CEFTAZIDIME FOR INJECTION, USP (Ceftazidime) est un médicament commercialisé au Canada. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Ceftazidime | 1 g | — |
La ceftazidime est un antibiotique de la famille des céphalosporines de 3ᵉ génération, administré par voie injectable, réservé à l'usage hospitalier pour les infections sévères. Comme les autres bêta-lactamines, elle empêche la construction de la paroi bactérienne, entraînant la mort des bactéries sensibles. Sa particularité par rapport à d'autres céphalosporines de 3ᵉ génération est son excellente activité contre Pseudomonas aeruginosa, une bactérie particulièrement résistante et fréquemment responsable d'infections nosocomiales sévères.
1 à 2 g (ce dosage de 1 g) toutes les 8 à 12 heures selon la sévérité de l'infection et le germe en cause, par voie intraveineuse ou intramusculaire, selon le protocole précis déterminé par le médecin hospitalier.
Dose calculée selon le poids selon l'indication et l'âge, sous surveillance hospitalière pédiatrique.
Personne âgée : posologie usuelle, à adapter en cas d'insuffisance rénale.
Adapter la posologie en cas d'insuffisance rénale (voir rubrique dédiée).
Injection intraveineuse (directe lente ou en perfusion) ou intramusculaire profonde, réalisée par un professionnel de santé après reconstitution selon le protocole précis du produit.
Sans rapport avec les repas (voie injectable).
Non applicable (poudre pour injection).
Non applicable, préparation et administration réalisées par le personnel soignant.
Signaler tout antécédent d'allergie aux pénicillines ou céphalosporines avant traitement.
Durée selon l'infection et sa sévérité, généralement de plusieurs jours à quelques semaines selon le contexte, déterminée par le médecin hospitalier.
Sans objet : traitement administré selon un calendrier précis établi par l'équipe soignante en milieu hospitalier.
Troubles neurologiques (confusion, myoclonies, convulsions, notamment en cas d'insuffisance rénale non adaptée), troubles digestifs.
En cas de surdosage important, contacter un centre antipoison ou un médecin en urgence.
Rechercher un antécédent d'allergie aux bêta-lactamines avant traitement. Adapter la dose en cas d'insuffisance rénale. En cas de diarrhée sévère pendant ou après le traitement, évoquer une colite à Clostridioides difficile.
Sans objet (voie injectable).
Selon le CRAT, la ceftazidime peut être utilisée pendant la grossesse quel qu'en soit le terme si l'indication le justifie. À utiliser sur prescription médicale hospitalière.
La ceftazidime passe en faible quantité dans le lait maternel ; elle est considérée comme compatible avec l'allaitement selon le CRAT.
Utilisable chez l'enfant à posologie adaptée au poids, sous surveillance hospitalière pédiatrique.
Posologie usuelle, à adapter en cas d'insuffisance rénale.
| Fonction rénale (clairance) | Recommandation |
|---|---|
| Clairance > 50 mL/min | Posologie usuelle |
| Clairance 31-50 mL/min | Réduction de la dose |
| Clairance < 30 mL/min | Réduction plus importante, avis médical |
Aucun ajustement de dose systématique n'est nécessaire en cas d'insuffisance hépatique.
Sans objet (usage hospitalier).
Sans objet dans le contexte d'un traitement hospitalier encadré.
Action antibactérienne rapide après l'injection
Amélioration clinique généralement en 48 à 72 heures selon la sévérité de l'infection
Nécessite des injections répétées selon le protocole pour maintenir un taux efficace
À conserver à température ambiante, à l'abri de la lumière, dans l'emballage d'origine ; solution reconstituée à utiliser rapidement selon le protocole.
Ceftazidime (pentahydrate) 1 g par flacon, poudre pour usage parentéral
Carbonate de sodium (ajustement du pH lors de la reconstitution).
Ce traitement étant administré en milieu hospitalier, signaler immédiatement tout signe d'allergie, toute diarrhée sévère, ou tout signe neurologique inhabituel à l'équipe soignante.
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| CEFTAZIDIME FOR INJECTION, USP | 6 g | Poudre pour solution | — | — |
| CEFTAZIDIME FOR INJECTION, USP | 2 g | Poudre pour solution | — | — |
| CEFTAZIDIME FOR INJECTION BP I.M, I.V. INJ. & I.V INFUSION | 1 g | Poudre pour solution | — | — |
| CEFTAZIDIME FOR INJECTION BP I.V INJ. & I.V INFUSION | 2 g | Poudre pour solution | — | — |
| CEFTAZIDIME FOR INJECTION BP I.V. INFUSION | 6 g | Poudre pour solution | — | — |
Non. Le registre national classe CEFTAZIDIME FOR INJECTION, USP parmi les médicaments soumis à prescription médicale : une ordonnance est exigée pour sa délivrance.
Oui : 5 médicaments commercialisés au Canada contiennent la même substance active.
La classe pharmacothérapeutique de CEFTAZIDIME FOR INJECTION, USP est identifiée par son code ATC. Son code ATC est J01DD02.