CIMETIDINE (Cimétidine) est un médicament commercialisé au Canada. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Cimétidine | 200 mg | — |
La cimétidine bloque les récepteurs H2 de l'histamine au niveau de l'estomac, réduisant la sécrétion d'acide gastrique, ce qui favorise la cicatrisation des ulcères et protège la muqueuse gastrique. La voie injectable est utilisée en milieu hospitalier lorsque la voie orale n'est pas possible, par exemple chez un patient en réanimation ou incapable d'avaler.
Généralement 200 à 400 mg toutes les 6 heures ou en perfusion continue selon le contexte clinique, déterminé par le médecin.
Utilisation exceptionnelle en pédiatrie, dose calculée selon le poids sur avis spécialisé.
Réduction de dose chez le sujet âgé, notamment en cas d'insuffisance rénale.
Réduction de dose obligatoire en cas d'insuffisance rénale.
Injection intraveineuse lente ou perfusion, réalisée en milieu hospitalier par un professionnel de santé.
Sans objet.
Sans objet, forme injectable.
Manipulation réservée au personnel hospitalier.
Signaler tout traitement en cours avant l'administration, en raison du potentiel d'interactions important.
Durée déterminée par le contexte clinique et l'évolution, avec relais oral dès que possible.
Sans objet, administration hospitalière strictement programmée.
Confusion (notamment chez le sujet âgé ou en cas d'insuffisance rénale), troubles du rythme cardiaque à très forte dose administrée trop rapidement.
Surveillance médicale renforcée en milieu hospitalier.
Toujours signaler tous les traitements en cours avant l'administration, en raison d'un potentiel d'interactions médicamenteuses important lié à l'inhibition de plusieurs enzymes hépatiques. Injection intraveineuse lente, une administration trop rapide pouvant provoquer des troubles du rythme cardiaque. Prudence chez le sujet âgé, un risque de confusion étant plus fréquent.
Aucune restriction alimentaire particulière.
À utiliser uniquement en cas de nécessité, sur avis médical. Se référer au CRAT (lecrat.fr).
Déconseillé par prudence, passage important dans le lait maternel documenté. Voir le CRAT (lecrat.fr).
Utilisation exceptionnelle en pédiatrie, sur avis spécialisé.
Réduction de dose recommandée, risque accru de confusion, surveillance renforcée de la fonction rénale.
| Clairance de la créatinine | Conduite |
|---|---|
| ≥ 60 ml/min | Dose usuelle |
| 30-60 ml/min | Réduction de dose |
| < 30 ml/min | Réduction importante, espacement des administrations |
Prudence, réduction de dose possible selon avis médical.
Sans objet, produit administré exclusivement en milieu hospitalier.
Sans objet.
Effet sur la sécrétion acide gastrique rapide après injection
Effet maximal en 1 à 2 heures
Effet de quelques heures, justifiant des administrations répétées ou une perfusion continue selon le protocole
A température ambiante, à l'abri de la lumière.
Cimétidine 200 mg
Voir notice pour la liste complète.
Signaler à l'équipe soignante toute confusion, palpitations, ou trouble inhabituel pendant le traitement.
Dernière vérification : 16/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| CIMETIDINE | 300 mg | Comprimé | — | — |
Non. Le registre national classe CIMETIDINE parmi les médicaments soumis à prescription médicale : une ordonnance est exigée pour sa délivrance.
Oui : 1 médicament commercialisé au Canada contient la même substance active.
La classe pharmacothérapeutique de CIMETIDINE est identifiée par son code ATC. Son code ATC est A02BA01.