PRO-IRBESARTAN (Irbésartan) est un médicament commercialisé au Canada. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Irbésartan | 75 mg | — |
L'irbésartan bloque les récepteurs de l'angiotensine II, une hormone puissamment vasoconstrictrice produite par le système rénine-angiotensine. En empêchant cette hormone d'agir, l'irbésartan permet aux vaisseaux sanguins de se détendre, ce qui abaisse la tension artérielle. Il exerce également un effet protecteur spécifique sur les reins chez les patients diabétiques hypertendus présentant une atteinte rénale débutante, en réduisant la pression à l'intérieur des glomérules rénaux, ce qui ralentit la progression de la néphropathie diabétique.
Dose habituelle de 150 mg par jour en une prise, pouvant être augmentée jusqu'à 300 mg par jour selon la réponse tensionnelle ; dose initiale de 75 mg chez certains patients (hémodialyse, sujet âgé de plus de 75 ans).
Utilisable à partir de 6 ans dans l'hypertension artérielle, dose adaptée au poids, sur prescription pédiatrique.
Dose initiale plus faible (75 mg) recommandée après 75 ans.
Dose initiale réduite en cas de déplétion volumique (déshydratation, traitement diurétique récent) ou d'hémodialyse.
Avaler le comprimé avec un verre d'eau, à heure fixe chaque jour, avec ou sans nourriture.
Peut être pris avec ou sans nourriture, à heure régulière.
Avaler le comprimé entier, ne pas écraser ni croquer.
Sans objet.
Prendre à heure fixe pour maintenir un contrôle tensionnel stable ; ne pas arrêter brutalement sans avis médical ; boire suffisamment d'eau, surtout en cas de forte chaleur ; signaler tout épisode de diarrhée ou de vomissement important.
Traitement au long cours de l'hypertension artérielle et de la néphropathie diabétique, à poursuivre indéfiniment sauf avis contraire du médecin, avec suivi régulier de la tension et de la fonction rénale.
Prendre la dose oubliée dès que possible dans la même journée ; si proche de la prise suivante, sauter la dose oubliée sans la doubler.
Hypotension marquée, tachycardie ou bradycardie, vertiges.
Consulter en urgence ou contacter un centre antipoison en cas de prise largement supérieure à la dose prescrite.
Surveillance de la fonction rénale et du potassium sanguin, en particulier chez le patient diabétique et en début de traitement ; prudence en cas de sténose des artères rénales ; risque de chute tensionnelle marquée en cas de déplétion sodée préexistante.
Limiter les substituts de sel riches en potassium.
Contre-indication formelle, en particulier à partir du 2e trimestre (toxicité fœtale et néonatale grave) ; à éviter également au 1er trimestre par prudence ; en cas de découverte d'une grossesse, arrêter le traitement immédiatement et consulter pour un relais adapté.
Déconseillé par prudence, en l'absence de données suffisantes chez l'humain ; discuter avec le médecin d'une alternative mieux documentée si un traitement est nécessaire pendant l'allaitement.
Utilisable à partir de 6 ans dans l'hypertension artérielle, dose adaptée au poids.
Dose initiale réduite (75 mg) après 75 ans ; surveillance de la fonction rénale.
| Sévérité (DFG) | Adaptation recommandée |
|---|---|
| Légère à modérée | Indication privilégiée (néphroprotection chez le diabétique), surveillance |
| Sévère ou dialyse | Dose initiale réduite (75 mg), surveillance rapprochée |
Aucune adaptation systématique nécessaire ; expérience limitée en cas d'atteinte sévère, prudence recommandée.
Prudence, surtout en début de traitement, en cas de vertiges ou de fatigue.
Déconseillé : majore le risque d'hypotension et de vertiges.
Effet antihypertenseur progressif, perceptible dès la première à deuxième semaine
Effet maximal généralement atteint après 4 à 6 semaines de traitement régulier
Effet prolongé sur 24 heures, permettant une prise unique quotidienne
À conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité, dans l'emballage d'origine, hors de portée des enfants.
