NXSTAGE PUREFLOW SOLUTION RFP-209-C (Chlorure de potassium + Chlorure de sodium + Dextrose + Chlorure de calcium + Chlorure de magnésium + Lactate de sodium) est un médicament commercialisé au Canada. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Chlorure de potassium | 0.149 g | — |
| Chlorure de sodium | 5.552 g | — |
| Dextrose | 1.1 g | — |
| Chlorure de calcium | 0.221 g | — |
| Chlorure de magnésium | 0.102 g | — |
| Lactate de sodium | 8.405 g | — |
Le potassium est un sel essentiel au fonctionnement des muscles et du cœur. En cas de manque (vomissements, diarrhées, certains diurétiques), il faut le corriger. Cette solution concentrée apporte du potassium, mais elle est dangereuse telle quelle : on la DILUE toujours dans une perfusion et on l'administre lentement, sous surveillance.
Le temps de corriger le déficit, sous surveillance ; relais par voie orale dès que possible.
Sans objet (administration hospitalière encadrée).
Excès de potassium (hyperkaliémie) : faiblesse musculaire, fourmillements, troubles du rythme cardiaque pouvant aller jusqu'à l'arrêt cardiaque.
URGENCE VITALE : arrêt de la perfusion, prise en charge immédiate (traitement de l'hyperkaliémie), surveillance ECG.
TOUJOURS diluer et perfuser lentement. Surveiller le potassium sanguin et le cœur (ECG). Prudence en cas de maladie rénale, de diabète, et avec les médicaments qui augmentent le potassium (IEC, sartans, diurétiques épargneurs de potassium, certains anti-inflammatoires). Vérifier l'absence de précipité/d'extravasation au point de perfusion.
Sans objet (voie intraveineuse).
Utilisable pendant la grossesse pour corriger un manque de potassium si nécessaire, sous surveillance (CRAT). La situation médicale prime.
Compatible (apport d'un sel physiologique, sous surveillance) — CRAT.
Utilisable dilué, à dose au poids, sous surveillance stricte.
Prudence (fonction rénale souvent diminuée ; risque d'hyperkaliémie).
Adapter/limiter fortement (le potassium s'accumule) ; contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale sévère/anurie. Surveillance rapprochée.
Pas d'adaptation spécifique liée au foie ; surveillance habituelle.
Sans objet (usage hospitalier).
Sans objet.
Correction du potassium pendant la perfusion (lente).
Selon le déficit et le débit.
Le temps de la perfusion ; relais oral ensuite.
Conservation et préparation/dilution assurées par l'établissement de soins. Vérifier l'absence de précipité avant emploi.
Chlorure de potassium 10 % (solution concentrée à diluer pour perfusion ; ampoule de 10 ml).
Eau pour préparation injectable (voir la notice).
Dans ce cadre hospitalier, signalez immédiatement palpitations, malaise, faiblesse musculaire, fourmillements, ou douleur au point de perfusion. L'équipe surveille le cœur et le taux de potassium.
Dernière vérification : 30/06/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| CHLORURE DE POTASSIUM POUR INJECTION - CONCENTRÉ | 200 mEq | Solution | — | — |
| SELECTBAG ONE (AX 125 G) USAGE UNIQUE | 220 g + 36 g + 14.9 g + 36.8 g + 20.3 g | Solution | — | — |
| NATURALYTE H-608 | 3.43 g + 263 g + 49.49 g + 6.71 g + 9.92 g + 10.8 g | Solution | — | — |
| PRISMASOL 4 | 6.45 g + 2.033 g + 0.314 g + 3.09 g + 5.4 g + 5.145 g + 22 g | Solution | — | — |
| POTASSIUM CHLORIDE IN LACTATED RINGER'S INJECTION | 310 mg + 600 mg + 179 mg + 20 mg | Liquide | — | — |
| CONCENTRÉ ACIDE D12300 | 6.24 g + 263 g + 10.8 g + 45 g + 2.14 g + 3.35 g | Solution | — | — |
| ACID CONCENTRATE D12207 | 45 g + 7.49 g + 263 g + 10.8 g + 2.14 g + 10.05 g | Solution | — | — |
| (40MMOL/L) POTASSIUM CHLORIDE IN 3.3% DEXTROSE AND 0.3% SODIUM CHLORIDE INJECTION USP | 300 mg + 300 mg + 3.3 g | Solution | — | — |
| ACID CONCENTRATE A1265 | 263 g + 10.81 g + 49.5 g + 6.86 g + 9.92 g + 10.1 g | Solution | — | — |
