PRO-QUETIAPINE (Quétiapine) est un médicament commercialisé au Canada. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Quétiapine | 25 mg | — |
La quétiapine est un antipsychotique atypique qui agit en bloquant plusieurs récepteurs cérébraux, principalement les récepteurs à la dopamine (D2) et à la sérotonine (5-HT2A), mais aussi les récepteurs histaminiques (effet sédatif) et adrénergiques (effet sur la tension artérielle). Ce dosage à 100 mg (forme à libération immédiate) correspond souvent à une étape de titration entre les doses initiales plus faibles et les doses d'entretien plus élevées.
Dose variant fortement selon l'indication : dose faible en traitement d'appoint de la dépression, dose plus élevée (300 à 800 mg/jour en 1-2 prises) dans la schizophrénie et les épisodes maniaques, instaurée progressivement par paliers selon un schéma précis fixé par le psychiatre, ce dosage à 100 mg permettant un ajustement fin.
Utilisation possible chez l'adolescent à partir de 13 ans dans certaines indications sur prescription spécialisée.
Chez la personne âgée, dose initiale réduite recommandée avec titration plus lente.
L'instauration et l'augmentation de dose se font toujours progressivement selon un schéma précis établi par le psychiatre ; l'arrêt doit également être progressif.
Par voie orale, comprimé à avaler avec un verre d'eau, à heure régulière, souvent le soir en raison de l'effet sédatif.
Peut être pris indépendamment des repas.
Peut être écrasé en cas de difficulté de déglutition après avis du pharmacien.
Sans objet pour le comprimé classique.
Se lever progressivement en début de traitement ; surveiller le poids et les habitudes alimentaires ; signaler toute somnolence excessive, rigidité musculaire, ou fièvre inexpliquée.
Traitement au long cours dans la schizophrénie et le trouble bipolaire, avec réévaluation régulière du rapport bénéfice-risque par le psychiatre ; l'arrêt se fait toujours progressivement.
Prendre la dose oubliée dès que possible dans la journée ; si proche de la prise suivante, sauter la dose oubliée sans la doubler.
Somnolence marquée, tachycardie, hypotension, dans les cas sévères troubles du rythme cardiaque, convulsions, coma.
Consulter en urgence ou contacter un centre antipoison ; prise en charge symptomatique hospitalière en cas de surdosage important.
Surveillance du poids, de la glycémie et du bilan lipidique avant traitement puis régulièrement, surveillance cardiovasculaire, antécédents de convulsions, maladie de Parkinson, patients âgés déments (risque accru d'AVC et de mortalité, à éviter), risque de syndrome malin des neuroleptiques.
Le jus de pamplemousse peut augmenter les concentrations de quétiapine et est déconseillé ; éviter l'alcool.
Les données disponibles sur la quétiapine pendant la grossesse sont relativement rassurantes selon le CRAT ; son utilisation est possible pendant la grossesse si l'indication psychiatrique le justifie. En fin de grossesse, un syndrome néonatal transitoire est possible et surveillé à la naissance.
Le passage dans le lait maternel est faible à modéré ; le CRAT considère l'allaitement possible sous quétiapine avec surveillance simple du nourrisson.
Utilisation possible à partir de 13 ans dans certaines indications spécifiques sur prescription psychiatrique spécialisée.
Risque accru d'événements cérébrovasculaires et de mortalité chez les patients âgés déments : à éviter dans le traitement des troubles du comportement liés à la démence ; dose initiale réduite recommandée dans les autres indications.
Aucune adaptation de dose spécifique n'est généralement nécessaire en cas d'insuffisance rénale, la quétiapine étant principalement éliminée par voie hépatique.
| Sévérité | Adaptation recommandée |
|---|---|
| Légère à modérée | Dose initiale réduite et titration plus lente, surveillance rapprochée du bilan hépatique |
| Sévère | Prudence renforcée, données limitées, dose la plus faible possible sous surveillance spécialisée |
Déconseillée, en particulier en début de traitement ou après changement de dose : la somnolence, les vertiges et l'hypotension peuvent altérer fortement l'aptitude à conduire des véhicules.
Formellement déconseillé : l'alcool majore considérablement la sédation et le risque de dépression du système nerveux central.
Effet sédatif souvent perceptible dès la première prise ; effet antipsychotique et thymorégulateur complet après plusieurs semaines de traitement à dose stable
Concentration plasmatique maximale environ 1,5 heure après la prise pour la forme à libération immédiate
Demi-vie d'environ 7 heures, justifiant généralement 1 à 2 prises par jour selon l'indication
À conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité et de la lumière, dans l'emballage d'origine, hors de portée des enfants.
