Lonsurf 20 mg - 8.19 mg (Tipiracil + Trifluridine) est un médicament commercialisé en Belgique. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
Belgique ne publie pas de résumé des caractéristiques du produit. Les informations ci-dessous sont celles du RCP français de TRIFLURIDINE (source ANSM), reprises mot pour mot : elles valent au niveau de la molécule (indications, contre-indications, interactions, grossesse, effets). ⚠️ La posologie dépend de la présentation — vérifiez-la sur la notice du produit commercialisé en Belgique.
Traitement des atteintes oculaires herpétiques du segment antérieur et de la conjonctive:
o kératite superficielle non dendritique
o kératite dendritique
o kératite géographique
Traitement, en association ou non avec les corticoïdes locaux des:
o kératite disciforme
o kérato-uvéite.
Il est recommandé d'utiliser le collyre VIROPHTA toutes les 2 heures pendant la poussée (avec un maximum de 9 instillations par jour) et ce jusqu'à complète reépithélialisation cornéenne.
Le collyre VIROPHTA est ensuite préconisé à raison de 5 administrations par jour pendant 7 jours.
La durée de traitement ne dépasse pas en principe 21 jours.
Hypersensibilité à la trifluridine.
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
Précautions d'emploi
Toute utilisation prolongée au-delà de 21 jours justifie une surveillance ophtalmologique appropriée, en particulier chez les sujets âgés.
VIROPHTA n'a pas été étudié chez la femme enceinte.
Au cours du traitement, le port des lentilles de contact est déconseillé en raison du risque d'adsorption sur la lentille de certains composants du collyre.
En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souples.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, instiller les collyres à 15 minutes d'intervalle.
Sensation de brûlure
Au cours de traitement prolongé, il a été observé des cas de kératites ponctuées.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.
Possibilité de troubles de la vision liés à l'instillation du collyre. Dans ce cas, il convient, pendant toute la durée des troubles, d'éviter de conduire des véhicules ou d'utiliser des machines.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Tipiracil | 8.19 mg | — |
| Trifluridine | 20 mg | — |
Collyre antiviral, utilisable chez l'adulte et l'enfant.
Grossesse
À utiliser uniquement si nécessaire.
Allaitement
À utiliser avec prudence.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| Lonsurf 15 mg - 6.14 mg | 6.14 mg + 15 mg | Comprimé pelliculé | — | — |
Non. Lonsurf 20 mg - 8.19 mg est réservé à l'usage hospitalier et n'est pas délivré en pharmacie de ville.
Oui : 1 médicament commercialisé en Belgique contient la même substance active.
La classe pharmacothérapeutique de Lonsurf 20 mg - 8.19 mg est identifiée par son code ATC. Son code ATC est L01BC59.