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Olumiant 2 mg

Baricitinib
🇧🇪 Belgique Remboursable Sur ordonnance

Olumiant 2 mg (Baricitinib) est un médicament commercialisé en Belgique. Retrouvez ici indications et posologie, composition, prix, équivalents.

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Informations générales
Dosage2 mg
FormeComprimé pelliculé
Voie d'administrationVoie orale
Présentation28
LaboratoireEli Lilly Nederland
Code nationalEU/1/16/1170/001
Code ATCL04AF02
Prix & Remboursement
Prix public 910,30 €
Remboursement Remboursable
Type
Prix relevé le 15/08/2026
📝 Conditions de prescription et de délivrance
  • Prescription médicale restreinte Sp - Art 6, §1 bis, deuxième alinéa, quatrième tiret et septième alinéa, 1) de la Loi du 25/03/1964 + Art 63 de l'AR 14/12/2006
🧪 Composition
SubstanceDosagePour
Baricitinib 2 mg
📋 Fiche détaillée

1Indications

Indications officielles
  • Polyarthrite rhumatoïde active, modérée à sévère, après échec ou intolérance d'autres traitements de fond.
  • Dermatite atopique (eczéma) sévère de l'adulte.
  • Pelade (alopecia areata) sévère.
  • Selon les autorisations locales, certaines autres maladies inflammatoires.
En clair

OLUMIANT contient du baricitinib, un inhibiteur des Janus kinases (JAK) : il bloque des signaux de l'inflammation à l'intérieur des cellules immunitaires, ce qui réduit l'inflammation des articulations ou de la peau. C'est un traitement de fond pris par la bouche, qui diminue les défenses immunitaires : il impose un bilan et une surveillance.

2Posologie

Adulte

En général 4 mg une fois par jour ; réduction à 2 mg/jour possible une fois la maladie contrôlée, chez le sujet âgé, en cas d'infections à répétition ou d'insuffisance rénale. Ce comprimé est dosé à 4 mg.

Enfant

Selon l'indication et l'âge (certaines indications pédiatriques), par le spécialiste.

Personne âgée

≥ 75 ans : 2 mg/jour souvent privilégié (risque infectieux).

Cas particuliers

Dose réduite si insuffisance rénale (voir tableau) ou association à certains médicaments (probénécide).

3Mode d'administration

Comment le prendre

Avaler le comprimé avec un verre d'eau, une fois par jour.

Avec ou sans repas

Avec ou sans aliments, à tout moment de la journée (heure fixe conseillée).

Écraser le comprimé ?

Avaler entier.

Ouvrir la gélule ?

Sans objet.

Conseils pratiques

Mettre les vaccins à jour avant de débuter (éviter les vaccins vivants pendant le traitement) ; signaler toute fièvre/infection.

4Durée du traitement

Traitement de fond au long cours tant qu'il est efficace et bien toléré, sous surveillance.

5Oubli d'une dose

Prendre dès que possible ; si proche du lendemain, sauter, sans doubler.

6Surdosage

Signes possibles

Pas de toxicité aiguë spécifique décrite.

Quand consulter en urgence

Avis spécialisé.

7Contre-indications

Liste officielle
  • Allergie au baricitinib.
  • Infection active grave (dont tuberculose active).
  • Grossesse.
  • Prudence/contre-indication en cas d'antécédents thromboemboliques, cardiovasculaires majeurs ou de cancer (évaluation du rapport bénéfice/risque).

8Mises en garde

Dépister tuberculose (latente) et hépatites B/C avant de débuter ; surveiller la numération sanguine (baisse des globules), le foie, les lipides et la fonction rénale. Risque accru d'infections (zona, tuberculose), de thromboses, d'événements cardiovasculaires et de cancers, surtout chez les fumeurs, les plus de 65 ans et les patients à risque cardiovasculaire. Éviter les vaccins vivants. Contraception efficace pendant le traitement et au moins 1 semaine après.

9Interactions

Interactions majeures
  • Autres immunosuppresseurs biologiques/JAK : association déconseillée (risque infectieux).
Interactions fréquentes
  • Probénécide : augmente le baricitinib (réduire à 2 mg).
  • Vaccins vivants : à éviter pendant le traitement.
Interactions alimentaires

Aucune restriction alimentaire spécifique.

