TARO-BUDESONIDE (Budésonide) est un médicament commercialisé au Canada. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Budésonide | 0.5 mg | — |
Le budésonide est un corticoïde local qui exerce une action anti-inflammatoire puissante directement au niveau de la muqueuse nasale, réduisant l'inflammation, l'œdème et l'hypersécrétion responsables des symptômes de rhinite (éternuements, obstruction, écoulement, démangeaisons).
2 pulvérisations dans chaque narine une fois par jour, soit environ 200 µg/jour, ou 1 pulvérisation dans chaque narine 2 fois par jour ; la dose d'entretien peut être réduite après amélioration des symptômes, à la dose minimale efficace.
À partir de 6 ans : 1 pulvérisation dans chaque narine une fois par jour, sous surveillance médicale.
Aucune adaptation systématique nécessaire.
En polypose nasale, le traitement peut nécessiter une dose plus élevée initialement, selon la prescription ORL.
Se moucher avant utilisation, agiter le flacon, pencher légèrement la tête en avant, introduire l'embout dans la narine en dirigeant le jet vers l'extérieur de la narine et non vers la cloison nasale, pulvériser en inspirant doucement par le nez.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Amorcer le spray avant la première utilisation ou après une longue période sans usage, selon la notice, et nettoyer régulièrement l'embout.
Traitement continu recommandé pendant toute la période d'exposition allergénique pour la rhinite saisonnière, ou en continu pour la rhinite perannuelle et la polypose selon prescription, avec réévaluation périodique.
Appliquer dès que possible, reprendre le rythme habituel, ne pas doubler la dose.
En usage local aux doses recommandées, le risque systémique est faible ; un usage très prolongé et excessif peut exceptionnellement entraîner des effets systémiques des corticoïdes.
Contacter un médecin en cas de doute sur un usage excessif prolongé.
L'effet thérapeutique n'est pas immédiat et peut nécessiter plusieurs jours d'utilisation régulière avant d'être pleinement ressenti : il ne faut pas interrompre le traitement en l'absence d'amélioration immédiate. Il faut éviter de diriger le jet vers la cloison nasale pour réduire le risque d'irritation ou, à long terme, de perforation. Un traitement très prolongé à dose élevée peut exceptionnellement avoir un retentissement systémique, notamment chez l'enfant, justifiant une surveillance de la croissance en cas de traitement prolongé.
Sans objet.
Le budésonide nasal, du fait de son action locale et de sa faible biodisponibilité systémique, est généralement considéré comme utilisable pendant la grossesse en cas de besoin, à la dose minimale efficace. C'est d'ailleurs l'un des corticoïdes les mieux documentés dans cette situation, notamment par voie inhalée pour l'asthme. Se référer au CRAT (lecrat.fr) pour confirmation.
Compatible avec l'allaitement compte tenu de la faible absorption systémique en usage nasal local ; aucune précaution particulière n'est nécessaire au-delà des recommandations habituelles (CRAT, lecrat.fr).
Utilisable à partir de 6 ans à dose adaptée et réduite, sous surveillance médicale ; en cas de traitement prolongé, une surveillance de la croissance peut être recommandée par le pédiatre.
Aucune précaution particulière liée à l'âge, utilisation identique à l'adulte.
Aucune adaptation nécessaire compte tenu de la faible absorption systémique du budésonide en usage nasal local.
Aucune adaptation nécessaire compte tenu de la faible absorption systémique du budésonide en usage nasal local ; prudence théorique en cas d'insuffisance hépatique très sévère et de traitement prolongé à dose élevée.
Aucun effet attendu sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Aucune interaction connue en usage nasal local.
Premiers effets possibles dès 24 à 48 heures pour certains symptômes
Effet thérapeutique complet généralement atteint après plusieurs jours à 1-2 semaines d'utilisation régulière
Action locale prolongée, avec une à deux applications par jour
À conserver à température ambiante, ne pas congeler, refermer le flacon après chaque utilisation, respecter la date de péremption après ouverture indiquée sur l'emballage.
Budésonide 100 µg par pulvérisation
Voir notice pour la liste complète (généralement cellulose microcristalline, carmellose sodique, polysorbate, conservateur).
Consulter si les symptômes ne s'améliorent pas après 1 à 2 semaines d'utilisation régulière bien conduite, en cas de saignements de nez répétés et importants, ou de douleur ou de gêne nasale persistante.
Dernière vérification : 12/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| BREZTRI AEROSPHERE SUSPENSION PRESSURISÉE POUR INHALATION | 5 µg + 160 µg + 7.2 µg | AÉROSOL (À DOSE MESURÉE) | — | — |
| ENTOCORT EN LAVEMENT | 2.3 mg | Trousse, Lavement, Comprimé | — | — |
| JORVEZA | 1 mg | Comprimé (à désintégration orale) | — | — |
| PULMICORT TURBUHALER | 200 µg | Poudre (à dose mesurée) | — | — |
| SYMBICORT 100 TURBUHALER | 100 µg + 6 µg | Poudre | — | — |
| TEVA-BUDESONIDE | 0.25 mg | Suspension | — | — |
| PULMICORT NEBUAMP 0.125 MG/ML | 0.125 mg | Suspension | — | — |
| TARO-BUDESONIDE | 0.125 mg | Suspension | — | — |
| PULMICORT TURBUHALER | 100 µg | Poudre (à dose mesurée) | — | — |
| SYMBICORT 200 TURBUHALER | 200 µg + 6 µg | Poudre | — | — |
| ENTOCORT | 3 mg | Capsule (à action soutenue) | — | — |
| TARO-BUDESONIDE | 0.25 mg | Suspension | — | — |
| PULMICORT TURBUHALER | 400 µg | Poudre (à dose mesurée) | — | — |
| CORTIMENT | 9 mg | Comprimé (à libération retardée et prolongée) | — | — |
| MYLAN-BUDESONIDE AQ | 100 µg | PULVÉRISATION (À DOSE MESURÉE) | — | — |
| UCERIS | 2 mg | MOUSSE | — | — |
| PULMICORT NEBUAMP 0.5 MG/ML | 0.5 mg | Suspension | — | — |
| TEVA-BUDESONIDE | 0.125 mg | Suspension | — | — |
| RHINOCORT AQUA | 64 µg | PULVÉRISATION (À DOSE MESURÉE) | — | — |
| JORVEZA | 0.5 mg | Comprimé (à désintégration orale) | — | — |
| PULMICORT NEBUAMP 0.25 MG/ML | 0.25 mg | Suspension | — | — |
| TEVA-BUDESONIDE | 0.5 mg | Suspension | — | — |
| MYLAN-BUDESONIDE AQ | 64 µg | PULVÉRISATION (À DOSE MESURÉE) | — | — |
Non. Le registre national classe TARO-BUDESONIDE parmi les médicaments soumis à prescription médicale : une ordonnance est exigée pour sa délivrance.
Oui : 23 médicaments commercialisés au Canada contiennent la même substance active.
La classe pharmacothérapeutique de TARO-BUDESONIDE est identifiée par son code ATC. Son code ATC est R03BA02.