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APRANAX 550 mg, comprimé pelliculé sécable

Naproxène Sodique
🇫🇷 France Princeps Remboursé à 65% Liste II

APRANAX 550 mg, comprimé pelliculé sécable (Naproxène Sodique) est un médicament de référence commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, prix, équivalents.

💊 Similaires : ALEVETABS 220 mg, comprimé pelliculé 220 mg APRANAX 275 mg, comprimé pelliculé 275,000 mg NOMANESIT 85 mg/500 mg comprimé pelliculé 457 mg + 85 mg NAPROXENE SODIQUE TEVA 550 mg, comprimé pelliculé 550 mg ANTALNOX 550 mg, comprimé pelliculé sécable 550 mg NAPROXENE SODIQUE ARROW 550 mg, comprimé pelliculé sécable 550 mg NAPROXENE SODIQUE EG 550 mg, comprimé pelliculé sécable 550 mg voir tout ↓
Informations générales
Dosage550 mg
Formecomprimé pelliculé sécable
Voie d'administrationorale
Présentationplaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 comprimé(s)
Groupe génériqueNAPROXENE SODIQUE 550 mg
LaboratoireATNAHS PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS)
Code national63738842
Classe thérapeutiqueANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN
Code ATCM01AE02
Prix & Remboursement
Prix public 3,16 €
Remboursement Remboursé à 65%
Type Princeps
Prix relevé le 09/08/2026
📋 Évaluation par la Haute Autorité de santé
Service médical rendu Important avis du 03/02/2016

Le service médical rendu par les spécialités APRANAX reste important dans l’ensemble des indications à l’exception des rhumatismes abarticulaires tels que les périarthrites scapulo-humérales, tendinites, bursites et des lombalgies.

Avis complet de la Commission de la transparence ↗
📝 Conditions de prescription et de délivrance
  • liste II
📄 Indications et posologie

Le résumé des caractéristiques de ce produit n’est pas publié sur la base française : cette spécialité relève d’une autorisation européenne, et son document de référence est tenu par l’Agence européenne des médicaments.

Fiche officielle de APRANAX 550 mg, comprimé pelliculé sécable ↗
🧪 Composition
SubstanceDosagePour
Naproxène Sodique 550,00 mg un comprimé
📋 Fiche détaillée

1Indications

Indications officielles
  • Traitement local d'appoint des douleurs et inflammations bénignes d'origine traumatique ou rhumatismale localisées (entorses, contusions, tendinites, douleurs articulaires localisées)
En clair

Le naproxène est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui bloque les enzymes cyclo-oxygénases (COX) responsables de la production des prostaglandines, molécules qui interviennent dans l'inflammation et la douleur locale. Appliqué directement sur la peau au niveau de la zone douloureuse, il agit localement avec un passage systémique nettement plus faible que la voie orale, ce qui limite (sans les supprimer totalement) les risques digestifs et cardiovasculaires associés aux AINS oraux.

2Posologie

Adulte

Application locale d'une noisette de gel sur la zone douloureuse, 2 à 3 fois par jour, en massant légèrement jusqu'à absorption complète.

Enfant

Non recommandé chez l'enfant de moins de 12 ans, données insuffisantes pour cette forme locale ; à réserver à un avis médical au-delà de cet âge.

Personne âgée

Aucune adaptation de dose n'est nécessaire chez la personne âgée pour cet usage local, en dehors de la prudence habituelle sur l'étendue de la surface traitée.

Cas particuliers

Ne pas appliquer sur une peau lésée, une plaie ouverte, ou une surface trop étendue, ce qui augmenterait le passage systémique et les risques associés aux AINS.

3Mode d'administration

Comment le prendre

Appliquer une fine couche de gel sur la zone douloureuse propre et sèche, en massant doucement jusqu'à pénétration complète.

Avec ou sans repas

Sans objet, usage local uniquement.

Écraser le comprimé ?

Sans objet.

Ouvrir la gélule ?

Sans objet.

Conseils pratiques

Se laver les mains après application (sauf si ce sont elles qui sont traitées) ; éviter tout contact avec les yeux et les muqueuses ; ne pas appliquer de pansement occlusif sur la zone traitée sans avis médical ; protéger la zone traitée du soleil (risque de photosensibilisation).

