AUREOMYCINE EVANS 3 %, pommade (Chlorhydrate De Chlortétracycline) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
Le service médical rendu par cette spécialité reste faible dans les indications de l'AMM.
Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.
Infections de la peau dues à staphylocoque et streptocoque :
impétigos et dermatoses impétiginisées :
o en traitement local uniquement dans les formes localisées à petit nombre de lésions
o en traitement local d'appoint en association à une antibiothérapie générale adaptée dans les formes les plus étendues;
désinfection des gîtes microbiens cutanéo-muqueux, chez les porteurs sains de staphylocoques, et après staphylococcie, notamment furonculose.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Posologie
2 ou 3 applications par jour.
La durée du traitement n'excédera pas 8 jours en raison du risque de sélection de germes résistants.
Hypersensibilité à la chlortétracycline ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 en particulier à la graisse de laine (lanoline).
Infections mammaires, lors de l'allaitement, en raison du risque d'ingestion du produit par le nouveau-né (voir rubrique 4.6).
Grossesse
Sans objet.
Allaitement
Ne pas utiliser en cas d'infections mammaires lors de l'allaitement, en raison du risque d'ingestion du produit par le nouveau-né.
Mises en garde spéciales
En cas d'infection streptococcique, une antibiothérapie par voie générale devra être envisagée.
La sensibilisation par voie cutanée peut compromettre l'utilisation ultérieure par voie générale d'un antibiotique de la même famille.
Précautions d'emploi
En raison du risque de photosensibilisation, éviter l'exposition aux rayonnements UV solaires ou artificiels.
Risque de sélection de germes résistants en cas de traitement prolongé.
Cette forme pommade n'est pas adaptée au traitement des lésions suintantes, macérées, des plis, ni des ulcères de jambe.
Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: dermatite de contact).
Sans objet.
Possibilité d'eczéma allergique de contact. Les lésions d'eczéma peuvent disséminer à distance des zones traitées.
Risque de photosensibilisation.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Sans objet.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Chlorhydrate De Chlortétracycline | 3,0 g | 100 g de pommade |
Chlortétracycline
Traitement local d'appoint des affections cutanées bactériennes superficielles dues à des germes sensibles à la chlortétracycline (petites plaies infectées, dermatoses surinfectées).
La fiche de la molécule a été établie d'après AUREOMYCINE THERAPLIX 3 %, Pommade dermique : sa posologie est celle de cette présentation.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| AUREOMYCINE EVANS 1 POUR CENT, pommade ophtalmique | 1 g | pommade | — | — |
Non. AUREOMYCINE EVANS 3 %, pommade figure sur la liste I : sa délivrance exige une ordonnance, et le renouvellement n'est possible que si le prescripteur l'a explicitement mentionné.
Oui : 1 médicament commercialisé en France contient la même substance active.
AUREOMYCINE EVANS 3 %, pommade appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : ANTIBIOTHERAPIE A USAGE TOPIQUE (D. Dermatologie). Son code ATC est D06AA02.