APO-ERLOTINIB (Erlotinib) est un médicament commercialisé au Canada. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Erlotinib | 25 mg | — |
L'erlotinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui bloque spécifiquement le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), souvent muté ou surexprimé dans certaines cellules cancéreuses, bloquant les signaux qui stimulent leur croissance et leur prolifération ; son efficacité est particulièrement marquée lorsque la tumeur présente une mutation activatrice de ce récepteur.
150mg une fois par jour dans le cancer du poumon, 100mg une fois par jour en association dans le cancer du pancréas, à jeun (au moins 1 heure avant ou 2 heures après un repas), dose ajustée par l'oncologue selon la tolérance.
Non indiqué.
Adaptation de dose fréquente chez le sujet âgé selon la tolérance.
Réduction de dose en cas d'insuffisance hépatique ou de tabagisme actif (qui réduit les concentrations du médicament).
Comprimé à avaler entier avec un verre d'eau, à jeun.
A prendre à distance des repas, au moins 1 heure avant ou 2 heures après.
NA
NA
L'arrêt du tabac est fortement recommandé, le tabagisme réduisant l'efficacité du traitement en diminuant ses concentrations sanguines.
Traitement poursuivi tant que le bénéfice clinique persiste et que la tolérance est acceptable, généralement jusqu'à progression de la maladie.
Si oubli, ne pas prendre la dose oubliée si proche de la prise suivante ; contacter l'oncologue en cas de doute.
Majoration de la toxicité cutanée, digestive et hépatique.
Hospitalisation, traitement symptomatique, surveillance rapprochée.
Une éruption cutanée acnéiforme est très fréquente, notamment sur le visage et le tronc, généralement corrélée à l'efficacité du traitement mais pouvant nécessiter des soins cutanés adaptés ou une réduction de dose si sévère. Une diarrhée peut nécessiter un traitement symptomatique et parfois une réduction de dose. Une toxicité pulmonaire (pneumopathie interstitielle), rare mais grave, impose l'arrêt immédiat du traitement en cas de survenue de toux, essoufflement ou fièvre inexpliqués. Une surveillance du bilan hépatique est recommandée.
A prendre à distance des repas, à jeun.
Contre-indiqué. L'erlotinib peut causer des lésions fœtales ; une contraception efficace est nécessaire pendant le traitement et plusieurs semaines après son arrêt. Avis oncologique et CRAT indispensable en urgence en cas de grossesse découverte sous traitement (lecrat.fr).
Contre-indiqué pendant toute la durée du traitement. Voir le CRAT (lecrat.fr).
Non indiqué, absence de données chez l'enfant.
Adaptation de dose fréquente selon la tolérance, cette population étant plus vulnérable à la toxicité cutanée et digestive.
Aucune adaptation posologique majeure n'est généralement décrite en cas d'insuffisance rénale légère à modérée ; prudence en cas d'atteinte sévère, données limitées.
Contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique sévère ; réduction de dose et surveillance renforcée en cas d'atteinte légère à modérée.
La fatigue peut altérer l'aptitude à conduire ; prudence recommandée pendant le traitement.
Déconseillé pendant toute la durée du traitement, pouvant majorer la toxicité hépatique.
Inhibition du récepteur EGFR débutant dès les premières prises
Réponse tumorale évaluée après plusieurs semaines à mois de traitement
Prise quotidienne continue nécessaire pour maintenir l'effet
A température ambiante, à l'abri de l'humidité.
Erlotinib (chlorhydrate) 150mg
Voir notice pour la liste complète.
Signaler immédiatement toute toux persistante, essoufflement inhabituel, ou fièvre inexpliquée (signes possibles de toxicité pulmonaire) ; signaler également toute diarrhée sévère ou éruption cutanée importante ; l'arrêt du tabac est fortement conseillé pendant ce traitement.
Dernière vérification : 14/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| APO-ERLOTINIB | 150 mg | Comprimé | — | — |
| TEVA-ERLOTINIB FILM-COATED TABLETS | 25 mg | Comprimé | — | — |
| TEVA-ERLOTINIB FILM-COATED TABLETS | 100 mg | Comprimé | — | — |
| TEVA-ERLOTINIB FILM-COATED TABLETS | 150 mg | Comprimé | — | — |
| PMS-ERLOTINIB | 150 mg | Comprimé | — | — |
| APO-ERLOTINIB | 100 mg | Comprimé | — | — |
Non. Le registre national classe APO-ERLOTINIB parmi les médicaments soumis à prescription médicale : une ordonnance est exigée pour sa délivrance.
Oui : 6 médicaments commercialisés au Canada contiennent la même substance active.
La classe pharmacothérapeutique de APO-ERLOTINIB est identifiée par son code ATC. Son code ATC est L01EB02.