PMS-ESCITALOPRAM (Escitalopram) est un médicament commercialisé au Canada. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Escitalopram | 10 mg | — |
L'escitalopram est un antidépresseur inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) qui augmente la disponibilité de la sérotonine au niveau des synapses cérébrales en bloquant sa recapture, ce qui améliore progressivement l'humeur et réduit l'anxiété. Cette présentation en solution buvable dosée à 20 mg par millilitre permet un ajustement fin de la dose grâce à la pipette doseuse graduée fournie, utile notamment lorsqu'une dose intermédiaire ou une titration progressive précise est nécessaire, ou en cas de difficulté à avaler des comprimés.
Dose habituelle de 10 mg par jour (0,5 ml) en une prise, pouvant être augmentée à 20 mg par jour (1 ml) selon la réponse clinique, à mesurer précisément avec la pipette doseuse fournie, sur prescription médicale.
Non recommandé chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans en dehors d'un avis pédopsychiatrique spécialisé strict.
Chez la personne âgée de plus de 65 ans, dose initiale réduite à 5 mg/jour (0,25 ml) recommandée, dose maximale généralement limitée à 10 mg/jour.
La forme liquide permet des paliers de dose plus progressifs et précis que le comprimé, utile en début de traitement ou chez les patients sensibles aux effets indésirables.
Diluer la dose mesurée à la pipette doseuse dans un peu d'eau, de jus de fruit ou de jus d'orange juste avant la prise, et boire immédiatement le mélange.
Peut être pris indépendamment des repas.
Sans objet, forme liquide.
Sans objet.
Utiliser exclusivement la pipette doseuse fournie avec le flacon, jamais une cuillère domestique, pour garantir la précision de la dose ; ne pas mélanger avec des boissons gazeuses ; ne jamais arrêter brutalement le traitement.
Traitement d'au moins 6 mois après amélioration des symptômes dépressifs pour prévenir la rechute, souvent plus long en cas de trouble anxieux ou de TOC, selon la réévaluation régulière du médecin.
Prendre la dose oubliée dès que possible dans la journée ; si proche de la prise suivante, sauter la dose oubliée sans la doubler.
Vertiges, tremblements, agitation, troubles digestifs, dans les cas sévères convulsions, troubles du rythme cardiaque, coma.
Consulter en urgence ou contacter un centre antipoison en cas de prise accidentelle largement supérieure à la dose prescrite, en particulier chez un enfant qui aurait accédé au flacon.
Surveillance rapprochée du risque suicidaire en début de traitement, en particulier chez le sujet jeune ; prudence en cas d'antécédent cardiaque ou de risque d'allongement du QT ; surveillance de la natrémie chez le sujet âgé ; conserver le flacon hors de portée des enfants, la forme liquide étant plus à risque d'ingestion accidentelle massive.
À diluer de préférence dans l'eau ou le jus d'orange ; éviter les boissons gazeuses ; l'alcool est déconseillé.
Selon le CRAT, l'escitalopram peut être poursuivi pendant la grossesse si nécessaire ; en fin de grossesse, un syndrome d'imprégnation ou de sevrage néonatal transitoire est possible et surveillé à la naissance.
Le CRAT considère l'escitalopram comme généralement compatible avec l'allaitement, sous surveillance simple du nourrisson.
Non recommandé chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans en dehors d'un avis pédopsychiatrique spécialisé strict ; en cas d'usage exceptionnel validé, la forme liquide peut faciliter un dosage précis adapté au poids.
Dose initiale et maximale réduites en raison d'un risque accru d'hyponatrémie et d'allongement du QT ; la forme liquide facilite les ajustements de dose progressifs recommandés à cet âge.
| Sévérité | Adaptation recommandée |
|---|---|
| Légère à modérée | Aucune adaptation de dose nécessaire |
| Sévère (clairance < 30 ml/min) | Prudence renforcée, données limitées |
| Sévérité | Adaptation recommandée |
|---|---|
| Légère à modérée | Dose initiale 5 mg/jour (0,25 ml), maximum 10 mg/jour |
| Sévère | Prudence renforcée, données limitées |
Prudence recommandée, en particulier en début de traitement : des vertiges ou une somnolence peuvent survenir et altérer l'aptitude à conduire des véhicules.
Déconseillé : l'alcool peut majorer les effets sédatifs associés à ce traitement.
