APO-AZITHROMYCIN Z (Azithromycine) est un médicament commercialisé au Canada. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Azithromycine | 250 mg | — |
L'azithromycine est un antibiotique de la famille des macrolides qui bloque la fabrication des protéines des bactéries en se fixant sur leurs ribosomes, ce qui empêche leur multiplication. Sa particularité est une très longue durée d'action dans l'organisme, avec une forte concentration dans les tissus infectés, ce qui permet des traitements courts (souvent seulement 3 jours) tout en maintenant une efficacité prolongée après la dernière prise, contrairement à la plupart des autres antibiotiques nécessitant des traitements de 7 à 10 jours.
Sans objet, cette présentation étant dosée pour l'usage pédiatrique (une forme adulte existe en comprimés).
Dose habituelle de 10 mg/kg par jour en une prise unique quotidienne, pendant 3 jours, selon la prescription du pédiatre et le poids de l'enfant.
Sans objet, forme pédiatrique.
Toujours utiliser la seringue ou la cuillère-mesure fournie pour un dosage précis ; agiter le flacon avant chaque prise.
Reconstituer la poudre avec la quantité d'eau exacte indiquée sur le flacon, bien agiter, puis prélever la dose avec la seringue ou la cuillère-mesure fournie.
Peut être pris avec ou sans nourriture, à distance des antiacides si ceux-ci sont également utilisés.
Sans objet, forme buvable déjà prête après reconstitution.
Sans objet.
Agiter le flacon avant chaque prise ; respecter la durée courte du traitement (souvent 3 jours), l'effet se prolongeant après la dernière prise grâce à la longue durée d'action ; ne pas arrêter avant la fin du schéma prescrit.
Traitement court, généralement 3 jours, grâce à la longue durée d'action de l'azithromycine ; respecter strictement cette durée même si l'amélioration est rapide.
Donner la dose oubliée dès que possible dans la journée ; ne pas doubler la dose.
Troubles digestifs (nausées, vomissements, diarrhée), plus rarement troubles auditifs transitoires à très forte dose.
Contacter un centre antipoison ou consulter en cas de prise largement supérieure à la dose prescrite.
Arrêter et consulter en cas d'éruption cutanée, de gonflement du visage ou de gêne respiratoire (signe d'allergie) ; prudence en cas d'antécédent cardiaque (allongement du QT) ou d'association à d'autres médicaments allongeant le QT ; adapter la dose en cas d'insuffisance hépatique sévère.
Aucune interaction alimentaire spécifique majeure.
Sans objet, cette forme étant pédiatrique ; l'azithromycine en général est utilisable pendant la grossesse selon le CRAT si nécessaire.
Sans objet, cette forme étant pédiatrique ; l'azithromycine en général est compatible avec l'allaitement selon le CRAT.
Indication principale de cette présentation ; dose adaptée précisément au poids par le pédiatre.
Sans objet, forme pédiatrique.
Aucune adaptation systématique nécessaire en cas d'insuffisance rénale légère à modérée ; prudence en cas d'atteinte sévère.
| Sévérité | Adaptation recommandée |
|---|---|
| Légère à modérée | Prudence, surveillance |
| Sévère | Réduction de dose ou éviter, avis spécialisé |
Sans objet, forme pédiatrique.
Sans objet, forme pédiatrique.
Action antibactérienne dès les premières prises
Concentration tissulaire élevée et prolongée, permettant un traitement court
Effet prolongé après la dernière prise grâce à la longue demi-vie, justifiant un traitement de seulement 3 jours
Après reconstitution, conserver selon les indications du flacon (souvent à température ambiante, durée limitée après ouverture) ; avant reconstitution, à température ambiante ; hors de portée des enfants.
Azithromycine (dihydratée) 200 mg par 5 ml après reconstitution (suspension buvable)
Arôme, agents sucrants et autres excipients — voir notice complète.
Consulter en cas d'éruption cutanée, de gonflement du visage, de gêne respiratoire, de diarrhée sévère ou persistante, ou d'absence d'amélioration après quelques jours.
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| AZITHROMYCINE POUR INJECTION, USP FLACON À USAGE UNIQUE | 500 mg | Poudre pour solution | — | — |
| PRO-AZITHROMYCINE | 250 mg | Comprimé | — | — |
| AURO-AZITHROMYCIN | 200 mg | Poudre pour suspension | — | — |
| PMS-AZITHROMYCIN | 250 mg | Comprimé | — | — |
| MAR-AZITHROMYCIN | 250 mg | Comprimé | — | — |
| AZITHROMYCIN | 250 mg | Comprimé | — | — |
| AZITHROMYCIN | 250 mg | Comprimé | — | — |
| AZITHROMYCIN FOR INJECTION USP | 500 mg | Poudre pour solution | — | — |
| PMS-AZITHROMYCIN | 600 mg | Comprimé | — | — |
| AZITHROMYCIN FOR INJECTION, USP | 500 mg | Poudre pour solution | — | — |
| SANDOZ AZITHROMYCIN | 100 mg | Poudre pour suspension | — | — |
| M-AZITHROMYCIN | 250 mg | Comprimé | — | — |
| SANDOZ AZITHROMYCIN | 250 mg | Comprimé | — | — |
| NRA-AZITHROMYCIN | 250 mg | Comprimé | — | — |
| SANDOZ AZITHROMYCIN | 200 mg | Poudre pour suspension | — | — |
| AZITHROMYCINE POUR INJECTION | 500 mg | Poudre pour solution | — | — |
| TEVA-AZITHROMYCIN | 250 mg | Comprimé | — | — |
| AG-AZITHROMYCIN | 250 mg | Comprimé | — | — |
| AZITHROMYCIN | 250 mg | Comprimé | — | — |
| AZITHROMYCIN FOR INJECTION | 500 mg | Poudre pour solution | — | — |
| RIVA-AZITHROMYCIN | 250 mg | Comprimé | — | — |
| AURO-AZITHROMYCIN | 100 mg | Poudre pour suspension | — | — |
| JAMP-AZITHROMYCIN | 250 mg | Comprimé | — | — |
Non. Le registre national classe APO-AZITHROMYCIN Z parmi les médicaments soumis à prescription médicale : une ordonnance est exigée pour sa délivrance.
Oui : 23 médicaments commercialisés au Canada contiennent la même substance active.
La classe pharmacothérapeutique de APO-AZITHROMYCIN Z est identifiée par son code ATC. Son code ATC est J01FA10.