Donepezil Teva 5 mg (Donépézil) est un médicament commercialisé en Belgique. Retrouvez ici indications et posologie, composition, prix, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Donépézil | 4.56 mg | — |
Le donépézil est un inhibiteur de l'acétylcholinestérase, une enzyme qui dégrade normalement l'acétylcholine, un messager chimique du cerveau essentiel à la mémoire et à l'apprentissage, dont la production diminue dans la maladie d'Alzheimer. En bloquant cette enzyme, le donépézil augmente la quantité d'acétylcholine disponible dans le cerveau, ce qui peut atténuer temporairement certains symptômes cognitifs (mémoire, attention) et comportementaux de la maladie, sans toutefois ralentir la dégénérescence neuronale sous-jacente ni guérir la maladie elle-même. Cette forme orodispersible se dissout directement dans la bouche, facilitant la prise chez les patients ayant des difficultés à avaler.
Dose initiale de 5 mg par jour le soir au coucher, pouvant être augmentée à 10 mg par jour après 4 à 6 semaines selon la tolérance et la réponse clinique, sur décision médicale.
Sans objet, traitement réservé à l'adulte atteint de la maladie d'Alzheimer.
Traitement principalement destiné à la personne âgée (population cible de la maladie), aucune adaptation systématique supplémentaire liée au seul âge.
Prudence en cas de trouble de la conduction cardiaque ou de bradycardie préexistante.
Placer le comprimé orodispersible sur la langue, le laisser se désagréger complètement puis avaler avec ou sans eau, de préférence le soir au coucher.
Peut être pris avec ou sans nourriture, de préférence le soir.
Sans objet, comprimé conçu pour se désagréger directement en bouche.
Sans objet.
Prendre de préférence le soir au coucher pour limiter certains effets digestifs diurnes ; ne jamais arrêter ou modifier la dose sans avis médical ; l'entourage doit signaler tout changement de comportement, de rythme cardiaque ressenti (palpitations, malaise) ou de troubles digestifs importants.
Traitement au long cours, réévalué régulièrement par le médecin selon l'évolution cognitive et la tolérance, l'arrêt étant toujours progressif et discuté avec le spécialiste.
Prendre la dose oubliée dès que possible dans la journée ; en cas d'oubli de plusieurs jours consécutifs, contacter le médecin avant de reprendre, une réintroduction progressive pouvant être nécessaire.
Crise cholinergique : nausées importantes, vomissements, salivation excessive, sueurs, bradycardie sévère, faiblesse musculaire, convulsions dans les cas sévères.
Consulter en urgence ou appeler les secours en cas de suspicion de surdosage, en particulier si le pouls ralentit fortement ou en cas de malaise.
Surveillance cardiaque en cas de trouble de la conduction connu (risque de bradycardie) ; prudence en cas d'antécédent d'ulcère digestif (risque accru de saignement digestif) ; prudence en cas d'asthme ou de BPCO (peut favoriser les sécrétions bronchiques) ; prudence en cas d'antécédent convulsif ; introduction et augmentation de dose toujours progressives, arrêt également progressif.
Aucune interaction alimentaire spécifique majeure connue.
Sans objet en pratique, cette maladie touchant très majoritairement des personnes en dehors de l'âge de procréer ; données insuffisantes en cas de grossesse exceptionnelle, avis spécialisé nécessaire.
Sans objet en pratique pour la même raison ; données insuffisantes disponibles.
Sans objet, traitement réservé à l'adulte atteint de la maladie d'Alzheimer.
Population cible principale de ce traitement ; surveillance cardiaque et digestive régulière recommandée.
Aucune adaptation systématique nécessaire en cas d'insuffisance rénale légère à modérée ; prudence en cas d'atteinte sévère.
| Sévérité | Adaptation recommandée |
|---|---|
| Légère à modérée | Prudence, augmentation de dose plus progressive |
| Sévère | Prudence importante, avis spécialisé |
Prudence, notamment en raison de la maladie sous-jacente et des effets indésirables possibles (vertiges, fatigue) ; évaluation individuelle de l'aptitude à conduire nécessaire dans le contexte de la maladie d'Alzheimer.
Déconseillé, peut aggraver les troubles cognitifs et digestifs.
Effet sur les symptômes cognitifs généralement évalué après plusieurs semaines de traitement
Effet clinique maximal souvent évalué après 3 mois de traitement à dose stable
Effet nécessitant une prise quotidienne continue, sans garantie de ralentissement de la progression de la maladie elle-même
À conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité, dans l'emballage d'origine (plaquette thermoformée), hors de portée des enfants.
Donépézil (chlorhydrate) 5 mg par comprimé orodispersible
Voir notice complète.
Consulter en cas de ralentissement important du pouls, de malaise, de vomissements sévères, ou de tout changement comportemental important et rapide.
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| Donepezil Teva 10 mg | 9.12 mg | Comprimé pelliculé | 11,03 € | — |
| Donepezil EG 5 mg | 4.56 mg | Comprimé pelliculé | 11,36 € | — |
| Donepezil Krka 5 mg | 4.56 mg | Comprimé pelliculé | 27,80 € | — |
| Donepezil Krka 10 mg | 9.12 mg | Comprimé pelliculé | 27,80 € | — |
| Donepezil EG 10 mg | 9.12 mg | Comprimé pelliculé | 27,80 € | — |
| Aricept 5 mg | 4.56 mg | Comprimé pelliculé | 114,00 € | — |
| Aricept 10 mg | 9.12 mg | Comprimé pelliculé | 130,90 € | — |
Non. Le registre national classe Donepezil Teva 5 mg parmi les médicaments soumis à prescription médicale : une ordonnance est exigée pour sa délivrance.
Le prix public de Donepezil Teva 5 mg est de 11,06 €. Le registre national le classe comme remboursable.
Oui : 7 médicaments commercialisés en Belgique contiennent la même substance active.
La classe pharmacothérapeutique de Donepezil Teva 5 mg est identifiée par son code ATC. Son code ATC est N06DA02.