| NATURALYTE H-410 | 49.49 g + 4.57 g + 10.8 g + 6.61 g + 6.71 g + 263 g | Solution | — | — |
| CONCENTRÉ ACIDE A1294 | 3.48 g + 263 g + 49.5 g + 10.81 g + 13.47 g + 8.27 g | Solution | — | — |
| CONCENTRÉ ACIDE 2182 | 262.98 g + 6.24 g + 89.99 g + 10.06 g + 10.81 g + 1.61 g | Solution | — | — |
| CONCENTRÉ ACIDE D12248 | 263 g + 6.7 g + 1.61 g + 10.8 g + 90 g + 7.49 g | Solution | — | — |
| CONCENTRÉ ACIDE D12201 | 45 g + 6.24 g + 10.1 g + 1.61 g + 263 g + 10.8 g | Solution | — | — |
| LACTATED RINGER'S INJECTION, USP | 30 mg + 20 mg + 310 mg + 600 mg | Solution | — | — |
| ACID CONCENTRATE A1245 | 6.71 g + 49.5 g + 268 g + 8.26 g + 10.81 g + 6.86 g | Solution | — | — |
| SMOFKABIVEN CONTAINS (W/V): 5.1% AMINO ACIDS, 0.7% ELECTROLYTES, 12.7% DEXTROSE & 3.8% LIPID. SINGLE USE. | 0.02 g + 0.26 g + 0.23 g + 0.028 g + 0.71 g + 1.14 g + 0.95 g + 0.17 g + 1.14 g + 0.15 g + 0.33 g + | Émulsion | — | — |
| JAMPLYTE | 5.84 g + 6.76 g + 22.96 g + 3.04 g + 238.2 g | Poudre | — | — |
| CONCENTRÉ ACIDE D12291 | 6.24 g + 10.8 g + 1.61 g + 6.7 g + 90 g + 263 g | Solution | — | — |
| ISOLYTE S (MULTI-ELECTROLYTE INJECTION) | 37 mg + 530 mg + 30 mg + 370 mg + 500 mg | Solution | — | — |
| LACTATED RINGER'S IRRIGATION | 310 mg + 20 mg + 600 mg + 30 mg | Solution | — | — |
| ACID CONCENTRATE A1243 | 10.25 g + 10.1 g + 268 g + 6.86 g + 10.81 g + 49.5 g | Solution | — | — |
| SELECTBAG ONE (AX 2525 G) USAGE UNIQUE | 36.8 g + 220 g + 36 g + 37.3 g + 20.3 g | Solution | — | — |
| OLIMEL 5.7% E EMULSION FOR INFUSION | 1.65 g + 2.25 g + 2.84 g + 3.40 g + 5.58 g + 0.15 g + 2.84 g + 4.48 g + 32 g + 3.67 g + 0.95 g + 8.2 | Émulsion | — | — |
| NATURALYTE H-260 | 9.92 g + 289.3 g + 6.71 g + 4.57 g + 8.1 g + 49.49 g | Solution | — | — |
| ACID CONCENTRATE A1222 | 49.5 g + 9.92 g + 6.86 g + 6.71 g + 10.81 g + 263 g | Solution | — | — |
| ACID CONCENTRATE A1267 | 4.57 g + 263 g + 6.71 g + 49.5 g + 8.27 g + 10.81 g | Solution | — | — |
| POTASSIUM CHLORIDE FOR INJECTION CONCENTRATE USP | 149 mg | Solution | — | — |
| SELECTBAG ONE (AX 150 G) USAGE UNIQUE | 44.1 g + 20.3 g + 220 g + 36 g + 14.9 g | Solution | — | — |
| NATURALYTE H-200 | 98.99 g + 263 g + 10.8 g + 6.71 g + 9.92 g + 3.43 g | Solution | — | — |
| BI-PEGLYTE | 5.74 g + 5 mg + 59.55 g + 1.69 g + 0.76 g + 1.46 g | Trousse, Poudre pour solution, Comprimé (à libération retardée) | — | — |
| ACID CONCENTRATE A1227 | 263.0 g + 4.57 g + 8.27 g + 49.5 g + 10.81 g + 3.35 g | Solution | — | — |
| CONCENTRÉ ACIDE D12275 | 10.8 g + 263 g + 1.61 g + 6.24 g + 3.35 g + 45 g | Solution | — | — |
| (20 MMOL/L) POTASSIUM CHLORIDE IN 5% DEXTROSE AND 0.9% SODIUM CHLORIDE INJECTION USP | 150 mg + 900 mg + 5 g | Solution | — | — |
| CHLORURE DE POTASSIUM POUR INJECTION - CONCENTRÉ | 20 mEq | Solution | — | — |
| HEMOSATE ULTRA HS1125 | 6.91 g + 263 g + 49.5 g + 1.11 g + 3.35 g + 6.24 g + 2.14 g | Solution | — | — |
| NATURALYTE H-208 | 8.27 g + 3.43 g + 10.8 g + 49.49 g + 5.03 g + 263 g | Solution | — | — |
| POTASSIUM CHLORIDE IN SODIUM CHLORIDE INJECTION USP | 150 mg + 450 mg | Solution | — | — |
| CONCENTRÉ ACIDE 2156 | 10.1 g + 268 g + 3.21 g + 8.11 g + 90 g + 6.24 g | Solution | — | — |
| CONCENTRÉ ACIDE D12236 | 67.5 g + 263 g + 6.24 g + 10.8 g + 6.7 g + 3.21 g | Solution | — | — |
La base officielle ne mentionne aucune condition de prescription restrictive pour NXSTAGE PUREFLOW SOLUTION RFP-209-C. Cela correspond en général à un médicament non listé, délivrable sans ordonnance — mais l'absence d'information n'est pas une confirmation : votre pharmacien tranche.
Oui : 136 médicaments commercialisés au Canada contiennent la même substance active.
La classe pharmacothérapeutique de NXSTAGE PUREFLOW SOLUTION RFP-209-C est identifiée par son code ATC. Son code ATC est B05ZA.