Lorviqua 100 mg (Lorlatinib) est un médicament commercialisé en Belgique. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Lorlatinib | 100 mg | — |
LORBRENA contient du lorlatinib, une « thérapie ciblée » de 3e génération qui bloque une protéine anormale (ALK) faisant proliférer certaines cellules de cancer du poumon ; il agit aussi sur les localisations cérébrales. Ce dosage de 25 mg permet d'ajuster finement la dose (souvent en réduisant la dose habituelle de 100 mg) en cas d'effets indésirables, sous le contrôle de l'oncologue. C'est un comprimé quotidien, avec une surveillance particulière du cholestérol/des triglycérides et des effets sur l'humeur et la cognition.
Dose habituelle 100 mg/jour ; en cas d'effets indésirables, l'oncologue peut réduire à 75 puis 50 mg/jour (avec les comprimés de 25 mg). Une prise par jour, à heure fixe.
Non indiqué.
Surveillance habituelle.
Ajuster en cas d'effets indésirables ; éviter les inhibiteurs/inducteurs du CYP3A4.
Avaler le comprimé entier avec un verre d'eau, une fois par jour, avec ou sans aliments.
Avec ou sans aliments ; éviter le pamplemousse.
Avaler entier.
Sans objet.
Signaler tout changement d'humeur/de mémoire/de comportement ; surveiller le bilan lipidique ; éviter pamplemousse et millepertuis ; ne pas arrêter seul.
Tant que le traitement est efficace et toléré ; réévalué par imagerie.
Si l'oubli date de moins de quelques heures, prendre la dose ; sinon attendre la suivante. En cas de vomissement, ne pas reprendre de dose. Demander conseil.
Aggravation des effets indésirables.
Avis spécialisé.
Surveiller le bilan lipidique (cholestérol/triglycérides souvent très élevés : statine fréquente). Surveiller les effets sur le système nerveux : troubles de l'humeur, de la cognition, du langage, du sommeil (à signaler, souvent réversibles en adaptant la dose). Possible prise de poids, œdèmes, hypertension, ralentissement du cœur, troubles de la vue, atteinte des nerfs, élévation des enzymes du foie/de l'amylase-lipase (pancréas). Contraception efficace (homme et femme). Éviter pamplemousse/millepertuis.
Éviter le jus de pamplemousse et le millepertuis.
CONTRE-INDIQUÉ (toxique pour l'embryon/le fœtus) : contraception efficace (non hormonale ou complétée, car le lorlatinib peut réduire l'efficacité des contraceptifs hormonaux) pendant le traitement et un certain temps après, pour la femme ET l'homme. En cas de grossesse, avis spécialisé.
Contre-indiqué.
Non indiqué.
Utilisable ; surveillance habituelle.
Pas d'adaptation en cas d'atteinte légère à modérée ; prudence/données limitées si sévère.
Prudence ; adaptation/surveillance selon la sévérité (surveiller le foie).
Prudence : possibles troubles de la concentration, de la vue, de l'humeur ; ne pas conduire en cas de symptômes neurologiques.
À limiter.
Réponse tumorale évaluée par l'imagerie au fil des semaines/mois.
Information non disponible dans les sources consultées.
Action couverte par une prise quotidienne.
À température ambiante, à l'abri de l'humidité ; tenir hors de portée des enfants.
Lorlatinib 25 mg (comprimé pelliculé).
Voir la notice de la boîte.
Consultez en cas de changement d'humeur/de comportement, de troubles de la mémoire ou du langage, d'idées inhabituelles, d'essoufflement/toux (poumons), de douleur abdominale intense (pancréatite), de troubles de la vue, ou d'œdèmes/prise de poids rapide. Signalez tout symptôme à l'équipe d'oncologie.
Dernière vérification : 23/06/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| Lorviqua 25 mg | 25 mg | Comprimé pelliculé | — | — |
Non. Lorviqua 100 mg est réservé à l'usage hospitalier et n'est pas délivré en pharmacie de ville.
Oui : 1 médicament commercialisé en Belgique contient la même substance active.
La classe pharmacothérapeutique de Lorviqua 100 mg est identifiée par son code ATC. Son code ATC est L01ED05.