4Durée du traitement

Traitement de courte durée, généralement quelques jours à une semaine ; en l'absence d'amélioration, consulter un médecin plutôt que de prolonger l'application.

5Oubli d'une dose

Appliquer la dose oubliée dès que possible ; si l'heure de l'application suivante est proche, sauter l'application manquée.

6Surdosage

Signes possibles

Peu probable par voie locale aux doses usuelles ; une irritation cutanée locale peut survenir en cas d'application excessive ou trop fréquente.

Quand consulter en urgence

En cas d'ingestion accidentelle du tube, notamment par un enfant, contacter un centre antipoison par précaution, le naproxène ingéré par voie orale exposant aux risques systémiques classiques des AINS.

7Contre-indications

Liste officielle
  • Hypersensibilité connue au naproxène, à l'aspirine ou à un autre AINS (y compris antécédent d'asthme ou d'urticaire déclenchés par ces médicaments)
  • Application sur une peau lésée, une plaie ouverte, un eczéma suintant ou une infection cutanée
  • Troisième trimestre de la grossesse

8Mises en garde

Ne pas appliquer sur de grandes surfaces ni sous pansement occlusif, ce qui augmenterait le passage systémique ; éviter l'exposition solaire de la zone traitée ; en cas d'antécédent d'allergie aux AINS ou d'asthme, demander l'avis d'un pharmacien avant utilisation même locale ; ne pas associer à un AINS oral sans avis médical.

9Interactions

Interactions fréquentes
  • AINS oraux ou aspirine à dose anti-inflammatoire pris en parallèle : addition possible des risques systémiques des AINS, à éviter sans avis médical
Interactions alimentaires

Sans objet pour cet usage local.

10Effets indésirables

Fréquents
  • Irritation cutanée locale, sensation de picotement
Peu fréquents
  • Réaction allergique cutanée locale (rougeur, prurit)
  • Photosensibilisation de la zone traitée
Rares
  • Réaction d'hypersensibilité générale (exceptionnelle par voie locale)
  • Effets systémiques des AINS (digestifs, rénaux) en cas d'application excessive ou prolongée sur de grandes surfaces

11Grossesse

À éviter par prudence pendant les deux premiers trimestres sauf nécessité, et formellement contre-indiqué au troisième trimestre comme tous les AINS, même par voie locale, en raison d'un risque de fermeture prématurée du canal artériel fœtal en cas de passage systémique significatif ; le CRAT recommande de privilégier le paracétamol pour la douleur pendant la grossesse et de limiter cette application locale aux situations où elle est vraiment nécessaire, sur une surface réduite et de courte durée.

12Allaitement

Le passage systémique de cette forme locale étant faible, une utilisation ponctuelle et sur une surface limitée est généralement considérée comme compatible avec l'allaitement ; éviter toutefois l'application sur la zone du sein ou du mamelon.

13Chez l'enfant

Non recommandé chez l'enfant de moins de 12 ans pour cette forme locale, données insuffisantes ; avis médical nécessaire au-delà de cet âge.

14Chez la personne âgée

Utilisable avec les mêmes précautions générales, en évitant les applications sur de grandes surfaces et en surveillant la tolérance cutanée locale.

15Insuffisance rénale

Le passage systémique étant faible pour cet usage local limité, aucune adaptation n'est généralement nécessaire ; prudence par précaution en cas d'insuffisance rénale sévère et d'application sur de grandes surfaces.

16Insuffisance hépatique

Aucune adaptation n'est généralement nécessaire pour cet usage local limité ; prudence par précaution en cas d'insuffisance hépatique sévère.

17Conduite automobile

Aucun effet sur la vigilance ou l'aptitude à conduire des véhicules pour cet usage local.

18Alcool

Aucune interaction dangereuse directe connue pour cet usage local aux doses recommandées.

19Temps d'action

Début d'effet

Effet antalgique et anti-inflammatoire local perceptible en quelques heures

Effet maximal

Effet local optimal après plusieurs applications régulières sur 1 à 2 jours

Durée d'action

Action limitée à la zone d'application, renouvelée par les applications répétées 2 à 3 fois par jour

20Conservation

À conserver à température ambiante, tube bien refermé après chaque utilisation, hors de portée des enfants.

