AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée (Chlore Actif) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.
Antisepsie de la peau, des muqueuses (dont la conjonctive) et des plaies.
Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants, ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes.
Posologie et Mode d’administration
Les applications locales d'AMUKINE se font sans dilution :
soit en lavages, en bains locaux ou en irrigations.
soit en compresses imbibées ou en pansements humides.
Renouveler le traitement selon les besoins.
Dose maximale journalière : 4,2 mL
Hypersensibilité à l’hypochlorite de sodium (au chlore).
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
Ce médicament est réservé à l'usage externe.
Un passage transcutané ne peut être exclu, par conséquent l’utilisation d’AMUKINE doit se faire avec précaution dans certaines situations : sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée).
Irritation possible sous pansement occlusif.
Dès l'ouverture du flacon, une contamination microbienne est possible. Ne pas garder trop longtemps un flacon d'antiseptique entamé.
Compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation) l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques ou de savon est à éviter.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.
Sensation de brûlure ou d’irritation principalement sur peau lésée (plaies importantes, chirurgie gynécologique) ne justifiant pas habituellement l’arrêt du traitement
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
En cas d’ingestion accidentelle, l’antidote est le bicarbonate de sodium.
Sans objet.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Chlore Actif | 0,06 g | 100 mL de solution |
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| DAKIN COOPER STABILISE, solution pour application locale en flacon | 0,500 g | solution pour application | 3,68 € | — |
Antisepsie de la peau, des muqueuses (dont la conjonctive) et des plaies. Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants, ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes.
La base officielle ne mentionne aucune condition de prescription restrictive pour AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée. Cela correspond en général à un médicament non listé, délivrable sans ordonnance — mais l'absence d'information n'est pas une confirmation : votre pharmacien tranche.
Posologie et Mode d’administration Les applications locales d'AMUKINE se font sans dilution : · soit en lavages, en bains locaux ou en irrigations. · soit en compresses imbibées ou en pansements humides. Renouveler le traitement selon les besoins. Dose maximale journalière : 4,2 mL Extrait du RCP : la posologie retenue est celle de votre prescripteur.
Oui : 1 médicament commercialisé en France contient la même substance active.
· Sensation de brûlure ou d’irritation principalement sur peau lésée (plaies importantes, chirurgie gynécologique) ne justifiant pas habituellement l’arrêt du traitement Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante.… Tout effet indésirable peut être déclaré sur signalement-sante.gouv.fr.
AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS (D. DERMATOLOGIE)..
En cas d’ingestion accidentelle, l’antidote est le bicarbonate de sodium.
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.