ALOSTIL 5 %, solution pour application cutanée (Minoxidil) est un médicament de référence commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
Le résumé des caractéristiques de ce produit n’est pas publié sur la base française : cette spécialité relève d’une autorisation européenne, et son document de référence est tenu par l’Agence européenne des médicaments.
Fiche officielle de ALOSTIL 5 %, solution pour application cutanée ↗| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Minoxidil | 5 g | 100 ml |
Le minoxidil est un vasodilatateur qui, appliqué directement sur le cuir chevelu, améliore la circulation sanguine locale au niveau des follicules pileux et prolonge la phase de croissance active du cheveu (phase anagène). Son mécanisme d'action exact sur la repousse capillaire n'est pas totalement élucidé, mais il stimule la taille des follicules miniaturisés et ralentit la progression de la chute de cheveux, avec un effet qui nécessite un traitement continu pour se maintenir dans le temps.
Application de 1 ml de solution 2 fois par jour sur le cuir chevelu sec, matin et soir, en respectant un intervalle d'environ 12 heures entre les applications.
Non indiqué chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans, l'alopécie androgénétique étant une pathologie de l'adulte.
Aucune adaptation de dose spécifique n'est nécessaire chez l'adulte quel que soit son âge, dans le cadre de cette indication.
L'efficacité s'évalue après plusieurs mois d'utilisation régulière (généralement 4 à 6 mois minimum) ; l'arrêt du traitement entraîne une reprise progressive de la chute de cheveux et une perte du bénéfice obtenu.
Appliquer 1 ml de solution à l'aide de l'applicateur ou du compte-gouttes fourni, directement sur les zones du cuir chevelu concernées par la chute, en massant légèrement.
Sans objet, usage local externe.
Sans objet.
Sans objet.
Se laver les mains après application ; laisser sécher le produit avant de se coiffer ou d'utiliser un sèche-cheveux ; éviter le contact avec les yeux, le visage et les muqueuses ; ne pas appliquer sur une peau irritée, coupée ou récemment rasée.
Traitement au long cours, l'effet sur la repousse capillaire nécessitant une utilisation continue et régulière ; l'arrêt entraîne une reprise progressive de la chute de cheveux sur plusieurs mois.
Appliquer la dose oubliée dès que possible ; si l'heure de l'application suivante est proche, sauter l'application manquée sans doubler la quantité.
En cas d'application excessive ou d'ingestion accidentelle : hypotension, tachycardie, vertiges, rétention hydrosodée.
En cas d'ingestion accidentelle, notamment par un enfant, ou de signes systémiques après application excessive, contacter un centre antipoison ou consulter en urgence.
Confirmer le diagnostic d'alopécie androgénétique par un avis dermatologique avant traitement, notamment en cas de chute rapide ou inhabituelle pouvant évoquer une autre cause ; ne pas appliquer sur une peau lésée en raison du risque de passage systémique accru ; prudence en cas d'antécédent cardiovasculaire (hypotension, troubles du rythme).
Sans objet pour cet usage local.
Les données sur le minoxidil topique pendant la grossesse sont limitées ; par prudence, il n'est généralement pas recommandé pendant la grossesse, un passage systémique même faible n'étant pas formellement exclu, l'indication (alopécie androgénétique) n'étant de toute façon pas une urgence médicale justifiant un traitement pendant cette période.
Par prudence, en l'absence de données rassurantes suffisantes, il est préférable d'éviter ce traitement pendant l'allaitement, notamment pour limiter tout contact du produit avec le nourrisson.
Non indiqué chez l'enfant et l'adolescent, l'alopécie androgénétique étant une pathologie de l'adulte.
Utilisable sans précaution particulière liée à l'âge, en dehors de la prudence habituelle en cas d'antécédent cardiovasculaire.
Aucune adaptation nécessaire pour cet usage local aux doses recommandées, le passage systémique étant limité.
Aucune adaptation nécessaire pour cet usage local aux doses recommandées.
Aucun effet sur la vigilance ou l'aptitude à conduire des véhicules pour cet usage local.
Aucune interaction dangereuse directe connue pour cet usage local.
Effet sur la repousse capillaire non immédiat, nécessitant plusieurs semaines avant les premiers signes visibles
Effet optimal généralement évalué après 4 à 6 mois d'utilisation continue et régulière
Effet maintenu tant que le traitement est poursuivi, perte progressive du bénéfice en quelques mois après l'arrêt
À conserver à température ambiante, à l'abri de la chaleur excessive et des flammes (solution alcoolique inflammable), flacon bien refermé, hors de portée des enfants.
Minoxidil 5% (5 g pour 100 ml), solution topique
Alcool, propylène glycol et autres excipients de la base solution — voir notice complète.
Consulter en cas d'irritation importante du cuir chevelu, de palpitations, d'œdèmes inhabituels, ou d'absence d'amélioration après 4 à 6 mois d'utilisation régulière.
Dernière vérification : 12/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| LONOTEN 5 mg, comprimé sécable | 5 mg | comprimé sécable | 7,52 € | — |
| LONOTEN 10 mg, comprimé sécable | 10 mg | comprimé sécable | 12,78 € | — |
| ALOPEXY 2 %, solution pour application cutanée | 2 g | solution pour application | — | — |
| MINOXIDIL COOPER 2 %, solution pour application cutanée en flacon | 2,0 g | solution pour application | — | — |
| MINOXIDIL BAILLEUL 2 %, solution pour application cutanée | 2 g | solution pour application | — | — |
| ALOSTIL 5 %, mousse pour application cutanée en flacon pressurisé | 50 mg | mousse pour application | — | — |
| MINOXIDIL SANDOZ CONSEIL 2 %, solution pour application cutanée | 2 g | solution pour application | — | — |
| MINOXIDIL VIATRIS CONSEIL 2 %, solution pour application cutanée | 2 g | solution pour application | — | — |
| MINOXIDIL SANDOZ CONSEIL 5 %, solution pour application cutanée | 5 g | solution pour application | — | GEN |
| MINOXIDIL VIATRIS CONSEIL 5 %, solution pour application cutanée | 5 g | solution pour application | — | GEN |
| MINOXIDIL COOPER 5 %, solution pour application cutanée | 5 g | solution pour application | — | GEN |
| MINOXIDIL BIOGARAN CONSEIL 5 %, solution pour application cutanée | 5 g | solution pour application | — | GEN |
| ALOPEXY 50 mg/ml, solution pour application cutanée | 50 mg | solution pour application | — | GEN |
| MINOXIDIL BAILLEUL 5 %, solution pour application cutanée | 5 g | solution pour application | — | GEN |
| MINOXIDIL BIOGARAN CONSEIL 2 %, solution pour application cutanée | 2 g | solution pour application | — | GEN |
| ALOSTIL 2 %, solution pour application cutanée | 2 g | solution pour application | — | PRI |
La base officielle ne mentionne aucune condition de prescription restrictive pour ALOSTIL 5 %, solution pour application cutanée. Cela correspond en général à un médicament non listé, délivrable sans ordonnance — mais l'absence d'information n'est pas une confirmation : votre pharmacien tranche.
Oui : 16 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active.
ALOSTIL 5 %, solution pour application cutanée appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : MINOXIDIL A USAGE LOCAL (D : médicaments dermatologiques).. Son code ATC est D11AX01.