NRA-BETAHISTINE (Chlorhydrate de bétahistine) est un médicament commercialisé au Canada. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Chlorhydrate de bétahistine | 8 mg | — |
La bétahistine est un analogue de l'histamine qui agit sur la microcirculation de l'oreille interne : elle améliore le débit sanguin dans l'oreille interne et module l'activité des cellules nerveuses vestibulaires impliquées dans l'équilibre. Dans la maladie de Ménière, un excès de liquide dans l'oreille interne (hydrops endolymphatique) provoque les vertiges, la perte d'audition fluctuante et les acouphènes ; la bétahistine contribuerait à réduire cette pression et à améliorer la microcirculation locale, ce qui atténue la fréquence et l'intensité des crises de vertige.
Généralement 16 mg 3 fois par jour ou 24 mg 2 fois par jour au cours des repas, selon la présentation et la prescription ; la dose peut être ajustée selon la réponse.
Non recommandé chez l'enfant (données insuffisantes).
Aucune adaptation systématique liée à l'âge ; population souvent concernée (vertiges de l'adulte et de la personne âgée).
Prendre au cours des repas pour limiter les troubles digestifs.
Avaler le comprimé avec un verre d'eau, au cours d'un repas.
À prendre au cours des repas pour limiter les troubles digestifs.
Avaler le comprimé entier ; suivre la notice pour la sécabilité.
Sans objet.
Prendre au cours des repas ; poursuivre le traitement selon la prescription même si les crises s'espacent, pour maintenir le bénéfice ; consulter en cas de vertige nouveau très différent des crises habituelles.
Traitement souvent prolongé dans la maladie de Ménière (plusieurs mois), avec réévaluation régulière de l'efficacité.
Prendre la dose oubliée au repas suivant si possible ; ne pas doubler la dose ; sans conséquence notable.
Troubles digestifs, somnolence, à très forte dose troubles de la coordination.
Traitement symptomatique ; consulter en cas de doute.
Prudence en cas d'antécédent d'ulcère gastroduodénal (la bétahistine peut aggraver les symptômes digestifs, sans contre-indication formelle) ; prudence en cas d'asthme (rare risque de bronchospasme lié à l'action histaminique) ; ne remplace pas le bilan étiologique d'un vertige, qui doit être réalisé avant de débuter le traitement.
Prendre au cours des repas pour limiter les troubles digestifs.
À n'utiliser que si nécessaire pendant la grossesse, faute de données suffisantes ; demander l'avis d'un médecin. Consulter le CRAT en cas de besoin.
À utiliser avec prudence pendant l'allaitement faute de données suffisantes ; demander l'avis d'un professionnel de santé.
Non recommandé (données insuffisantes).
Utilisable, population souvent concernée par ce type de vertiges ; aucune adaptation systématique.
Aucune adaptation de dose spécifique documentée.
Aucune adaptation de dose spécifique documentée.
Prudence en cas de somnolence ; par ailleurs, les vertiges eux-mêmes (avant traitement efficace) peuvent altérer l'aptitude à conduire.
Pas d'interaction directe majeure ; consommation modérée recommandée.
Effet sur les vertiges généralement progressif, apprécié sur plusieurs semaines
Bénéfice maximal apprécié après plusieurs semaines à quelques mois de traitement régulier
Effet justifiant 2 à 3 prises par jour selon la présentation
À conserver à température ambiante, dans l'emballage d'origine, hors de portée des enfants.
Dichlorhydrate de bétahistine 16 mg par comprimé
Voir notice complète.
Consulter en cas de vertige très différent des crises habituelles, de baisse d'audition brutale, de troubles digestifs importants, ou de réaction allergique.
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| AURO-BETAHISTINE | 8 mg | Comprimé | — | — |
| SERC | 16 mg | Comprimé | — | — |
| MINT-BETAHISTINE | 8 mg | Comprimé | — | — |
| AURO-BETAHISTINE | 16 mg | Comprimé | — | — |
| SERC | 24 mg | Comprimé | — | — |
| MINT-BETAHISTINE | 16 mg | Comprimé | — | — |
| AURO-BETAHISTINE | 24 mg | Comprimé | — | — |
| TEVA-BETAHISTINE | 8 mg | Comprimé | — | — |
| MINT-BETAHISTINE | 24 mg | Comprimé | — | — |
| M-BETAHISTINE | 8 mg | Comprimé | — | — |
| TEVA-BETAHISTINE | 16 mg | Comprimé | — | — |
| NRA-BETAHISTINE | 16 mg | Comprimé | — | — |
| M-BETAHISTINE | 16 mg | Comprimé | — | — |
| TEVA-BETAHISTINE | 24 mg | Comprimé | — | — |
| NRA-BETAHISTINE | 24 mg | Comprimé | — | — |
| M-BETAHISTINE | 24 mg | Comprimé | — | — |
Non. Le registre national classe NRA-BETAHISTINE parmi les médicaments soumis à prescription médicale : une ordonnance est exigée pour sa délivrance.
Oui : 16 médicaments commercialisés au Canada contiennent la même substance active.
La classe pharmacothérapeutique de NRA-BETAHISTINE est identifiée par son code ATC. Son code ATC est N07CA01.