BETADERM CRM 0.05% (Bétaméthasone) est un médicament commercialisé au Canada. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Bétaméthasone | 0.05 % | — |
La bétaméthasone sous cette forme (dipropionate en base optimisée) est un corticoïde topique de très forte activité, la classe la plus puissante disponible parmi les corticoïdes cutanés, réservée aux dermatoses inflammatoires sévères et résistantes aux traitements moins puissants, sur des zones cutanées épaisses (paumes, plantes, coudes, genoux) où la pénétration cutanée est naturellement plus faible. Cette puissance élevée s'accompagne d'un risque proportionnellement plus important d'effets indésirables locaux (atrophie cutanée, vergetures) et systémiques (freination de l'axe hormonal surrénalien) en cas d'usage prolongé, excessif, ou sur une surface trop étendue, ce qui impose des règles d'utilisation strictes concernant la durée et la surface d'application.
Application locale en couche très fine sur la zone atteinte, 1 à 2 fois par jour, pendant une durée limitée généralement à 2 à 3 semaines maximum sans réévaluation médicale, sur une surface limitée.
Utilisable avec une prudence extrême chez l'enfant, à dose et durée très limitées, en raison d'un risque accru d'absorption systémique lié au rapport surface/poids plus élevé ; réservé aux dermatologues pédiatriques en cas de nécessité absolue.
Personne âgée : posologie identique avec prudence accrue en cas de peau fine ou atrophique, plus sensible aux effets locaux.
Ne jamais dépasser la surface et la durée de traitement recommandées, ce corticoïde étant l'un des plus puissants disponibles, avec un risque proportionnel d'effets indésirables locaux et systémiques.
Application locale en couche très fine sur la zone atteinte, en évitant tout excès, sur une surface limitée déterminée par le dermatologue.
Sans rapport avec les repas.
Non applicable (pommade).
Non applicable.
Se laver les mains après application, sauf si c'est la zone traitée. Ne jamais appliquer sur le visage, les plis cutanés, ou les zones génitales sans avis médical explicite. Ne pas utiliser sous pansement occlusif sans indication précise du dermatologue.
Traitement de courte durée, généralement limité à 2 à 3 semaines maximum sans réévaluation médicale, en raison de la puissance élevée de ce corticoïde.
Reprendre simplement l'application suivante normalement, sans compenser par une application plus importante.
Une application excessive et prolongée peut provoquer une atrophie cutanée sévère, des vergetures irréversibles, une fragilité vasculaire cutanée, ou des effets systémiques (freination surrénalienne, syndrome de Cushing iatrogène) en cas d'usage très excessif sur de grandes surfaces.
En cas d'ingestion accidentelle du tube par un enfant, contacter un centre antipoison par précaution.
Ne jamais appliquer sur une peau infectée non traitée. Limiter strictement la durée du traitement et la surface d'application, en raison de la très forte puissance de ce corticoïde. Éviter les applications sous pansement occlusif sans avis médical explicite. Surveiller l'apparition de signes d'atrophie cutanée locale (peau amincie, fragile, vergetures).
Sans objet (voie cutanée).
L'usage local sur une surface très limitée et de courte durée peut être envisagé pendant la grossesse selon avis médical, mais ce corticoïde de très forte puissance est généralement évité en première intention pendant cette période, un corticoïde moins puissant étant préféré chaque fois que possible.
Compatible avec l'allaitement en usage local très limité et de courte durée, en évitant absolument l'application sur la zone du mamelon.
Utilisable avec une prudence extrême, à dose et durée très limitées, réservé aux dermatologues pédiatriques en cas de nécessité absolue, en raison d'un risque accru d'absorption systémique.
Posologie identique avec prudence accrue en cas de peau fine ou atrophique.
Aucun ajustement nécessaire en usage local correct de courte durée sur surface limitée ; l'absorption systémique reste théoriquement possible en cas d'usage excessif.
Aucun ajustement nécessaire en usage local correct de courte durée sur surface limitée.
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Aucune interaction spécifique connue en usage local.
Effet anti-inflammatoire local rapide dès les premières applications, cette classe de corticoïde étant particulièrement puissante
Amélioration clinique généralement observée en quelques jours d'application régulière
Nécessite des applications limitées en fréquence et en durée pour éviter les effets indésirables cumulatifs
À conserver à température ambiante, à l'abri de la lumière, dans le tube d'origine bien refermé après chaque utilisation.
Bétaméthasone (dipropionate) 0,05 g pour 100 g de pommade (0,05%)
Vaseline, propylène glycol, alcool cétostéarylique, selon la formulation du fabricant.
Consultez votre dermatologue si la dermatose ne s'améliore pas après quelques jours de traitement, en cas de signe d'atrophie cutanée (peau fine, vergetures), ou avant toute prolongation du traitement au-delà de la durée initialement prescrite.
Dernière vérification : 14/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| TEVA-ECTOSONE | 0.1 % | Lotion | — | — |
| TEVA-ECTOSONE | 0.1 % | Crème | — | — |
| TARO-SONE | 0.05 % | Crème | — | — |
| CELESTONE SOLUSPAN | 3 mg + 3 mg | Suspension | — | — |
| BETADERM LOTION 0.1% | 0.1 % | Lotion | — | — |
| TARO-CLOTRIMAZOLE/BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 0.05 % + 1 % | Crème | — | — |
| DOVOBET OINTMENT | 50 µg + 0.5 mg | Pommade | — | — |
| DIPROSALIC | 30 mg + 0.5 mg | Pommade | — | — |
| TEVA-TOPILENE | 0.05 % | Lotion | — | — |
| DIPROSONE | 0.05 % | Crème | — | — |
| TARO-CALCIPOTRIOL / BETAMETHASONE GEL | 0.5 mg + 50 µg | Gel | — | — |
| BETADERM ONT 0.05% | 0.05 % | Pommade | — | — |
| DOVOBET GEL | 0.5 mg + 50 µg | Gel | — | — |
| DIPROLENE | 0.05 % | Pommade | — | — |
| TEVA-TOPISONE | 0.05 % | Pommade | — | — |
| DIPROSONE | 0.05 % | Pommade | — | — |
| LOTRIDERM | 0.05 % + 1 % | Crème | — | — |
| TEVA-BETAMETHASONE/ CALCIPOTRIOL | 50 µg + 0.5 mg | Pommade | — | — |
| TEVA-ECTOSONE | 0.05 % | Lotion | — | — |
| TEVA-TOPISONE | 0.05 % | Crème | — | — |
| DIPROSONE | 0.05 % | Lotion | — | — |
| TEVA-TOPILENE | 0.05 % | Pommade | — | — |
| ENSTILAR | 0.5 mg + 50 µg | AÉROSOL (MOUSSE) | — | — |
| BETADERM ONT 0.1% | 0.1 % | Pommade | — | — |
| TEVA-TOPILENE | 0.05 % | Crème | — | — |
| TEVA-ECTOSONE | 0.05 % | Crème | — | — |
| TEVA-TOPISONE | 0.05 % | Lotion | — | — |
| BETADERM CRM 0.1% | 0.1 % | Crème | — | — |
| FUCIBET | 2 % + 0.1 % | Crème | — | — |
Non. Le registre national classe BETADERM CRM 0.05% parmi les médicaments soumis à prescription médicale : une ordonnance est exigée pour sa délivrance.
Oui : 29 médicaments commercialisés au Canada contiennent la même substance active.
La classe pharmacothérapeutique de BETADERM CRM 0.05% est identifiée par son code ATC. Son code ATC est D07AC01.