PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE INJECTION USP (Chlorhydrate de phényléphrine) est un médicament commercialisé au Canada. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Chlorhydrate de phényléphrine | 10 mg | — |
La phényléphrine est un sympathomimétique qui stimule sélectivement les récepteurs alpha du système nerveux sympathique, ce qui resserre les vaisseaux sanguins et fait remonter la pression artérielle. Contrairement à l'éphédrine, elle n'a pas d'action stimulante directe sur le cœur (pas d'effet bêta), ce qui peut provoquer un ralentissement réflexe du rythme cardiaque (bradycardie) lorsque la tension remonte brutalement. Elle est de plus en plus utilisée en anesthésie obstétricale pour la césarienne, où elle serait associée à un meilleur équilibre acido-basique néonatal que l'éphédrine dans certaines études, bien que les deux produits restent utilisés selon le contexte clinique et la préférence de l'anesthésiste.
Dose déterminée par l'anesthésiste selon la sévérité de l'hypotension, généralement par petites injections répétées de quelques dizaines de microgrammes (souvent 50 à 100 µg) jusqu'à correction de la tension, en surveillance continue, ou en perfusion continue à débit contrôlé selon le protocole.
Utilisation possible selon protocole anesthésique spécialisé, dose adaptée au poids.
Prudence chez la personne âgée en raison d'un risque accru de bradycardie et d'hypertension excessive.
Réduction de dose en cas de cardiopathie préexistante.
Injection intraveineuse (bolus ou perfusion continue) réalisée par un professionnel de santé (anesthésiste), avec surveillance continue de la tension artérielle et du rythme cardiaque.
Sans objet, voie injectable.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet direct pour le patient, l'administration étant réalisée en contexte d'anesthésie sous surveillance médicale continue.
Administration ponctuelle ou en perfusion continue le temps de corriger l'épisode d'hypotension aiguë, généralement en contexte peropératoire ou obstétrical.
Sans objet, ce traitement étant administré ponctuellement par l'équipe médicale selon les besoins cliniques immédiats.
Hypertension sévère, bradycardie marquée (parfois réflexe et importante), céphalées, pâleur.
Surveillance cardiaque continue et traitement symptomatique en milieu médical (anesthésie/réanimation), notamment atropine en cas de bradycardie sévère.
Surveillance continue de la tension artérielle et du rythme cardiaque pendant et après l'administration (risque de bradycardie réflexe) ; prudence en cas d'hypertension préexistante, de cardiopathie, de diabète ; utilisation privilégiée en anesthésie obstétricale pour la césarienne selon les protocoles actuels.
Sans objet pour la voie injectable en contexte anesthésique.
Utilisation spécifique et de plus en plus répandue pour la prévention et le traitement de l'hypotension lors de l'anesthésie pour césarienne, sous surveillance anesthésique stricte, avec des données rassurantes sur l'équilibre acido-basique du nouveau-né dans ce contexte précis.
Sans objet en pratique, ce traitement étant administré ponctuellement en contexte périopératoire ou obstétrical immédiat.
Utilisation possible selon protocole anesthésique spécialisé, dose adaptée au poids.
Prudence en raison d'un risque accru de bradycardie et de poussée hypertensive.
Aucune adaptation de dose spécifique documentée ; surveillance clinique habituelle en contexte anesthésique.
Aucune adaptation de dose spécifique documentée ; surveillance clinique habituelle.
Sans objet, ce traitement étant administré en contexte d'anesthésie.
Sans objet dans le contexte médical d'administration.
Effet vasopresseur rapide, en quelques dizaines de secondes à minutes après l'injection intraveineuse
Effet maximal peu après l'injection
Effet de très courte durée (quelques minutes), pouvant nécessiter des injections répétées ou une perfusion continue selon l'évolution de la tension
À conserver à température ambiante, à l'abri de la lumière, selon les indications du fabricant ; administré par un professionnel de santé.
Phényléphrine (chlorhydrate) 50 µg/ml en solution injectable
Voir notice complète.
Ce traitement étant administré en milieu médical sous surveillance continue, signaler à l'équipe soignante toute sensation inhabituelle pendant ou après l'administration.
