CARBOPLATINE ARROW LAB 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion (Carboplatine) est un médicament générique commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
Le résumé des caractéristiques de ce produit n’est pas publié sur la base française : cette spécialité relève d’une autorisation européenne, et son document de référence est tenu par l’Agence européenne des médicaments.
Fiche officielle de CARBOPLATINE ARROW LAB 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion ↗| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Carboplatine | 10 mg | 1 mL de solution |
Le carboplatine est un agent de chimiothérapie dérivé du platine qui endommage directement l'ADN des cellules cancéreuses, les empêchant de se répliquer correctement, ce qui provoque leur mort. Il est apparenté au cisplatine mais présente un profil de tolérance différent, avec une toxicité rénale et digestive généralement moindre, au prix d'une toxicité hématologique, notamment plaquettaire, plus marquée, ce qui explique la nécessité d'une surveillance biologique stricte avant chaque cure et un dosage souvent individualisé selon la fonction rénale (formule de Calvert) plutôt que selon la seule surface corporelle.
Dose calculée individuellement selon la fonction rénale (formule de Calvert basée sur la clairance de la créatinine et l'aire sous la courbe visée) plutôt que sur la seule surface corporelle, selon le protocole précis établi par l'oncologue.
Utilisation réservée à des protocoles oncologiques pédiatriques hautement spécialisés, avec calcul de dose adapté.
Prudence chez la personne âgée avec surveillance hématologique renforcée.
Le calcul de dose individualisé selon la fonction rénale est essentiel et systématique avec ce médicament, contrairement à de nombreuses autres chimiothérapies dosées selon la seule surface corporelle.
Administration en perfusion intraveineuse, réalisée exclusivement en milieu hospitalier par l'équipe d'oncologie, selon un protocole et un calendrier précis établis par l'oncologue.
Sans objet, voie injectable hospitalière.
Sans objet.
Sans objet.
Signaler immédiatement toute sensation de chaleur, de démangeaison, de difficulté à respirer ou de malaise pendant la perfusion (signe possible de réaction d'hypersensibilité, dont le risque augmente avec le nombre de cures reçues) ; signaler toute fièvre (risque d'infection sur baisse des globules blancs) ; signaler tout saignement ou ecchymose inhabituels (baisse des plaquettes).
Traitement administré selon un protocole de chimiothérapie précis établi par l'oncologue, sur plusieurs cycles, avec réévaluation régulière de la réponse tumorale et de la tolérance hématologique.
Sans objet, ce traitement étant administré selon un calendrier hospitalier strict géré par l'équipe oncologique.
Toxicité hématologique sévère (chute importante des globules blancs et surtout des plaquettes), troubles digestifs sévères, toxicité rénale.
Prise en charge hospitalière immédiate en cas de suspicion de surdosage.
Surveillance hématologique stricte avant chaque cure, en particulier des plaquettes ; calcul individualisé de la dose selon la fonction rénale (formule de Calvert) ; surveillance accrue du risque de réaction d'hypersensibilité, plus fréquent à partir de la 6e à 8e cure, pouvant nécessiter une prémédication ou un protocole de désensibilisation ; contraception efficace obligatoire chez la femme et l'homme pendant le traitement et plusieurs mois après son arrêt.
Aucune restriction alimentaire spécifique majeure en dehors des précautions générales de la chimiothérapie.
Contre-indication formelle et absolue : le carboplatine est tératogène et cytotoxique pour l'embryon et le fœtus ; une contraception efficace est obligatoire pendant le traitement et plusieurs mois après son arrêt, chez la femme comme chez l'homme.
Contre-indication formelle : ce médicament passe dans le lait et expose le nourrisson à une toxicité grave ; l'allaitement doit être interrompu pendant toute la durée du traitement.
Utilisation réservée à des protocoles oncologiques pédiatriques hautement spécialisés.
Surveillance hématologique renforcée, risque accru de toxicité, dose souvent ajustée selon la fonction rénale, naturellement diminuée à cet âge.
| Sévérité (DFG) | Adaptation recommandée |
|---|---|
| Légère à modérée | Réduction de dose selon la formule de Calvert (calcul individualisé systématique) |
| Sévère | Réduction importante ou avis oncologique spécialisé indispensable |
Aucune adaptation systématique majeure documentée en cas d'atteinte isolée ; surveillance habituelle selon le protocole oncologique.
Déconseillé en cas de fatigue importante, fréquente sous ce traitement.
À éviter, majore la toxicité digestive et hépatique.
Action cytotoxique dès l'administration
Nadir (baisse maximale) des plaquettes et des globules blancs généralement entre le 14e et le 21e jour après la perfusion
Effet lié au cycle de chimiothérapie, avec récupération hématologique généralement avant le cycle suivant, parfois plus lente pour les plaquettes
À conserver à température ambiante, à l'abri de la lumière, manipulé exclusivement par du personnel formé (produit cytotoxique).
Carboplatine 150 mg par flacon de 15 ml, solution à diluer pour perfusion
Voir notice complète.
Consulter en urgence en cas de fièvre, de saignement inhabituel ou d'ecchymoses importantes, de difficulté à respirer pendant ou après la perfusion, ou de tout signe d'infection.
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| CARBOPLATINE HIKMA 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion | 10 mg | solution à diluer pour perfusion | — | — |
| CARBOPLATINE TEVA 10 mg/mL, solution pour perfusion | 10 mg | solution pour perfusion | — | — |
| CARBOPLATINE HOSPIRA 10 mg/ml, solution injectable pour perfusion | 10 mg | solution injectable pour perfusion | — | — |
| CARBOPLATINE VIATRIS 10 mg/ml, solution pour perfusion | 10 mg | solution pour perfusion | — | GEN |
| CARBOPLATINE MEDAC 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion | 10 mg | solution à diluer pour perfusion | — | GEN |
| CARBOPLATINE ACCORD 10 mg/ml, solution pour perfusion | 10 mg | solution pour perfusion | — | GEN |
Non. CARBOPLATINE ARROW LAB 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion figure sur la liste I : sa délivrance exige une ordonnance, et le renouvellement n'est possible que si le prescripteur l'a explicitement mentionné.
Oui : 6 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active.
CARBOPLATINE ARROW LAB 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : agents antinéoplasiques, dérivés du platine. Son code ATC est L01XA02.