Memantine EG 10 mg (Mémantine) est un médicament commercialisé en Belgique. Retrouvez ici indications et posologie, composition, prix, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Mémantine | 8.31 mg | — |
La mémantine bloque de façon modérée les récepteurs NMDA au glutamate, un neurotransmetteur excitateur dont l'activité excessive est impliquée dans la dégénérescence neuronale de la maladie d'Alzheimer. En régulant cette activité, elle peut ralentir la perte des capacités cognitives et fonctionnelles, sans toutefois arrêter ni guérir la maladie sous-jacente.
Dose initiale de 5 mg par jour, augmentée par paliers hebdomadaires de 5 mg jusqu'à la dose d'entretien de 20 mg par jour en une prise, selon la tolérance.
Sans objet, indication ne concernant pas l'enfant.
Population cible principale, aucune adaptation systématique liée à l'âge seul en dehors de la fonction rénale.
Réduction de dose en cas d'insuffisance rénale modérée à sévère.
Avaler le comprimé avec un verre d'eau, à heure fixe chaque jour, avec ou sans nourriture.
Indifférent.
Sans objet, sauf indication contraire de la notice.
Sans objet.
Respecter scrupuleusement la montée progressive de la dose pour limiter les effets indésirables neurologiques.
Traitement au long cours, réévalué régulièrement par le médecin selon l'évolution cognitive et fonctionnelle du patient.
Prendre la dose oubliée dès que possible, sauf si la prise suivante est proche ; ne pas doubler la dose.
Confusion, hallucinations, agitation, somnolence à forte dose.
Contacter un médecin ou un centre antipoison en cas de doute.
Prudence en cas d'antécédent de convulsions. Surveillance en cas d'insuffisance rénale, une adaptation de dose étant nécessaire. Prudence en cas d'association à d'autres médicaments agissant sur les récepteurs NMDA.
Aucune restriction alimentaire particulière.
À utiliser uniquement en cas de nécessité, données limitées de sécurité pendant la grossesse. Se référer au CRAT (lecrat.fr).
Déconseillé par prudence, données limitées. Voir le CRAT (lecrat.fr).
Sans objet, indication ne concernant pas l'enfant.
Population cible principale, surveillance renforcée de la fonction rénale et de la tolérance neurologique.
| Clairance de la créatinine | Conduite |
|---|---|
| ≥ 60 ml/min | Dose usuelle (20 mg/jour) |
| 30-60 ml/min | Dose réduite à 10-20 mg/jour selon tolérance |
| 5-29 ml/min | Dose réduite à 10 mg/jour |
Aucune adaptation posologique nécessaire en cas d'atteinte légère à modérée ; prudence en cas d'atteinte sévère.
Prudence en raison de la somnolence et des vertiges possibles.
Déconseillé : majoration possible de la sédation.
Effet sur les fonctions cognitives évalué après plusieurs semaines de traitement à dose stable
Information non disponible dans les sources consultées.
Effet maintenu par la prise quotidienne continue
A température ambiante, à l'abri de l'humidité et de la lumière.
Mémantine (chlorhydrate) 20 mg
Voir notice pour la liste complète.
Consulter en cas de confusion importante, de convulsions, d'hallucinations marquées, ou de vertiges empêchant les activités quotidiennes.
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| Memantine EG 20 mg | 16.62 mg | Comprimé pelliculé | 41,31 € | — |
| Memantine Sandoz 20 mg | 16.62 mg | Comprimé pelliculé | 43,56 € | — |
| Memantine Sandoz 10 mg | 8.31 mg | Comprimé pelliculé | 43,73 € | — |
Non. Le registre national classe Memantine EG 10 mg parmi les médicaments soumis à prescription médicale : une ordonnance est exigée pour sa délivrance.
Le prix public de Memantine EG 10 mg est de 22,50 €. Le registre national le classe comme remboursable.
Oui : 3 médicaments commercialisés en Belgique contiennent la même substance active.
La classe pharmacothérapeutique de Memantine EG 10 mg est identifiée par son code ATC. Son code ATC est N06DX01.