Irbésartan 150 mg par comprimé
Voir notice complète.
Consulter en urgence en cas de gonflement du visage ou de la gorge (angio-œdème), de malaise important, ou de diminution importante des urines.
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| NB-IRBESARTAN | 300 mg | Comprimé | — | — |
| MINT-IRBESARTAN | 150 mg | Comprimé | — | — |
| PRO-IRBESARTAN-HCTZ | 300 mg + 25 mg | Comprimé | — | — |
| PMS-IRBESARTAN | 150 mg | Comprimé | — | — |
| AG-IRBESARTAN | 75 mg | Comprimé | — | — |
| IRBESARTAN HCT | 25 mg + 300 mg | Comprimé | — | — |
| SANDOZ IRBESARTAN HCT | 12.5 mg + 150 mg | Comprimé | — | — |
| AVAPRO | 150 mg | Comprimé | — | — |
| PMS-IRBESARTAN-HCTZ | 12.5 mg + 300 mg | Comprimé | — | — |
| M-IRBESARTAN | 150 mg | Comprimé | — | — |
| IRBESARTAN | 75 mg | Comprimé | — | — |
| MINT-IRBESARTAN | 300 mg | Comprimé | — | — |
| PRO-IRBESARTAN | 150 mg | Comprimé | — | — |
| PMS-IRBESARTAN | 300 mg | Comprimé | — | — |
| AG-IRBESARTAN | 150 mg | Comprimé | — | — |
| SPC-IRBESARTAN | 75 mg | Comprimé | — | — |
| SANDOZ IRBESARTAN HCT | 300 mg + 12.5 mg | Comprimé | — | — |
| AVAPRO | 300 mg | Comprimé | — | — |
| IRBESARTAN | 150 mg | Comprimé | — | — |
| PMS-IRBESARTAN-HCTZ | 300 mg + 25 mg | Comprimé | — | — |
| M-IRBESARTAN | 300 mg | Comprimé | — | — |
| RIVA-IRBESARTAN | 75 mg | Comprimé | — | — |
| PRO-IRBESARTAN | 300 mg | Comprimé | — | — |
| SANDOZ IRBESARTAN | 75 mg | Comprimé | — | — |
| AG-IRBESARTAN | 300 mg | Comprimé | — | — |
| SPC-IRBESARTAN | 150 mg | Comprimé | — | — |
| SANDOZ IRBESARTAN HCT | 300 mg + 25 mg | Comprimé | — | — |
| AVALIDE | 12.5 mg + 150 mg | Comprimé | — | — |
| IRBESARTAN | 300 mg | Comprimé | — | — |
| TEVA-IRBESARTAN HCTZ | 12.5 mg + 150 mg | Comprimé | — | — |
| JAMP IRBESARTAN | 75 mg | Comprimé | — | — |
| RIVA-IRBESARTAN | 150 mg | Comprimé | — | — |
| IRBESARTAN | 75 mg | Comprimé | — | — |
| SANDOZ IRBESARTAN | 150 mg | Comprimé | — | — |
| NB-IRBESARTAN | 75 mg | Comprimé | — | — |
| SPC-IRBESARTAN | 300 mg | Comprimé | — | — |
| PRO-IRBESARTAN-HCTZ | 12.5 mg + 150 mg | Comprimé | — | — |
| AVALIDE | 12.5 mg + 300 mg | Comprimé | — | — |
| JAMP IRBESARTAN | 150 mg | Comprimé | — | — |
| IRBESARTAN HCT | 12.5 mg + 150 mg | Comprimé | — | — |
Non. Le registre national classe PRO-IRBESARTAN parmi les médicaments soumis à prescription médicale : une ordonnance est exigée pour sa délivrance.
Oui : 54 médicaments commercialisés au Canada contiennent la même substance active.
La classe pharmacothérapeutique de PRO-IRBESARTAN est identifiée par son code ATC. Son code ATC est C09CA04.