Jardiance 25 mg (Empagliflozine) est un médicament commercialisé en Belgique. Retrouvez ici indications et posologie, composition, prix, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Empagliflozine | 25 mg | — |
L'empagliflozine appartient à la classe des inhibiteurs du SGLT2, une protéine rénale responsable de la réabsorption du glucose filtré par les reins. En bloquant ce transporteur, l'empagliflozine augmente l'élimination urinaire du glucose, ce qui abaisse la glycémie indépendamment de l'insuline. Ce dosage de 10 mg correspond à la dose habituellement suffisante pour les indications cardiaque et rénale, et à la dose initiale dans le diabète de type 2, avec une possibilité d'augmentation à 25 mg selon la réponse glycémique.
Diabète de type 2 : dose initiale de 10 mg une fois par jour (ce dosage), pouvant être augmentée à 25 mg/jour selon la réponse glycémique. Insuffisance cardiaque et maladie rénale chronique : dose de 10 mg/jour, généralement suffisante pour ces indications.
Non recommandé chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans.
Personne âgée : utilisable avec prudence, en tenant compte de la fonction rénale et du risque accru de déshydratation.
Interrompre le traitement avant une intervention chirurgicale programmée et en cas de maladie aiguë sévère, de jeûne prolongé ou de déshydratation.
Voie orale, comprimé à avaler avec un verre d'eau, à n'importe quel moment de la journée, avec ou sans nourriture.
Peut être pris avec ou sans nourriture.
Peut être écrasé en cas de difficulté de déglutition.
Non applicable (comprimé, pas de gélule).
Maintenir une hydratation suffisante pendant le traitement. Surveiller l'hygiène génitale pour limiter le risque d'infection mycosique. Signaler immédiatement tout signe évocateur d'acidocétose même en l'absence d'hyperglycémie marquée.
Traitement au long cours, généralement à vie dans les trois indications (diabète, insuffisance cardiaque, maladie rénale chronique).
Prendre la dose oubliée dès que possible dans la journée ; si l'oubli n'est constaté que le lendemain, ne pas doubler la dose.
Hypoglycémie possible en association à d'autres antidiabétiques, déshydratation, risque accru d'acidocétose.
Contacter un centre antipoison ou un médecin en cas de prise excessive.
Surveiller la fonction rénale avant et pendant le traitement. Rechercher des signes d'acidocétose en cas de symptômes évocateurs, même à glycémie normale. Interrompre temporairement en cas de maladie aiguë sévère, de jeûne prolongé, de chirurgie programmée ou de déshydratation.
Aucune interaction alimentaire spécifique majeure connue ; maintenir une hydratation suffisante.
L'empagliflozine n'est pas recommandée pendant la grossesse, les données étant insuffisantes. Le CRAT recommande le passage à l'insuline, traitement de référence du diabète pendant la grossesse.
Par manque de données sur le passage dans le lait maternel, l'empagliflozine n'est pas recommandée pendant l'allaitement.
Non recommandé chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans.
Utilisable avec prudence, en tenant compte de la fonction rénale et du risque accru de déshydratation et d'hypotension.
| DFG estimé (mL/min/1,73m²) | Recommandation |
|---|---|
| ≥ 45 | Dose usuelle, effet antidiabétique optimal |
| 20-45 | Effet antidiabétique réduit mais bénéfice cardio-rénal maintenu |
| < 20 | Non recommandé pour l'initiation, discuter avec le néphrologue |
| Sévérité | Recommandation |
|---|---|
| Légère à modérée | Aucun ajustement de dose nécessaire |
| Sévère | Données limitées, prudence recommandée |
Aucun effet direct sur l'aptitude à conduire ; prudence en cas d'association à des médicaments pouvant provoquer une hypoglycémie.
Déconseillé en excès, en raison de la majoration du risque de déshydratation et d'acidocétose.
Effet sur la glycosurie dès la première prise
Effet sur l'équilibre glycémique optimal après plusieurs semaines de traitement continu
Nécessite une prise quotidienne continue pour maintenir l'effet
À conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité, dans l'emballage d'origine.
Empagliflozine 10 mg par comprimé pelliculé
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, hydroxypropylcellulose, stéarate de magnésium, pelliculage.
Consultez en urgence en cas de nausées, vomissements, douleurs abdominales, fatigue intense ou difficultés respiratoires, ou en cas de douleur/gonflement/rougeur au niveau génital avec fièvre.
Dernière vérification : 14/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| Jardiance 10 mg | 10 mg | Comprimé pelliculé | 51,24 € | — |
| Synjardy 5 mg - 850 mg | 850 mg + 5 mg | Comprimé pelliculé | 51,24 € | — |
| Synjardy 5 mg - 1000 mg | 1000 mg + 5 mg | Comprimé pelliculé | 51,24 € | — |
| Synjardy 12.5 mg - 850 mg | 850 mg + 12.5 mg | Comprimé pelliculé | 51,24 € | — |
| Synjardy 12.5 mg - 1000 mg | 1000 mg + 12.5 mg | Comprimé pelliculé | 51,24 € | — |
Non. Le registre national classe Jardiance 25 mg parmi les médicaments soumis à prescription médicale : une ordonnance est exigée pour sa délivrance.
Le prix public de Jardiance 25 mg est de 51,24 €. Le registre national le classe comme remboursable.
Oui : 5 médicaments commercialisés en Belgique contiennent la même substance active.
La classe pharmacothérapeutique de Jardiance 25 mg est identifiée par son code ATC. Son code ATC est A10BK03.