BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire 0,14 g + 0,05 g + 0,04 g + 0,005 g

Cinéole + Amyléine (Chlorhydrate D') + Gaïacol + Pin (Huile Essentielle De)
🇫🇷 France

BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire (Cinéole + Amyléine (Chlorhydrate D') + Gaïacol + Pin (Huile Essentielle De)) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.

💊 Similaires : PULMOFLUIDE SIMPLE, solution buvable 2,0000 g + 0,2500 g + 0,0100 g + 0,2000 g CALYPTOL INHALANT, émulsion pour inhalation par fumigation 50 mg + 50 mg + 250 mg + 50 mg + 25 mg ESSENCE ALGERIENNE, solution pour inhalation par fumigation 1 g + 1,20 g + 97,80 g BRONCHODERMINE ENFANTS, suppositoire 0,07 g + 0,025 g + 0,02 g + 0,0025 g BRONCHODERMINE, pommade 0,93 g + 0,62 g + 1 g + 1 g GLYCO-THYMOLINE 55, solution buccale 0,037 g + 2,040 g + 0,037 g + 2,000 g + 0,075 g + 0,090 g PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire 71,1 mg + 120 mg + 200 mg voir tout ↓
Informations générales
Dosage0,14 g + 0,05 g + 0,04 g + 0,005 g
Formesuppositoire
Voie d'administrationrectale
Présentationplaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène de 10 suppositoire(s)
LaboratoireSERP
Code national60916357
Classe thérapeutiqueAssociation à visée antiseptique et expectorante
Prix & Remboursement
Prix public —
Remboursement —
Type —
📋 Évaluation par la Haute Autorité de santé
Service médical rendu Insuffisant avis du 22/06/2005

Le service médical rendu par ces spécialités est insuffisant dans leur indication.

Avis complet de la Commission de la transparence ↗
📄 L’essentiel du RCP

Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.

Indications thérapeutiques RCP 4.1

Traitement d’appoint des affections bronchiques aiguës bénignes.

Posologie et mode d’administration RCP 4.2

Posologie

RESERVE A L’ADULTE.

1 à 3 suppositoires par jour.

L’indication ne justifie pas un traitement prolongé.

Mode d’administration

VOIE RECTALE.

Le choix de la voie rectale n’est déterminé que par la commodité d’administration du médicament.

Contre-indications RCP 4.3

Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Liées à la voie d’administration : antécédents récents de lésions ano-rectales.

Sujets allergiques aux anesthésiques locaux (amyléine).

Grossesse et allaitement RCP 4.6

Grossesse

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas administrer ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En raison de la toxicité neurologique potentielle des dérivés terpéniques chez les nourrissons, éviter l’administration de ce médicament chez la femme qui allaite.

Mises en garde et précautions RCP 4.4

Mises en garde

Respecter les posologies et les durées de traitement préconisées.

En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.

Précautions d’emploi

En cas d’antécédent d’épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

Interactions médicamenteuses RCP 4.5

Associations contre-indiquées

Ne pas associer à d’autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques quelque soit la voie d’administration (orale, rectale, cutanée ou pulmonaire).

Effets indésirables RCP 4.8

Possibilité de troubles digestifs (nausées, vomissements).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

Surdosage RCP 4.9

Une utilisation répétée et prolongée peut entraîner des brûlures rectales.

En raison de la présence de dérivés terpéniques, il existe, à dose excessive, un risque d’agitation et de confusion chez le sujet âgé.

En cas d’ingestion accidentelle ou d’erreur d’administration chez l’enfant ou le nourrisson, il existe un risque de troubles neurologiques.

Si nécessaire, un traitement symptomatique approprié doit être mis en place dans une unité de soins spécialisée.

Conduite et machines RCP 4.7

Sans objet.

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Lire la notice patient ↗
🧪 Composition
SubstanceDosagePour
Cinéole 0,040 g un suppositoire
Amyléine (Chlorhydrate D') 0,005 g un suppositoire
Gaïacol 0,140 g un suppositoire
Pin (Huile Essentielle De) 0,050 g un suppositoire
🔄 Médicaments équivalents commercialisés en France
Nom commercialDosageFormePrixP/G
PULMOFLUIDE SIMPLE, solution buvable 2,0000 g + 0,2500 g + 0,0100 g + 0,2000 g solution buvable — —
CALYPTOL INHALANT, émulsion pour inhalation par fumigation 50 mg + 50 mg + 250 mg + 50 mg + 25 mg émulsion pour inhalation par fumigation — —
ESSENCE ALGERIENNE, solution pour inhalation par fumigation 1 g + 1,20 g + 97,80 g solution pour inhalation par fumigation — —
BRONCHODERMINE ENFANTS, suppositoire 0,07 g + 0,025 g + 0,02 g + 0,0025 g suppositoire — —
BRONCHODERMINE, pommade 0,93 g + 0,62 g + 1 g + 1 g pommade — —
GLYCO-THYMOLINE 55, solution buccale 0,037 g + 2,040 g + 0,037 g + 2,000 g + 0,075 g + 0,090 g solution — —
PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire 71,1 mg + 120 mg + 200 mg suppositoire — —
❓ Questions fréquentes sur BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire
Existe-t-il un équivalent ou un générique de BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire ?

Oui : 7 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active.

À quelle famille ou classe thérapeutique appartient BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire ?

BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : Association à visée antiseptique et expectorante.

⚕️ Information reprise de la source officielle (BDPM (ANSM/HAS/CNAM) — Licence Ouverte Etalab 2.0) — fiche officielle ↗. Ne remplace ni l'avis d'un professionnel de santé, ni le résumé des caractéristiques du produit. Prix et remboursement évoluent. Nos sources · Signaler une erreur
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