Effet anxiolytique parfois perceptible en 1 à 2 semaines, effet antidépresseur complet généralement après 2 à 4 semaines
Concentration plasmatique maximale environ 4 heures après la prise
Demi-vie d'environ 30 heures, permettant une prise unique quotidienne
À conserver à température ambiante, à l'abri de la lumière, flacon bien refermé après chaque utilisation, hors de portée des enfants ; noter la date d'ouverture, la durée d'utilisation après ouverture étant généralement limitée à quelques semaines (voir notice).
Escitalopram (sous forme d'oxalate) 20 mg par millilitre, solution buvable en gouttes
Eau purifiée, glycérol, arôme et autres excipients — voir notice complète.
Consulter en urgence en cas d'idées suicidaires, de palpitations importantes, de convulsions, ou de signes de syndrome sérotoninergique.
Dernière vérification : 14/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| BIO-ESCITALOPRAM | 10 mg | Comprimé | — | — |
| ESCITALOPRAM | 20 mg | Comprimé | — | — |
| MYLAN-ESCITALOPRAM | 20 mg | Comprimé | — | — |
| M-ESCITALOPRAM | 20 mg | Comprimé | — | — |
| MAR-ESCITALOPRAM | 10 mg | Comprimé | — | — |
| CIPRALEX -10MG | 10 mg | Comprimé | — | — |
| KYE-ESCITALOPRAM | 15 mg | Comprimé | — | — |
| ACH-ESCITALOPRAM | 20 mg | Comprimé | — | — |
| SPC-ESCITALOPRAM | 20 mg | Comprimé | — | — |
| BIO-ESCITALOPRAM | 20 mg | Comprimé | — | — |
| ESCITALOPRAM | 10 mg | Comprimé | — | — |
| TEVA-ESCITALOPRAM | 10 mg | Comprimé | — | — |
| NRA-ESCITALOPRAM | 10 mg | Comprimé | — | — |
| MAR-ESCITALOPRAM | 20 mg | Comprimé | — | — |
| CIPRALEX -20MG | 20 mg | Comprimé | — | — |
| AURO-ESCITALOPRAM | 10 mg | Comprimé | — | — |
| NATCO-ESCITALOPRAM | 10 mg | Comprimé | — | — |
| ACT ESCITALOPRAM ODT | 10 mg | Comprimé (à désintégration orale) | — | — |
| JAMP ESCITALOPRAM | 10 mg | Comprimé | — | — |
| ESCITALOPRAM | 20 mg | Comprimé | — | — |
| TEVA-ESCITALOPRAM | 20 mg | Comprimé | — | — |
| NRA-ESCITALOPRAM | 20 mg | Comprimé | — | — |
| ESCITALOPRAM | 10 mg | Comprimé | — | — |
| APO-ESCITALOPRAM | 10 mg | Comprimé | — | — |
| AURO-ESCITALOPRAM | 20 mg | Comprimé | — | — |
| NATCO-ESCITALOPRAM | 20 mg | Comprimé | — | — |
| ACT ESCITALOPRAM ODT | 20 mg | Comprimé (à désintégration orale) | — | — |
| JAMP ESCITALOPRAM | 20 mg | Comprimé | — | — |
| ESCITALOPRAM | 10 mg | Comprimé | — | — |
| SANDOZ ESCITALOPRAM | 10 mg | Comprimé | — | — |
| AG-ESCITALOPRAM | 10 mg | Comprimé | — | — |
| ESCITALOPRAM | 20 mg | Comprimé | — | — |
| APO-ESCITALOPRAM | 20 mg | Comprimé | — | — |
| PMS-ESCITALOPRAM | 20 mg | Comprimé | — | — |
| MINT-ESCITALOPRAM | 10 mg | Comprimé | — | — |
| AG-ESCITALOPRAM TABLETS | 10 mg | Comprimé | — | — |
| ESCITALOPRAM | 20 mg | Comprimé | — | — |
| SANDOZ ESCITALOPRAM | 20 mg | Comprimé | — | — |
| AG-ESCITALOPRAM | 20 mg | Comprimé | — | — |
| ESCITALOPRAM | 10 mg | Comprimé | — | — |
Non. Le registre national classe PMS-ESCITALOPRAM parmi les médicaments soumis à prescription médicale : une ordonnance est exigée pour sa délivrance.
Oui : 46 médicaments commercialisés au Canada contiennent la même substance active.
La classe pharmacothérapeutique de PMS-ESCITALOPRAM est identifiée par son code ATC. Son code ATC est N06AB10.