VFEND (Voriconazole) est un médicament commercialisé au Canada. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Voriconazole | 200 mg | — |
Le voriconazole est un antifongique puissant qui bloque une enzyme essentielle à la synthèse de la membrane des champignons, entraînant leur destruction. Il est actif sur un large spectre de champignons filamenteux et de levures responsables d'infections graves, souvent chez des patients immunodéprimés, et nécessite une surveillance étroite en raison de son profil d'interactions médicamenteuses complexe et de sa toxicité potentielle.
Dose de charge puis dose d'entretien calculée selon le poids, généralement 200 mg deux fois par jour en entretien, ajustée selon les concentrations sanguines et la tolérance, sous surveillance spécialisée.
Dose calculée selon le poids par le pédiatre spécialiste, avec surveillance identique à l'adulte.
Pas d'adaptation systématique liée à l'âge seul, sauf en cas d'insuffisance hépatique.
Adaptation obligatoire en cas d'insuffisance hépatique ; surveillance des concentrations sanguines recommandée.
Avaler le comprimé avec un verre d'eau, au moins 1 heure avant ou 1 heure après un repas, à heures régulières.
À distance des repas (au moins 1 heure avant ou après).
Suivre l'avis du pharmacien en cas de difficulté de déglutition.
Sans objet.
Éviter toute exposition solaire directe et utiliser une protection solaire élevée en cas d'exposition inévitable, en raison du risque de photosensibilisation sévère.
Durée fixée par le spécialiste selon l'infection et sa sévérité, généralement plusieurs semaines à mois selon la réponse clinique et radiologique.
Prendre la dose oubliée dès que possible, sauf si la prise suivante est proche ; ne pas doubler la dose.
Troubles visuels marqués, photosensibilité, troubles digestifs.
Contacter un médecin ou un centre antipoison en cas de doute.
Surveillance du bilan hépatique régulière, un risque de toxicité hépatique sévère existant. Éviter toute exposition solaire directe, un risque de photosensibilisation sévère et de lésions cutanées précancéreuses ayant été rapporté en cas de traitement prolongé. Signaler tout trouble visuel (généralement transitoire mais à surveiller). Vérifier systématiquement l'ensemble des traitements en cours avant de débuter, en raison du nombre très important d'interactions.
Éviter l'alcool ; prendre à distance des repas.
Déconseillé sauf nécessité vitale en l'absence d'alternative, en raison d'un risque tératogène potentiel. Se référer au CRAT (lecrat.fr).
Déconseillé par prudence. Voir le CRAT (lecrat.fr).
Utilisable, dose calculée selon le poids par le pédiatre spécialiste.
Utilisable, surveillance renforcée de la fonction hépatique et du risque d'interactions médicamenteuses.
Prudence en cas d'insuffisance rénale sévère, notamment pour la forme injectable ; la forme orale est généralement utilisable avec surveillance.
| Sévérité | Conduite |
|---|---|
| Légère à modérée | Réduction de moitié de la dose d'entretien |
| Sévère | Utilisation avec prudence extrême, uniquement si le bénéfice dépasse le risque |
Déconseillée en raison des troubles visuels fréquents (vision floue, sensibilité à la lumière).
Déconseillé : majoration du risque hépatique.
Action antifongique débutant dans les jours suivant le début du traitement
Concentrations stables après quelques jours de traitement régulier
Effet nécessitant deux prises par jour pour maintenir l'efficacité
A température ambiante, à l'abri de l'humidité et de la lumière.
Voriconazole 200 mg
Voir notice pour la liste complète.
Consulter en urgence en cas de jaunisse, de troubles visuels persistants ou sévères, de lésion cutanée suspecte après exposition solaire, ou de malaise avec palpitations.
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| SANDOZ VORICONAZOLE | 200 mg | Comprimé | — | — |
| VFEND | 50 mg | Comprimé | — | — |
| VORICONAZOLE FOR INJECTION SINGLE USE | 200 mg | Poudre pour solution | — | — |
| VFEND | 200 mg | Poudre pour solution | — | — |
| VORICONAZOLE POUR INJECTION | 200 mg | Poudre pour solution | — | — |
| VFEND | 200 mg | Poudre pour suspension | — | — |
| JAMP VORICONAZOLE | 50 mg | Comprimé | — | — |
| VORICONAZOLE FOR INJECTION SINGLE DOSE VIAL. 10MG/ML AFTER RECONSTITUTION | 200 mg | Poudre pour solution | — | — |
| JAMP VORICONAZOLE | 200 mg | Comprimé | — | — |
| SANDOZ VORICONAZOLE | 50 mg | Comprimé | — | — |
Non. Le registre national classe VFEND parmi les médicaments soumis à prescription médicale : une ordonnance est exigée pour sa délivrance.
Oui : 10 médicaments commercialisés au Canada contiennent la même substance active.
La classe pharmacothérapeutique de VFEND est identifiée par son code ATC. Son code ATC est J02AC03.