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| COUGH & COLD RELIEF | 10 mg + 500 mg + 20 mg | Poudre pour solution | — | — |
| DAYQUIL COLD & FLU | 10 mg + 20 mg + 650 mg | Liquide | — | — |
| PREPARATION H-PE GEL | 50 % + 0.25 % | Gel | — | — |
| COUGH & CONGESTION | 20 mg + 10 mg + 400 mg | Sirop | — | — |
| INJECTION DE CHLORHYDRATE DE PHÉNYLÉPHRINE USP 1% | 10 mg | Solution | — | — |
| EXTRA STRENGTH TYLENOL SINUS DAYTIME | 5 mg + 500 mg | Comprimé | — | — |
| MYDFRIN | 2.5 % | Solution | — | — |
| NYQUIL COUGH DM + CONGESTION | 5 mg + 10 mg + 6.25 mg | Sirop | — | — |
| MUCINEX MULTI-ACTION CONGESTION, STUFFY NOSE & COUGH LIQUID | 400 mg + 10 mg + 20 mg | Solution | — | — |
| VICKS DAYQUIL COLD & FLU MULTI-SYMPTOM RELIEF LIQUICAPS | 5 mg + 325 mg + 10 mg | Capsule | — | — |
| NIGHTTIME COLD | 25 mg + 650 mg + 10 mg | Poudre pour solution | — | — |
| BENYLIN EXTRA STRENGTH COLD & SINUS NIGHT CONVENIENCE PACK | 2 mg + 5 mg + 500 mg | Comprimé | — | — |
| NEOCITRAN EXTRA FORT RHUME ET SINUS NUIT | 20 mg + 650 mg + 10 mg | Poudre pour solution | — | — |
| SOULAGEMENT DU RHUME | 5 mg + 325 mg + 200 mg | Comprimé | — | — |
| NYQUIL COMPLETE + VICKS VAPOCOOL COLD & FLU LIQUID | 650 mg + 10 mg + 20 mg + 12.5 mg | Liquide | — | — |
| EXTRA FORT TYLENOL SINUS NUIT | 5 mg + 2 mg + 500 mg | Comprimé | — | — |
| NEOCITRAN EXTRA FORT RHUME ET CONGESTION | 650 mg + 10 mg | Poudre pour solution | — | — |
| BENYLIN EXTRA STRENGTH COLD & SINUS DAY CONVENIENCE PACK | 500 mg + 5 mg | Comprimé | — | — |
| DAYQUIL COMPLETE | 20 mg + 10 mg + 650 mg + 400 mg | Sirop | — | — |
| MUCINEX MULTI-ACTION CONGESTION, COLD & COUGH SOLUTION | 20 mg + 10 mg + 650 mg + 400 mg | Solution | — | — |
| DAYTIME COLD | 650 mg + 20 mg + 10 mg | Poudre pour solution | — | — |
| ROBITUSSIN TOUX ET RHUME POUR ENFANTS BONNE NUIT SANS COLORANT, ALCOOL ET SUCRE | 2 mg + 10 mg + 5 mg | Sirop | — | — |
| SOFRAMYCIN VAPORISATEUR NASAL | 12.5 mg + 0.05 mg + 2.5 mg | Pulvérisation | — | — |
| DAYQUIL COMPLETE + VICKS VAPOCOOL COLD & FLU LIQUID | 400 mg + 650 mg + 20 mg + 10 mg | Solution | — | — |
| EXTRA STRENGTH TYLENOL FLU NIGHTTIME | 10 mg + 2 mg + 5 mg + 500 mg | Comprimé | — | — |
| MINIMS CHLORHYDRATE DE PHÉNYLÉPHRINE | 10 % | Solution | — | — |
| NYQUIL SINUS LIQUICAPS | 325 mg + 6.25 mg + 5 mg | Capsule | — | — |
| NYQUIL KIDS | 6.25 mg + 5 mg + 10 mg | Sirop | — | — |
| MUCINEX MULTI-ACTION CONGESTION, RHUME & TOUX | 200 mg + 5 mg + 10 mg + 325 mg | Comprimé | — | — |
| HEMORRHOIDAL OINTMENT | 14.05 % + 0.25 % + 74.9 % | Pommade | — | — |
| VICKS DAYQUIL COMPLETE COLD & FLU LIQUID | 400 mg + 650 mg + 20 mg + 10 mg | Liquide | — | — |
| PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE INJECTION USP 1% | 10 mg | Solution | — | — |
| VICKS NYQUIL COMPLETE RHUME ET GRIPPE LIQUICAPS | 6.25 mg + 325 mg + 10 mg + 5 mg | Capsule | — | — |
| EXTRA STRENGTH TYLENOL COLD DAYTIME | 5 mg + 500 mg + 10 mg | Comprimé | — | — |
| MINIMS CHLORHYDRATE DE PHÉNYLÉPHRINE | 2.5 % | Solution | — | — |
| MUCINEX MULTI-ACTION CONGESTION, COLD & FLU | 200 mg + 5 mg + 325 mg | Comprimé | — | — |
| DAYQUIL SINUS LIQUICAPS | 325 mg + 5 mg | Capsule | — | — |
| VICKS NYQUIL HOT REMEDY | 25 mg + 650 mg + 10 mg | Poudre pour solution | — | — |
| DAYQUIL COUGH DM + CONGESTION | 400 mg + 10 mg + 20 mg | Sirop | — | — |
| VICKS NYQUIL COMPLETE COLD & FLU | 650 mg + 10 mg + 12.5 mg + 20 mg | Liquide | — | — |
La base officielle ne mentionne aucune condition de prescription restrictive pour PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE INJECTION USP. Cela correspond en général à un médicament non listé, délivrable sans ordonnance — mais l'absence d'information n'est pas une confirmation : votre pharmacien tranche.
Oui : 50 médicaments commercialisés au Canada contiennent la même substance active.
La classe pharmacothérapeutique de PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE INJECTION USP est identifiée par son code ATC. Son code ATC est C01CA06.