ALODONT, solution pour bain de bouche (Chlorure De Cétylpyridinium + Eugénol + Chlorobutanol Hémihydraté) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
Conformément aux avis précédents rendus pour l'autre présentation d'ALODONT, le service médical rendu par cette spécialité est insuffisant dans les indications de l'AMM pour justifier sa prise en charge par la solidarité nationale.
Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.
Alodont est indiqué dans le traitement local d'appoint des infections de la cavité buccale, et soins post-opératoires en stomatologie.
Posologie
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 7 ANS.
Chez l'adulte : 3 bains de bouche par jour avec du produit pur, garder le produit une minute dans la bouche.
Population pédiatrique
Chez l'enfant de 7 à 12 ans : 3 bains de bouche par jour avec du produit dilué à 50 % avec de l'eau.
Mode d’administration
Utilisation locale en bains de bouche.
Ne pas avaler.
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Allaitement
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
L'indication ne justifie pas un traitement prolongé d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
Ce médicament contient de l'huile de ricin et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple: eczéma).
En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.
En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
Associations à prendre en compte
L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter compte-tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation...).
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées:
risque de convulsions chez l'enfant,
possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.
Très rare: ≤ 0.01 %
Affections gastro-intestinales: Irritation de la bouche
Affections du système immunitaire: Réaction allergique systémique
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques chez l'enfant (à type de convulsions) et chez les sujets âgés (à type d'agitation et de confusion). Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. (cf. rubrique 4.2).
Population pédiatrique
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques chez l'enfant (à type de convulsions). Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. (cf. rubrique 4.2).
Sans objet.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Chlorure De Cétylpyridinium | 5 mg | 100 g de solution |
| Eugénol | 4 mg | 100 g de solution |
| Chlorobutanol Hémihydraté | 50 mg | 100 g de solution |
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| LYSORYNX, comprimé à sucer édulcoré au sorbitol et à la saccharine | 1,5 mg + 20 mg | comprimé à sucer | — | — |
| CETYLPYRIDINIUM/LYSOZYME ARROW CONSEIL 1,5 mg/20 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré au sorbitol et à la saccharine | 1,5 mg + 20 mg | comprimé à sucer | — | — |
| LYSOPAÏNE CETYLPYRIDINIUM LYSOZYME MIEL CITRON SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré au sorbitol et à la saccharine | 1,5 mg + 520 000 FIP-Units | comprimé à sucer | — | — |
| LYSOPAÏNE CETYLPYRIDINIUM LYSOZYME CITRON GINGEMBRE SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré au sorbitol et à la saccharine | 1,5 mg + 520 000 FIP-Units | comprimé à sucer | — | — |
| LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE CETYLPYRIDINIUM LYSOZYME SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré au sorbitol et à la saccharine | 1,5 mg + 520 000 FIP-Units | comprimé à sucer | — | — |
| SEDACOLLYRE CETYLPYRIDINIUM 0,25 POUR MILLE, collyre en récipient unidose | 0,10 mg | collyre | — | — |
| CETYLPYRIDINIUM / LYSOZYME BIOGARAN CONSEIL 1,5 mg/20 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré au sorbitol et à la saccharine | 1,5 mg + 20 mg | comprimé à sucer | — | — |
Oui : 7 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active.
ALODONT, solution pour bain de bouche appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : STOMATOLOGIE/TRAITEMENT LOCAL A VISEE ANTISEPTIQUE..