PMS-LOSARTAN (Losartan potassique) est un médicament commercialisé au Canada. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Losartan potassique | 100 mg | — |
Le losartan bloque les récepteurs de l'angiotensine II, une hormone puissamment vasoconstrictrice (qui resserre les vaisseaux sanguins) produite par le système rénine-angiotensine. En empêchant cette hormone d'agir, le losartan permet aux vaisseaux sanguins de se détendre, ce qui abaisse la tension artérielle. Il protège également les reins chez les patients diabétiques hypertendus, en réduisant la pression à l'intérieur des glomérules rénaux, ce qui ralentit la progression de l'atteinte rénale liée au diabète.
Dose habituelle de 50 mg par jour en une prise, pouvant être augmentée jusqu'à 100 mg par jour selon la réponse tensionnelle ; dose initiale plus faible (25 mg) chez certains patients (déplétion volumique, insuffisance hépatique).
Utilisable à partir de 6 ans dans l'hypertension artérielle, dose adaptée au poids, sur prescription pédiatrique.
Aucune adaptation systématique nécessaire chez la personne âgée sauf déplétion volumique associée.
Dose initiale réduite en cas d'insuffisance hépatique ou de déplétion volumique (déshydratation, traitement diurétique récent).
Avaler le comprimé avec un verre d'eau, à heure fixe chaque jour, avec ou sans nourriture.
Peut être pris avec ou sans nourriture, à heure régulière.
Avaler le comprimé entier, ne pas écraser ni croquer sauf indication contraire.
Sans objet.
Prendre à heure fixe pour maintenir un contrôle tensionnel stable ; ne pas arrêter brutalement sans avis médical ; boire suffisamment d'eau, surtout en cas de forte chaleur ; signaler tout épisode de diarrhée ou de vomissement important (risque de déshydratation et de chute tensionnelle).
Traitement au long cours de l'hypertension artérielle et des indications associées, à poursuivre indéfiniment sauf avis contraire du médecin, avec suivi régulier de la tension et de la fonction rénale.
Prendre la dose oubliée dès que possible dans la même journée ; si proche de la prise suivante, sauter la dose oubliée sans la doubler.
Hypotension marquée, tachycardie ou bradycardie, vertiges.
Consulter en urgence ou contacter un centre antipoison en cas de prise largement supérieure à la dose prescrite.
Surveillance de la fonction rénale et du potassium sanguin, en particulier en début de traitement, chez le sujet âgé, ou en cas d'association à d'autres médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine ; prudence en cas de sténose des artères rénales ; risque de chute tensionnelle marquée en cas de déplétion sodée préexistante.
Limiter les substituts de sel riches en potassium ; pas de restriction alimentaire majeure autrement.
Contre-indication formelle, en particulier à partir du 2e trimestre (toxicité fœtale et néonatale grave : atteinte rénale, oligoamnios, retard d'ossification du crâne) ; à éviter également au 1er trimestre par prudence ; en cas de découverte d'une grossesse, arrêter le traitement immédiatement et consulter pour un relais adapté.
Déconseillé par prudence, en l'absence de données suffisantes chez l'humain ; discuter avec le médecin d'une alternative mieux documentée si un traitement est nécessaire pendant l'allaitement.
Utilisable à partir de 6 ans dans l'hypertension artérielle, dose adaptée au poids.
Aucune adaptation systématique nécessaire sauf déplétion volumique associée ; surveillance de la fonction rénale.
| Sévérité (DFG) | Adaptation recommandée |
|---|---|
| Légère à modérée | Aucune adaptation systématique, surveillance du potassium |
| Sévère ou dialyse | Prudence, surveillance rapprochée, avis spécialisé |
| Sévérité | Adaptation recommandée |
|---|---|
| Légère à modérée | Dose initiale réduite (25 mg/jour) |
| Sévère | Contre-indiqué |
Prudence, surtout en début de traitement, en cas de vertiges ou de fatigue.
Déconseillé : majore le risque d'hypotension et de vertiges.
Effet antihypertenseur progressif, perceptible dès la première semaine
Effet maximal généralement atteint après 3 à 6 semaines de traitement régulier
Effet prolongé sur 24 heures, permettant une prise unique quotidienne
À conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité, dans l'emballage d'origine, hors de portée des enfants.
