ROTATEQ ROTAVIRUS VACCINE, LIVE, ORAL, PENTAVALENT. PREFILLED 2ML UNIT DOSE TUBE (Rotavirus Réassorti Humain-Bovin de Type G3 + Rotavirus Réassorti Humain-Bovin de Type G1 + Rotavirus Réassorti Humain-Bovin de Type G2 + Rotavirus Réassorti Humain-Bovin de Type P1 + Rotavirus Réassorti Humain-Bovin de Type G4) est un médicament commercialisé au Canada. Retrouvez ici composition.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Rotavirus Réassorti Humain-Bovin de Type G3 | 2220000 Unité | — |
| Rotavirus Réassorti Humain-Bovin de Type G1 | 2210000 Unité | — |
| Rotavirus Réassorti Humain-Bovin de Type G2 | 2840000 Unité | — |
| Rotavirus Réassorti Humain-Bovin de Type P1 | 2290000 Unité | — |
| Rotavirus Réassorti Humain-Bovin de Type G4 | 2040000 Unité | — |
La base officielle ne mentionne aucune condition de prescription restrictive pour ROTATEQ ROTAVIRUS VACCINE, LIVE, ORAL, PENTAVALENT. PREFILLED 2ML UNIT DOSE TUBE. Cela correspond en général à un médicament non listé, délivrable sans ordonnance — mais l'absence d'information n'est pas une confirmation : votre pharmacien tranche.
La classe pharmacothérapeutique de ROTATEQ ROTAVIRUS VACCINE, LIVE, ORAL, PENTAVALENT. PREFILLED 2ML UNIT DOSE TUBE est identifiée par son code ATC. Son code ATC est J07BH02.