LYDERM (Fluocinonide) est un médicament commercialisé au Canada. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Fluocinonide | 0.05 % | — |
Le fluocinonide est un corticoïde topique de classe très forte (classe IV selon la classification européenne). Il se fixe sur les récepteurs aux glucocorticoïdes des cellules cutanées, ce qui réduit la production de médiateurs de l'inflammation (cytokines, prostaglandines) et diminue la prolifération cellulaire excessive, expliquant son efficacité sur les dermatoses inflammatoires et hyperprolifératives sévères comme le psoriasis.
Application en fine couche, 1 à 2 fois par jour sur les zones atteintes, pendant une durée limitée généralement à 2-3 semaines maximum en traitement d'attaque, puis espacement des applications ou relais par un corticoïde de classe plus faible selon la réponse.
Non recommandé chez l'enfant en raison du risque accru de passage systémique et d'atrophie cutanée sur une peau plus fine et un rapport surface/poids corporel plus élevé ; à réserver à des situations exceptionnelles sous stricte surveillance dermato-pédiatrique.
Personne âgée : la peau étant physiologiquement plus fine, le risque d'atrophie cutanée et d'ecchymoses est accru ; limiter la durée de traitement et surveiller l'apparition de ces signes.
Ne jamais appliquer sur une surface étendue (plus de 10 % de la surface corporelle) sans avis dermatologique, en raison du risque de passage systémique et de freination de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien.
Application cutanée locale en fine couche sur les lésions, en massant légèrement jusqu'à pénétration, en évitant tout contact avec les yeux.
Sans rapport avec les repas.
Non applicable (pommade).
Non applicable.
Se laver les mains après application (sauf si les mains sont la zone traitée). Ne pas appliquer de pansement occlusif sans indication médicale (majore fortement l'absorption et le risque d'effets systémiques). Ne jamais appliquer sur le visage, les paupières ou les plis sans indication précise du médecin.
Traitement d'attaque limité à 2-3 semaines en usage continu ; au-delà, réévaluation médicale indispensable avant toute poursuite, avec passage progressif à un corticoïde de classe plus faible ou à un espacement des applications (traitement d'entretien intermittent).
Appliquer la dose oubliée dès que possible ; ne pas appliquer une quantité double pour compenser un oubli.
Un usage excessif (surface trop étendue, durée trop longue, occlusion) peut provoquer une atrophie cutanée locale (peau fine, fragile, vergetures), et à un stade avancé des signes de freination surrénalienne systémique (fatigue, hypotension) en cas d'absorption importante.
En cas de signes d'atrophie cutanée sévère ou de suspicion d'effet systémique, consulter un dermatologue ou un médecin pour réévaluer le traitement.
Limiter strictement la surface et la durée de traitement, en particulier chez l'enfant et la personne âgée. Ne jamais utiliser sous pansement occlusif sans prescription spécifique. Surveiller l'apparition de signes d'atrophie cutanée (amincissement, vergetures, télangiectasies) qui doivent faire arrêter ou espacer le traitement. Éviter un arrêt brutal après un traitement prolongé (risque de rebond de la dermatose) : privilégier un espacement progressif des applications.
Aucune interaction alimentaire (usage topique).
Les dermocorticoïdes de classe forte à très forte sont à utiliser avec prudence pendant la grossesse, en évitant les applications sur de larges surfaces ou prolongées, en raison d'un risque théorique de passage systémique et d'un lien évoqué par certaines études avec un petit poids de naissance en cas d'exposition importante. Le CRAT recommande de réserver leur usage aux situations nécessaires, sur de petites surfaces et pour la durée la plus courte possible, en privilégiant si possible un corticoïde de classe plus faible pendant la grossesse.
L'utilisation sur de petites surfaces, en dehors de la zone du mamelon (pour éviter le contact direct avec la bouche du nourrisson), est considérée comme compatible avec l'allaitement selon le CRAT, le passage systémique restant limité dans ces conditions d'usage.
Non recommandé chez l'enfant en raison du risque accru de passage systémique et d'atrophie cutanée ; réservé à des situations exceptionnelles sous stricte surveillance dermatologique spécialisée, à la dose la plus faible et la durée la plus courte possible.
Risque accru d'atrophie cutanée et d'ecchymoses du fait de la finesse physiologique de la peau ; limiter la durée de traitement et surveiller étroitement l'état cutané.
Aucun ajustement nécessaire, le passage systémique du produit après application cutanée restant limité aux conditions d'usage recommandées (petites surfaces, durée courte).
Aucun ajustement nécessaire dans les mêmes conditions d'usage recommandées ; prudence en cas d'application étendue ou prolongée, situations à éviter de toute façon.
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Aucune interaction connue.
Amélioration des symptômes inflammatoires locaux en quelques jours
Effet optimal après 1 à 2 semaines d'application régulière
Action locale limitée à la zone d'application, nécessitant des applications répétées 1 à 2 fois par jour
À conserver à température ambiante, à l'abri de la lumière, tube bien refermé après chaque utilisation.
Fluocinonide 0,005 % (0,05 mg/g)
Vaseline, paraffine liquide et autres excipients de base grasse selon le fabricant.
Consultez si la dermatose ne s'améliore pas après 2-3 semaines de traitement, en cas de signes d'infection (pus, chaleur, fièvre), d'atrophie cutanée visible, ou si le traitement doit être appliqué sur une surface plus étendue que prévu initialement.
Dernière vérification : 10/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| TIAMOL CREAM 0.05% | 0.05 % | Crème | — | — |
| LYDERM | 0.05 % | Crème | — | — |
| LYDERM | 0.05 % | Pommade | — | — |
Non. Le registre national classe LYDERM parmi les médicaments soumis à prescription médicale : une ordonnance est exigée pour sa délivrance.
Oui : 3 médicaments commercialisés au Canada contiennent la même substance active.
La classe pharmacothérapeutique de LYDERM est identifiée par son code ATC. Son code ATC est D07AC08.