Losartan potassique 100 mg par comprimé pelliculé
Voir notice complète.
Consulter en urgence en cas de gonflement du visage ou de la gorge (angio-œdème), de malaise important, ou de tension artérielle très basse ; consulter aussi en cas de diminution importante des urines.
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| AURO-LOSARTAN | 100.0 mg | Comprimé | — | — |
| LOSARTAN | 50 mg | Comprimé | — | — |
| HYZAAR | 12.5 mg + 100 mg | Comprimé | — | — |
| JAMP-LOSARTAN | 25 mg | Comprimé | — | — |
| TEVA-LOSARTAN | 25 mg | Comprimé | — | — |
| COZAAR | 25 mg | Comprimé | — | — |
| SANDOZ LOSARTAN HCT | 50 mg + 12.5 mg | Comprimé | — | — |
| AURO-LOSARTAN HCT | 25 mg + 100 mg | Comprimé | — | — |
| MINT-LOSARTAN/HCTZ | 100 mg + 12.5 mg | Comprimé | — | — |
| MINT-LOSARTAN | 25 mg | Comprimé | — | — |
| LOSARTAN | 100 mg | Comprimé | — | — |
| PMS-LOSARTAN | 25 mg | Comprimé | — | — |
| JAMP-LOSARTAN | 50 mg | Comprimé | — | — |
| LOSARTAN | 25 mg | Comprimé | — | — |
| COZAAR | 50 mg | Comprimé | — | — |
| MINT-LOSARTAN/HCTZ DS | 25.0 mg + 100.0 mg | Comprimé | — | — |
| SANDOZ LOSARTAN HCT DS | 100 mg + 25 mg | Comprimé | — | — |
| LOSARTAN/HCTZ | 50 mg + 12.5 mg | Comprimé | — | — |
| MINT-LOSARTAN | 50 mg | Comprimé | — | — |
| LOSARTAN HCT | 50 mg + 12.5 mg | Comprimé | — | — |
| PMS-LOSARTAN | 50 mg | Comprimé | — | — |
| JAMP-LOSARTAN | 100 mg | Comprimé | — | — |
| LOSARTAN | 50 mg | Comprimé | — | — |
| COZAAR | 100 mg | Comprimé | — | — |
| PMS-LOSARTAN-HCTZ | 50 mg + 12.5 mg | Comprimé | — | — |
| TEVA-LOSARTAN PELLICULÉ | 50 mg | Comprimé | — | — |
| LOSARTAN/HCTZ | 12.5 mg + 100 mg | Comprimé | — | — |
| MINT-LOSARTAN | 100 mg | Comprimé | — | — |
| LOSARTAN HCT | 100 mg + 12.5 mg | Comprimé | — | — |
| SANDOZ LOSARTAN | 25 mg | Comprimé | — | — |
| AURO-LOSARTAN | 25.0 mg | Comprimé | — | — |
| LOSARTAN | 100 mg | Comprimé | — | — |
| HYZAAR | 50 mg + 12.5 mg | Comprimé | — | — |
| LOSARTAN/HCTZ | 100 mg + 25 mg | Comprimé | — | — |
| PMS-LOSARTAN-HCTZ | 100 mg + 12.5 mg | Comprimé | — | — |
| TEVA-LOSARTAN PELLICULÉ | 100 mg | Comprimé | — | — |
| AURO-LOSARTAN HCT | 50 mg + 12.5 mg | Comprimé | — | — |
| LOSARTAN HCT DS | 25 mg + 100 mg | Comprimé | — | — |
| SANDOZ LOSARTAN | 50 mg | Comprimé | — | — |
| AURO-LOSARTAN | 50.0 mg | Comprimé | — | — |
Non. Le registre national classe PMS-LOSARTAN parmi les médicaments soumis à prescription médicale : une ordonnance est exigée pour sa délivrance.
Oui : 47 médicaments commercialisés au Canada contiennent la même substance active.
La classe pharmacothérapeutique de PMS-LOSARTAN est identifiée par son code ATC. Son code ATC est C09CA01.