ALGESAL SURACTIVE, crème 1 g + 6,54 g + 3,46 g

Myrtécaïne + Acide Salicylique + N-Éthyl Éthylamine
🇫🇷 France

ALGESAL SURACTIVE, crème (Myrtécaïne + Acide Salicylique + N-Éthyl Éthylamine) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.

💊 Similaires : ACIDRINE, comprimé à croquer 1,25 mg + 200,00 mg + 250,00 mg voir tout ↓
Informations générales
Dosage1 g + 6,54 g + 3,46 g
Formecrème
Voie d'administrationcutanée
Présentation1 tube(s) aluminium verni de 40 g
LaboratoirePHARMA DEVELOPPEMENT
Code national67638519
Classe thérapeutiqueA VISEE ANTALGIQUE (M. SYSTEME LOCOMOTEUR)
Code ATCM02AX10
Prix & Remboursement
Prix public —
Remboursement —
Type —
📄 L’essentiel du RCP

Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.

Indications thérapeutiques RCP 4.1

Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et tendino-ligamentaire.

Posologie et mode d’administration RCP 4.2

RESERVE A L’ADULTE ET A L’ENFANT DE PLUS DE 7 ANS.

Appliquer en massage locaux sur la zone douloureuse 2 à 3 fois par jour, jusqu’à pénétration complète du produit.

Se laver les mains après utilisation.

Contre-indications RCP 4.3

Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Allergie aux salicylés, aux substances d'activité proche ou à un autre composant (anesthésiques locaux...).

Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, un eczéma, une lésion infectée ou une plaie ni sous pansement occlusif.

Grossesse et allaitement RCP 4.6

Grossesse

Il n’existe pas ou peu de données sur l’utilisation de ALGESAL SURACTIVE, crème pendant la grossesse.

ALGESAL SURACTIVE, crème ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, à l’exception du traitement unique et à court terme d’une surface de la peau de petite taille.

On ignore si l’exposition systémique de ALGESAL SURACTIVE, crème obtenue après une administration topique peut être nocive pour un embryon/un fœtus.

Au cours du troisième trimestre de grossesse, l’utilisation systémique d’inhibiteurs de prostaglandine-synthétase peut induire une toxicité cardiopulmonaire et rénale chez le fœtus. A la fin de la grossesse, des temps de saignements prolongés peuvent survenir tant chez la mère que chez l’enfant, et le travail peut être retardé.

Allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :

de l'absence de données cinétiques sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Mises en garde et précautions RCP 4.4

Mises en garde

Ce médicament contient de l'huile de ricin polyoxyéthylénée et de l'alcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner à dose excessive des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et l'enfant.

Précautions d’emploi

Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, un eczéma, une lésion infectée ou une plaie ni sous pansement occlusif.

Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en particulier :

ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,

ne pas appliquer en cas d'allaitement.

Après usage, il est nécessaire de se laver les mains pour éviter tout contact involontaire du produit avec les yeux et les muqueuses.

Interactions médicamenteuses RCP 4.5

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Effets indésirables RCP 4.8

Réaction allergique locale nécessitant l'arrêt du traitement.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

Surdosage RCP 4.9

Sans objet.

Conduite et machines RCP 4.7

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été rapporté.

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🧪 Composition
SubstanceDosagePour
Myrtécaïne 1 g 100 g
Acide Salicylique 6,54 g 100 g
N-Éthyl Éthylamine 3,46 g 100 g
🔄 Médicaments équivalents commercialisés en France
Nom commercialDosageFormePrixP/G
ACIDRINE, comprimé à croquer 1,25 mg + 200,00 mg + 250,00 mg comprimé à croquer — —
❓ Questions fréquentes sur ALGESAL SURACTIVE, crème
Existe-t-il un équivalent ou un générique de ALGESAL SURACTIVE, crème ?

Oui : 1 médicament commercialisé en France contient la même substance active.

À quelle famille ou classe thérapeutique appartient ALGESAL SURACTIVE, crème ?

ALGESAL SURACTIVE, crème appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : A VISEE ANTALGIQUE (M. SYSTEME LOCOMOTEUR). Son code ATC est M02AX10.

⚕️ Information reprise de la source officielle (BDPM (ANSM/HAS/CNAM) — Licence Ouverte Etalab 2.0) — fiche officielle ↗. Ne remplace ni l'avis d'un professionnel de santé, ni le résumé des caractéristiques du produit. Prix et remboursement évoluent. Nos sources · Signaler une erreur
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