JAMP BRIMONIDINE/TIMOLOL (Tartrate de brimonidine + Timolol) est un médicament commercialisé au Canada. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Tartrate de brimonidine | 0.2 % | — |
| Timolol | 0.5 % | — |
La brimonidine est un agoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques qui réduit la production d'humeur aqueuse à l'intérieur de l'œil et augmente son élimination, abaissant ainsi la pression intraoculaire responsable, à long terme, de l'atteinte du nerf optique dans le glaucome. Un passage systémique de ce collyre est possible et peut provoquer une sédation importante, en particulier chez le nourrisson et le jeune enfant, chez qui son usage est formellement contre-indiqué.
Généralement 1 goutte dans l'œil ou les yeux atteints, 2 à 3 fois par jour, à intervalles réguliers.
Formellement contre-indiqué chez le nourrisson et le jeune enfant ; prudence et évaluation stricte au-delà de l'âge autorisé selon la notice.
Aucune adaptation particulière liée à l'âge seul chez l'adulte.
Effectuer une occlusion du canal lacrymal (compression du coin de l'œil) après instillation pour limiter le passage systémique.
Instiller la goutte dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas, sans que l'embout du flacon ne touche l'œil.
Sans objet.
Sans objet.
Se laver les mains avant chaque instillation ; comprimer le coin de l'œil près du nez pendant 1 à 2 minutes après l'instillation pour limiter le passage systémique.
En cas d'utilisation d'un autre collyre, espacer les instillations d'au moins 5 minutes.
Traitement au long cours du glaucome, à vie le plus souvent, avec surveillance ophtalmologique régulière de la pression intraoculaire.
Instiller la dose dès que possible, sauf si la prochaine instillation est proche ; ne pas doubler la dose.
Somnolence, hypotension, bradycardie en cas de passage systémique important.
Contacter un médecin en cas de somnolence importante ou de malaise, en particulier chez l'enfant en cas d'ingestion accidentelle du flacon.
Comprimer le coin de l'œil après instillation pour limiter le passage systémique. Ne jamais laisser le flacon à portée d'un jeune enfant, une ingestion accidentelle pouvant provoquer une sédation sévère voire une dépression respiratoire. Prudence en cas de maladie cardiovasculaire, rénale ou hépatique sévère.
Sans objet, usage local oculaire.
À utiliser uniquement en cas de nécessité, sur avis médical, données limitées de sécurité pendant la grossesse. Se référer au CRAT (lecrat.fr).
Déconseillé par prudence, données limitées. Voir le CRAT (lecrat.fr).
Formellement contre-indiqué chez le nourrisson et le jeune enfant en raison d'un risque grave de dépression du système nerveux central.
Utilisable sans précaution particulière connue liée à l'âge seul.
Prudence en cas d'insuffisance rénale sévère, données limitées.
Prudence en cas d'insuffisance hépatique sévère, données limitées.
Prudence en cas de vision trouble transitoire ou de somnolence après instillation.
Déconseillé, pouvant majorer une éventuelle sédation.
Effet sur la pression intraoculaire en 1 à 2 heures
Effet maximal en 2 heures environ
Effet de plusieurs heures, justifiant 2 à 3 instillations par jour
A température ambiante, à l'abri de la lumière ; jeter le flacon dans le délai indiqué sur la notice après ouverture (généralement 4 semaines).
Brimonidine (tartrate) 0,2%
Voir notice pour la liste complète.
Consulter en urgence en cas de somnolence importante inhabituelle, en particulier chez un enfant, ou en cas d'ingestion accidentelle du flacon.
Dernière vérification : 16/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| APO-BRIMONIDINE-TIMOP | 0.5 % + 0.2 % | Solution | — | — |
| ALPHAGAN | 0.2 % | Solution | — | — |
| BRIMONIDINE | 0.2 % | Solution | — | — |
| SIMBRINZA | 1 % + 0.2 % | Suspension | — | — |
| ALPHAGAN P | 0.15 % | Solution | — | — |
| JAMP BRIMONIDINE | 0.2 % | Solution | — | — |
| COMBIGAN | 0.2 % + 0.5 % | Solution | — | — |
| MED-BRIMONIDINE | 0.2 % | Solution | — | — |
| BRIMONIDINE P | 0.15 % | Solution | — | — |
| RIVA-BRIMONIDINE | 0.2 % | Solution | — | — |
| SANDOZ BRIMONIDINE | 0.2 % | Solution | — | — |
| LUMIFY | 0.025 % | Solution | — | — |
Non. Le registre national classe JAMP BRIMONIDINE/TIMOLOL parmi les médicaments soumis à prescription médicale : une ordonnance est exigée pour sa délivrance.
Oui : 12 médicaments commercialisés au Canada contiennent la même substance active.
La classe pharmacothérapeutique de JAMP BRIMONIDINE/TIMOLOL est identifiée par son code ATC. Son code ATC est S01ED51.