Quétiapine (sous forme de fumarate) 100 mg par comprimé pelliculé
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, povidone et autres excipients pelliculants — voir notice complète.
Consulter en urgence en cas de fièvre associée à une rigidité musculaire et une confusion, de convulsions, de palpitations sévères, ou de signes d'infection inexpliqués ; consulter le psychiatre avant tout arrêt du traitement.
Dernière vérification : 14/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| AG-QUETIAPINE FUMARATE | 200 mg | Comprimé (à libération immédiate) | — | — |
| MINT-QUETIAPINE | 300 mg | Comprimé | — | — |
| SANDOZ QUETIAPINE XRT | 300 mg | Comprimé (à libération prolongée) | — | — |
| ACH-QUETIAPINE | 300 mg | Comprimé (à libération immédiate) | — | — |
| PRO-QUETIAPINE | 200 mg | Comprimé | — | — |
| PMS-QUETIAPINE | 100 mg | Comprimé | — | — |
| QUETIAPINE XR | 300 mg | Comprimé (à libération prolongée) | — | — |
| TEVA-QUETIAPINE XR | 200 mg | Comprimé (à libération prolongée) | — | — |
| PMS-QUETIAPINE | 50 mg | Comprimé | — | — |
| RIVA-QUETIAPINE | 25 mg | Comprimé | — | — |
| SEROQUEL | 25 mg | Comprimé | — | — |
| NRA-QUETIAPINE XR | 150 mg | Comprimé (à libération prolongée) | — | — |
| SEROQUEL XR | 400 mg | Comprimé (à libération prolongée) | — | — |
| NB-QUETIAPINE XR | 150 mg | Comprimé (à libération prolongée) | — | — |
| ACH-QUETIAPINE FUMARATE XR | 400 mg | Comprimé (à libération prolongée) | — | — |
| QUETIAPINE XR | 300 mg | Comprimé (à libération prolongée) | — | — |
| AURO-QUETIAPINE | 100 mg | Comprimé | — | — |
| SEROQUEL XR | 150 mg | Comprimé (à libération prolongée) | — | — |
| AG-QUETIAPINE FUMARATE | 300 mg | Comprimé (à libération immédiate) | — | — |
| BIO-QUETIAPINE | 25 mg | Comprimé (à libération immédiate) | — | — |
| SANDOZ QUETIAPINE XRT | 400 mg | Comprimé (à libération prolongée) | — | — |
| JAMP QUETIAPINE FUMARATE | 25 mg | Comprimé (à libération immédiate) | — | — |
| PRO-QUETIAPINE | 300 mg | Comprimé | — | — |
| PMS-QUETIAPINE | 200 mg | Comprimé | — | — |
| QUETIAPINE XR | 400 mg | Comprimé (à libération prolongée) | — | — |
| TEVA-QUETIAPINE XR | 300 mg | Comprimé (à libération prolongée) | — | — |
| ACH-QUETIAPINE | 25 mg | Comprimé (à libération immédiate) | — | — |
| RIVA-QUETIAPINE | 100 mg | Comprimé | — | — |
| SEROQUEL | 100 mg | Comprimé | — | — |
| NRA-QUETIAPINE XR | 300 mg | Comprimé (à libération prolongée) | — | — |
| QUETIAPINE | 25 mg | Comprimé | — | — |
| ACT QUETIAPINE | 25 mg | Comprimé | — | — |
| NB-QUETIAPINE XR | 200 mg | Comprimé (à libération prolongée) | — | — |
| APO-QUETIAPINE XR | 200 mg | Comprimé (à libération prolongée) | — | — |
| QUETIAPINE XR | 400 mg | Comprimé (à libération prolongée) | — | — |
| AURO-QUETIAPINE | 200 mg | Comprimé | — | — |
| QUETIAPINE XR | 50 mg | Comprimé (à libération prolongée) | — | — |
| ACH-QUETIAPINE FUMARATE XR | 50 mg | Comprimé (à libération prolongée) | — | — |
| SANDOZ QUETIAPINE XRT | 150 mg | Comprimé (à libération prolongée) | — | — |
| JAMP QUETIAPINE FUMARATE | 100 mg | Comprimé (à libération immédiate) | — | — |
Non. Le registre national classe PRO-QUETIAPINE parmi les médicaments soumis à prescription médicale : une ordonnance est exigée pour sa délivrance.
Oui : 95 médicaments commercialisés au Canada contiennent la même substance active.
La classe pharmacothérapeutique de PRO-QUETIAPINE est identifiée par son code ATC. Son code ATC est N05AH04.