10Effets indésirables

Très fréquents
  • Infections des voies respiratoires hautes, élévation du cholestérol.
Fréquents
  • Zona et autres infections (urinaires, herpès), nausées, élévation des enzymes du foie et des CPK, baisse des plaquettes, maux de tête, acné.
Peu fréquents
  • Baisse des globules blancs, thromboses (phlébite, embolie pulmonaire), prise de poids.
Rares
  • Infections graves, tuberculose, réactivation d'hépatite B.
Très rares
  • Cancers, perforation digestive, événements cardiovasculaires majeurs.

11Grossesse

CONTRE-INDIQUÉ : à éviter pendant la grossesse (toxicité observée chez l'animal). Une contraception efficace est nécessaire pendant le traitement et au moins 1 semaine après l'arrêt. En cas de désir de grossesse, en discuter avec le spécialiste.

12Allaitement

Déconseillé (passage probable dans le lait) ; ne pas allaiter sous baricitinib.

13Chez l'enfant

Selon l'indication et l'âge, par le spécialiste.

14Chez la personne âgée

≥ 75 ans : préférer 2 mg/jour ; risque infectieux, thrombotique et cardiovasculaire accru — évaluer le rapport bénéfice/risque.

15Insuffisance rénale

Clairance de la créatinineConduite
≥ 60 ml/minDose habituelle (4 mg/j)
30–60 ml/min2 mg une fois par jour
< 30 ml/minNon recommandé

16Insuffisance hépatique

Utilisable en cas d'atteinte légère à modérée ; non recommandé en cas d'atteinte hépatique sévère. Surveiller le bilan hépatique.

17Conduite automobile

En général sans effet ; prudence si vertiges.

18Alcool

À limiter (foie) ; pas d'interaction directe.

19Temps d'action

Début d'effet

Amélioration progressive sur quelques semaines.

Effet maximal

Information non disponible dans les sources consultées.

Durée d'action

Action sur 24 h (1 prise/jour).

20Conservation

À température ambiante, à l'abri de l'humidité.

21Composition

Substance active

Baricitinib 4 mg.

Excipients importants

Voir la notice de la boîte.

24Questions fréquentes

Pourquoi un bilan avant de commencer ?
Pour dépister une tuberculose ou une hépatite B/C « endormie » que ce médicament, en baissant l'immunité, pourrait réveiller, et pour vérifier la numération sanguine et le foie.
Quels signes doivent m'alerter ?
Fièvre ou infection qui traîne, éruption douloureuse en bande (zona), mais aussi mollet gonflé/douloureux ou essoufflement brutal (caillot) : consultez.
Puis-je me faire vacciner ?
Les vaccins inactivés oui (à jour de préférence avant), mais les vaccins vivants sont à éviter pendant le traitement : demandez conseil.
Combien de temps pour voir un effet ?
L'amélioration s'installe progressivement sur quelques semaines ; ne l'arrêtez pas seul si l'effet tarde.

25Quand consulter ?

Consultez sans tarder en cas de fièvre, d'infection persistante, de zona, de mollet gonflé et douloureux, d'essoufflement ou de douleur thoracique brutale (thrombose), ou de douleur abdominale intense. Un suivi biologique régulier est nécessaire.

27Sources

Dernière vérification : 19/06/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🔄 Médicaments équivalents commercialisés en Belgique
Nom commercialDosageFormePrixP/G
Olumiant 4 mg 4 mg Comprimé pelliculé 910,30 €
❓ Questions fréquentes sur Olumiant 2 mg
Olumiant 2 mg est-il délivré sans ordonnance ?

Non. Le registre national classe Olumiant 2 mg parmi les médicaments soumis à prescription médicale : une ordonnance est exigée pour sa délivrance.

Quel est le prix de Olumiant 2 mg et son taux de remboursement ?

Le prix public de Olumiant 2 mg est de 910,30 €. Le registre national le classe comme remboursable.

Existe-t-il un équivalent ou un générique de Olumiant 2 mg ?

Oui : 1 médicament commercialisé en Belgique contient la même substance active.

À quelle famille ou classe thérapeutique appartient Olumiant 2 mg ?

La classe pharmacothérapeutique de Olumiant 2 mg est identifiée par son code ATC. Son code ATC est L04AF02.

⚕️ Information reprise de la source officiellefiche officielle ↗. Ne remplace ni l'avis d'un professionnel de santé, ni le résumé des caractéristiques du produit. Prix et remboursement évoluent.
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