Iressa 250 mg (Géfitinib) est un médicament commercialisé en Belgique. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Géfitinib | 250 mg | — |
Le géfitinib est une thérapie ciblée qui bloque le récepteur EGFR, une protéine anormalement active à la surface de certaines cellules cancéreuses pulmonaires porteuses d'une mutation génétique spécifique. En bloquant ce récepteur, il freine la croissance et la division des cellules tumorales chez les patients dont la tumeur présente cette mutation, identifiée par un test biologique préalable.
250 mg une fois par jour en continu, en une prise, sans nécessité d'ajustement selon le poids ou l'âge dans la plupart des cas.
Non indiqué chez l'enfant.
Pas d'adaptation systématique liée à l'âge seul.
Réduction de dose ou interruption temporaire en cas de toxicité significative (diarrhée sévère, atteinte hépatique).
Avaler le comprimé entier avec un verre d'eau, à heure fixe chaque jour, avec ou sans nourriture.
Indifférent.
Ne pas croquer ni écraser le comprimé.
Sans objet.
Ne jamais modifier la dose ou interrompre le traitement sans avis de l'oncologue, même en cas d'effet indésirable ressenti.
Traitement poursuivi tant qu'il est efficace et toléré, sous surveillance oncologique régulière, jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable.
Si l'oubli est constaté à moins de 12 heures de la prise suivante, ne pas prendre la dose oubliée et reprendre au moment prévu ; sinon prendre la dose dès que possible.
Majoration de la diarrhée, des troubles cutanés et hépatiques.
Contacter en urgence l'oncologue ou les urgences ; surveillance hépatique renforcée.
Signaler tout essoufflement nouveau ou aggravé, toux, ou fièvre, pouvant évoquer une pneumopathie interstitielle grave nécessitant l'arrêt immédiat du traitement. Surveillance du bilan hépatique régulière. Surveiller et traiter précocement toute diarrhée. Surveiller l'apparition d'une atteinte cutanée ou oculaire.
Aucune restriction alimentaire spécifique en dehors des recommandations de l'équipe oncologique.
Contre-indiqué. Le géfitinib est susceptible de nuire gravement au développement du fœtus ; une contraception efficace est indispensable pendant le traitement et plusieurs mois après son arrêt. Avis oncologique et CRAT indispensable en urgence en cas de grossesse découverte sous traitement (lecrat.fr).
Contre-indiqué pendant toute la durée du traitement. Voir le CRAT (lecrat.fr).
Non indiqué chez l'enfant.
Utilisable avec surveillance renforcée, cette population étant plus vulnérable à la diarrhée et à la déshydratation associée.
Aucune adaptation posologique majeure généralement nécessaire en cas d'atteinte légère à modérée.
Prudence, surveillance renforcée du bilan hépatique ; réduction ou arrêt selon la sévérité.
La fatigue peut altérer l'aptitude à conduire ; prudence recommandée.
Déconseillé pendant toute la durée du traitement.
Effet antitumoral progressif, évalué par imagerie après plusieurs semaines de traitement
Information non disponible dans les sources consultées.
Effet maintenu par la prise continue quotidienne
A température ambiante, à l'abri de l'humidité et de la lumière, dans l'emballage d'origine.
Géfitinib 250 mg
Voir notice pour la liste complète.
Consulter en urgence en cas d'essoufflement nouveau ou aggravé, de toux avec fièvre, de jaunisse, ou de diarrhée sévère avec déshydratation.
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| Gefitinib Sandoz 250 mg | 250 mg | Comprimé pelliculé | — | — |
| Gefitinib Accord 250 mg | 250 mg | Comprimé pelliculé | — | — |
Non. Iressa 250 mg est réservé à l'usage hospitalier et n'est pas délivré en pharmacie de ville.
Oui : 2 médicaments commercialisés en Belgique contiennent la même substance active.
La classe pharmacothérapeutique de Iressa 250 mg est identifiée par son code ATC. Son code ATC est L01EB01.