BRILINTA (Ticagrélor) est un médicament commercialisé au Canada. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Ticagrélor | 60 mg | — |
Le ticagrélor empêche les plaquettes du sang de s'agglutiner (en bloquant le récepteur P2Y12), ce qui réduit la formation de caillots dans les artères. Associé à l'aspirine, il protège contre l'infarctus et la thrombose du stent, au prix d'un risque de saignement accru.
Dose habituelle : 90 mg deux fois par jour (matin et soir), souvent après une dose de charge initiale, en association à l'aspirine (faible dose). En prévention prolongée, une dose plus faible (60 mg deux fois par jour) peut être utilisée. Le cardiologue fixe la dose et la durée.
Non recommandé.
Utilisable ; surveiller le risque de saignement.
Prudence en cas de risque hémorragique, d'ulcère ou d'intervention prévue.
Avaler le comprimé avec un verre d'eau. En cas de difficulté à avaler, il peut être écrasé et mélangé à de l'eau (selon la notice).
Indifféremment par rapport aux repas, à heure régulière (matin et soir).
Possible si nécessaire (à prendre aussitôt) ; suivre la notice.
Sans objet.
Prendre tous les jours, à heures fixes, sans interruption. Signaler ce traitement avant toute chirurgie ou soin dentaire (ne pas l'arrêter sans avis). Surveiller les signes de saignement. Éviter le jus de pamplemousse.
Variable selon l'indication (souvent 12 mois après un stent, parfois plus en prévention). La durée et tout arrêt sont décidés par le cardiologue.
Prenez le comprimé oublié dès que vous y pensez, puis reprenez le rythme de 2 prises par jour. Ne doublez pas la dose.
Saignements, essoufflement, troubles digestifs ; rarement, pauses du rythme cardiaque.
En cas de saignement important, contactez le 15.
Risque hémorragique : prudence en cas d'ulcère, de chirurgie, de soins dentaires (prévenir le soignant), de traumatisme. Signaler tout saignement. Prudence en cas de risque de cœur lent (pauses), de maladie respiratoire (l'essoufflement est plus fréquent), ou d'association à d'autres médicaments augmentant le saignement. Ne jamais arrêter sans avis (risque de thrombose).
Éviter le jus de pamplemousse (augmente le ticagrélor) ; limiter l'alcool (estomac, chutes).
À éviter pendant la grossesse, sauf nécessité (données limitées, risque de saignement) — CRAT. Prévenir l'équipe en cas de grossesse ou d'accouchement.
Déconseillé par manque de données ; demander l'avis du médecin (CRAT).
Non recommandé.
Utilisable ; surveiller le risque de saignement et de chute.
Pas d'adaptation particulière de la dose ; prudence (risque hémorragique).
Prudence en cas d'atteinte modérée ; contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique sévère.
Sans effet notable ; rares vertiges ou confusion possibles.
À limiter : il augmente le risque de saignement digestif.
Effet antiagrégant rapide (en quelques heures, plus vite avec une dose de charge).
Effet maximal en 1 à 2 heures.
Effet qui diminue plus vite que d'autres antiagrégants à l'arrêt (utile avant une chirurgie ; deux prises par jour nécessaires).
À conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité. Tenir hors de portée des enfants.
Ticagrélor 90 mg par comprimé pelliculé.
Excipients du comprimé (voir la notice pour la liste complète).
Appelez le 15 en cas de saignement qui ne s'arrête pas, de selles noires/vomissements de sang, de maux de tête brutaux et intenses, ou de signes d'AVC. Consultez en cas d'essoufflement gênant, de malaise avec cœur lent, ou avant toute intervention. Ne jamais arrêter le traitement sans avis.
Dernière vérification : 30/06/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| M-TICAGRELOR | 60 mg | Comprimé | — | — |
| BRILINTA | 90 mg | Comprimé | — | — |
| M-TICAGRELOR | 90 mg | Comprimé | — | — |
| APO-TICAGRELOR | 60 mg | Comprimé | — | — |
| JAMP TICAGRELOR | 60 mg | Comprimé | — | — |
| APO-TICAGRELOR | 90 mg | Comprimé | — | — |
| JAMP TICAGRELOR | 90 mg | Comprimé | — | — |
| TARO-TICAGRELOR | 60 mg | Comprimé | — | — |
| AG-TICAGRELOR | 60 mg | Comprimé | — | — |
| TARO-TICAGRELOR | 90 mg | Comprimé | — | — |
| AG-TICAGRELOR | 90 mg | Comprimé | — | — |
Non. Le registre national classe BRILINTA parmi les médicaments soumis à prescription médicale : une ordonnance est exigée pour sa délivrance.
Oui : 11 médicaments commercialisés au Canada contiennent la même substance active.
La classe pharmacothérapeutique de BRILINTA est identifiée par son code ATC. Son code ATC est B01AC24.