21Composition

Substance active

Naproxène 10% en gel

Excipients importants

Alcool, carbomère, triéthanolamine et autres excipients de la base gel — voir notice complète, notamment en cas de peau sensible à l'alcool.

24Questions fréquentes

Ce gel peut-il provoquer les mêmes effets qu'un anti-inflammatoire en comprimé ?
Le passage dans le sang est beaucoup plus faible par voie locale que par voie orale, ce qui réduit nettement les risques digestifs et cardiovasculaires ; cependant, une application sur de grandes surfaces, prolongée, ou sous pansement occlusif peut augmenter ce passage et il convient donc de respecter les zones et durées d'application recommandées.
Puis-je m'exposer au soleil après avoir appliqué ce gel ?
Il est préférable d'éviter l'exposition solaire directe de la zone traitée pendant le traitement et quelques jours après, ce gel pouvant provoquer une photosensibilisation locale (réaction cutanée exagérée au soleil).
Puis-je l'utiliser pendant ma grossesse pour une entorse ?
Il est préférable d'éviter ce type de produit pendant la grossesse, en particulier au troisième trimestre où tous les AINS, même locaux, sont formellement contre-indiqués ; le paracétamol reste l'antalgique de référence, à discuter avec votre médecin ou sage-femme.
Puis-je associer ce gel à un anti-inflammatoire en comprimé prescrit par mon médecin ?
Cette association n'est pas recommandée sans avis médical, car elle peut majorer le risque global d'effets indésirables liés aux anti-inflammatoires ; il est préférable d'en parler à votre médecin ou pharmacien avant toute association.

25Quand consulter ?

Consulter en cas d'aggravation de la douleur malgré le traitement, de réaction cutanée importante, ou de tout signe évoquant un effet systémique inhabituel (troubles digestifs marqués, essoufflement).

27Sources

Dernière vérification : 11/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.

🔄 Médicaments équivalents commercialisés en France
Nom commercialDosageFormePrixP/G
ALEVETABS 220 mg, comprimé pelliculé 220 mg comprimé pelliculé 3,21 €
APRANAX 275 mg, comprimé pelliculé 275,000 mg comprimé pelliculé 4,38 €
NOMANESIT 85 mg/500 mg comprimé pelliculé 457 mg + 85 mg comprimé pelliculé 13,04 €
NAPROXENE SODIQUE TEVA 550 mg, comprimé pelliculé 550 mg comprimé pelliculé 3,16 € GEN
ANTALNOX 550 mg, comprimé pelliculé sécable 550 mg comprimé pelliculé sécable 3,16 € GEN
NAPROXENE SODIQUE ARROW 550 mg, comprimé pelliculé sécable 550 mg comprimé pelliculé sécable 3,16 € GEN
NAPROXENE SODIQUE EG 550 mg, comprimé pelliculé sécable 550 mg comprimé pelliculé sécable 3,16 € GEN
❓ Questions fréquentes sur APRANAX 550 mg, comprimé pelliculé sécable
APRANAX 550 mg, comprimé pelliculé sécable est-il délivré sans ordonnance ?

Non. APRANAX 550 mg, comprimé pelliculé sécable figure sur la liste II : sa délivrance exige une ordonnance, renouvelable sauf mention contraire du prescripteur.

Quel est le prix de APRANAX 550 mg, comprimé pelliculé sécable et son taux de remboursement ?

Le prix public de APRANAX 550 mg, comprimé pelliculé sécable est de 3,16 €. Le registre national indique un taux de remboursement de 65%. La Haute Autorité de santé a jugé son service médical rendu important.

Existe-t-il un équivalent ou un générique de APRANAX 550 mg, comprimé pelliculé sécable ?

Oui : 7 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active. Le premier générique listé, NAPROXENE SODIQUE TEVA 550 mg, comprimé pelliculé, est à 3,16 €.

À quelle famille ou classe thérapeutique appartient APRANAX 550 mg, comprimé pelliculé sécable ?

APRANAX 550 mg, comprimé pelliculé sécable appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN. Son code ATC est M01AE02.

⚕️ Information reprise de la source officiellefiche officielle ↗. Ne remplace ni l'avis d'un professionnel de santé, ni le résumé des caractéristiques du produit. Prix et remboursement évoluent.
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