NYADERM (Nystatine) est un médicament commercialisé au Canada. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Nystatine | 100000 Unité | — |
La nystatine est un antifongique qui détruit directement les champignons du genre Candida, responsables du muguet buccal (dépôts blanchâtres sur la langue et l'intérieur des joues) et de certaines candidoses digestives. Administrée par voie orale, elle n'est quasiment pas absorbée par l'intestin et agit donc uniquement par contact direct avec les muqueuses buccales et digestives sur lesquelles elle est appliquée, ce qui explique sa très bonne tolérance générale et l'absence d'effet systémique notable, mais aussi la nécessité d'un contact suffisamment prolongé avec les lésions pour une efficacité optimale.
Généralement 1 à 2 ml de suspension 4 fois par jour, à garder en bouche le plus longtemps possible avant d'avaler, selon la prescription.
Dose adaptée à l'âge, généralement 1 ml 4 fois par jour chez le nourrisson, sur prescription pédiatrique.
Aucune adaptation systématique liée au seul âge.
Chez le nourrisson allaité, traiter également les mamelons de la mère en cas de candidose associée, selon l'avis médical.
À l'aide de la seringue ou du compte-gouttes fourni, déposer la suspension directement sur les zones atteintes (langue, intérieur des joues) et la faire circuler en bouche le plus longtemps possible avant d'avaler.
Administrer de préférence à distance des repas et après les tétées chez le nourrisson, pour un contact optimal avec les muqueuses.
Sans objet, forme suspension prête à l'emploi.
Sans objet.
Bien agiter le flacon avant chaque utilisation ; faire circuler le produit dans toute la bouche pour un contact maximal avec les lésions ; poursuivre le traitement quelques jours après la disparition des symptômes visibles pour éviter une rechute ; stériliser ou remplacer les tétines et sucettes du nourrisson traité.
Traitement de 7 à 15 jours selon la sévérité et la réponse clinique, à poursuivre quelques jours après la disparition des lésions visibles.
Administrer la dose oubliée dès que possible ; si l'heure de la prise suivante est proche, sauter la dose oubliée sans doubler.
Peu de risque en cas de surdosage, ce produit n'étant pratiquement pas absorbé ; possibles troubles digestifs légers en cas de prise très excessive.
Consulter en cas de doute sur une prise largement excessive.
Bien agiter le flacon avant emploi ; faire circuler le produit en bouche le plus longtemps possible avant d'avaler pour un contact optimal ; en cas de candidose du nourrisson allaité, traiter simultanément les mamelons de la mère selon l'avis médical pour éviter une réinfection croisée.
Administrer de préférence à distance des repas pour un contact optimal avec les muqueuses.
Utilisable pendant la grossesse, ce produit n'étant pratiquement pas absorbé par voie systémique.
Utilisable pendant l'allaitement, y compris pour traiter simultanément une candidose des mamelons de la mère si présente.
Utilisable dès le plus jeune âge, y compris chez le nourrisson, à dose adaptée.
Utilisable sans restriction particulière.
Sans objet, ce produit n'étant pratiquement pas absorbé par voie systémique.
Sans objet, pour la même raison.
Aucun effet sur l'aptitude à conduire.
Aucune interaction spécifique connue.
Action antifongique locale dès les premières applications
Amélioration des lésions buccales généralement observée en quelques jours de traitement régulier
Effet nécessitant 4 applications par jour selon la prescription, poursuivies quelques jours après disparition des symptômes
À conserver au réfrigérateur ou à température ambiante selon les indications du fabricant, flacon bien fermé, à utiliser dans le délai indiqué après ouverture.
Nystatine 100 000 UI par ml, suspension orale
Voir notice complète.
Consulter en cas d'absence d'amélioration après une semaine de traitement, ou de lésions buccales s'étendant ou s'aggravant.
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| TEVA-TRIACOMB | 1 mg + 0.25 mg + 2.5 mg + 100000 Unité | Crème | — | — |
| NYADERM | 25000 Unité | Crème | — | — |
| THERADERM CREAM | 0.25 mg + 2.5 mg + 100000 Unité + 1 mg | Crème | — | — |
| VIADERM KC CRM | 2.5 mg + 100000 Unité + 0.25 mg + 1 mg | Crème | — | — |
| TEVA-NYSTATIN | 100000 Unité | Suspension | — | — |
| VIADERM KC ONT | 1 mg + 2.5 mg + 0.25 mg + 100000 Unité | Pommade | — | — |
| JAMP-NYSTATIN ORAL SUSPENSION USP | 100000 Unité | Suspension | — | — |
| PMS-NYSTATIN SUSPENSION 100000 UNIT/ML | 100000 Unité | Suspension | — | — |
| FLAGYSTATIN | 500 mg + 100000 Unité | Ovule | — | — |
Oui. Le registre national classe NYADERM en délivrance libre : il peut être délivré sans ordonnance. Cela ne le rend pas anodin — demandez conseil à votre pharmacien.
Oui : 9 médicaments commercialisés au Canada contiennent la même substance active.
La classe pharmacothérapeutique de NYADERM est identifiée par son code ATC. Son code ATC est D01AA01.