains et mes pieds deviennent-ils rouges et douloureux ?
C'est le syndrome main-pied, un effet très fréquent de ce traitement, à signaler à votre oncologue pour adapter la prise en charge.
Pourquoi dois-je le prendre à jeun ?
La prise alimentaire modifie l'absorption du médicament ; le prendre à distance des repas assure une efficacité optimale et prévisible.

25Quand consulter ?

Consulter en urgence en cas de saignement inhabituel, de douleur abdominale intense, de plaie ne cicatrisant pas, ou de tension artérielle très élevée.

27Sources

Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🔄 Médicaments équivalents commercialisés en Belgique
Nom commercialDosageFormePrixP/G
Cabometyx 60 mg 60 mg Comprimé pelliculé
Cabometyx 40 mg 40 mg Comprimé pelliculé
❓ Questions fréquentes sur Cabometyx 20 mg
Cabometyx 20 mg est-il délivré sans ordonnance ?

Non. Cabometyx 20 mg est réservé à l'usage hospitalier et n'est pas délivré en pharmacie de ville.

Existe-t-il un équivalent ou un générique de Cabometyx 20 mg ?

Oui : 2 médicaments commercialisés en Belgique contiennent la même substance active.

À quelle famille ou classe thérapeutique appartient Cabometyx 20 mg ?

La classe pharmacothérapeutique de Cabometyx 20 mg est identifiée par son code ATC. Son code ATC est L01EX07.

⚕️ Information reprise de la source officiellefiche officielle ↗. Ne remplace ni l'avis d'un professionnel de santé, ni le résumé des caractéristiques du produit. Prix et remboursement évoluent.
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