CEFEPIME TAMRISA 2 g, poudre pour solution injectable (Céfépime) est un médicament générique commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
Le service médical rendu par CEFEPIME GERDA est important dans les indications de l’AMM.
Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
Le résumé des caractéristiques de ce produit n’est pas publié sur la base française : cette spécialité relève d’une autorisation européenne, et son document de référence est tenu par l’Agence européenne des médicaments.
Fiche officielle de CEFEPIME TAMRISA 2 g, poudre pour solution injectable (IV) ↗| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Céfépime | 2 g | un flacon de poudre |
Le céfépime est un antibiotique céphalosporine de 4e génération qui bloque la construction de la paroi des bactéries, actif sur un large spectre incluant certaines bactéries résistantes à des céphalosporines plus anciennes. Sa large couverture en fait un traitement de choix des infections sévères, notamment chez les patients immunodéprimés ou en réanimation.
Généralement 1 à 2 g toutes les 8 à 12 heures selon la sévérité de l'infection et la fonction rénale, déterminée par le médecin.
Dose calculée selon le poids par le médecin spécialiste.
Adaptation systématique selon la fonction rénale, souvent diminuée chez le sujet âgé.
Adaptation obligatoire en cas d'insuffisance rénale, un risque neurologique existant en cas de dose excessive.
Perfusion ou injection intraveineuse lente réalisée en milieu hospitalier par un professionnel de santé formé, selon un protocole de dilution strict.
Sans objet.
Sans objet, poudre à reconstituer.
Reconstitution et manipulation réservées au personnel hospitalier formé.
Signaler tout antécédent d'allergie aux pénicillines ou aux céphalosporines avant l'administration.
Durée fixée par le médecin selon la sévérité de l'infection, généralement 7 à 10 jours, parfois prolongée selon le contexte clinique (neutropénie, infection sévère).
Sans objet, administration hospitalière strictement programmée et surveillée.
Confusion, convulsions, encéphalopathie, en particulier en cas d'insuffisance rénale non adaptée.
Réduction ou arrêt de la perfusion par l'équipe soignante ; surveillance neurologique en milieu hospitalier.
Adapter impérativement la dose à la fonction rénale, un surdosage exposant à un risque neurologique (confusion, convulsions, encéphalopathie), en particulier chez le sujet âgé ou insuffisant rénal. Rechercher un antécédent d'allergie aux bêta-lactamines. Surveiller l'apparition d'une diarrhée sévère pendant ou après le traitement.
Sans objet, voie injectable.
Utilisable pendant la grossesse en cas de nécessité pour une infection sévère, cette famille d'antibiotiques étant relativement bien documentée. Se référer au CRAT (lecrat.fr).
Compatible avec l'allaitement, passage en faible quantité dans le lait maternel. Voir le CRAT (lecrat.fr).
Utilisable, dose calculée selon le poids par le médecin spécialiste.
Utilisable avec adaptation systématique de la dose selon la fonction rénale, plus fréquemment altérée à cet âge, et surveillance neurologique renforcée.
| Clairance de la créatinine | Conduite |
|---|---|
| > 60 ml/min | Dose usuelle |
| 30-60 ml/min | Réduction de dose ou espacement selon protocole |
| 11-29 ml/min | Réduction importante de dose |
| < 11 ml/min | Dose très réduite, surveillance neurologique rapprochée |
Aucune adaptation posologique majeure généralement nécessaire, le céfépime étant principalement éliminé par voie rénale.
Sans objet, produit administré exclusivement en milieu hospitalier.
Sans objet.
Action antibactérienne débutant pendant la perfusion
Concentrations maximales en fin de perfusion
Effet nécessitant des perfusions répétées selon le protocole (toutes les 8 à 12 heures)
A température ambiante avant reconstitution, à l'abri de la lumière ; solution reconstituée à utiliser rapidement selon la notice.
Céfépime (chlorhydrate) 1 g
Voir notice pour la liste complète.
Signaler immédiatement à l'équipe soignante toute confusion, convulsions, diarrhée sévère, ou éruption cutanée pendant le traitement.
Dernière vérification : 15/07/2026. En cas de doute, référez-vous à la notice du médicament.
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| EXBLIFEP 2 g/0,5 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion | 2 g + 0,5 g | poudre pour solution à diluer pour perfusion | — | — |
| CEFEPIME STRAGEN 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion | 1 g | poudre pour solution injectable ou pour perfusion | 7,50 € | GEN |
| CEFEPIME VIATRIS 1 g, poudre pour solution injectable | 1 g | poudre pour solution injectable | 7,50 € | GEN |
| CEFEPIME STRAGEN 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion | 2 g | poudre pour solution injectable ou pour perfusion | 11,68 € | GEN |
| CEFEPIME VIATRIS 2 g, poudre pour solution injectable | 2 g | poudre pour solution injectable | 11,68 € | GEN |
| CEFEPIME NORIDEM 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion | 1 g | poudre pour solution injectable ou pour perfusion | — | GEN |
| CEFEPIME PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IM/IV) | 1 g | poudre pour solution injectable | — | GEN |
| CEFEPIME TAMRISA 1 g, poudre pour solution injectable (IM/IV) | 1 g | poudre pour solution injectable | — | GEN |
| CEFEPIME NORIDEM 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion | 2 g | poudre pour solution injectable ou pour perfusion | — | GEN |
| CEFEPIME PANPHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (IV) | 2 g | poudre pour solution injectable | — | GEN |
Non. CEFEPIME TAMRISA 2 g, poudre pour solution injectable figure sur la liste I : sa délivrance exige une ordonnance, et le renouvellement n'est possible que si le prescripteur l'a explicitement mentionné.
Oui : 10 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active. Le premier générique listé, CEFEPIME STRAGEN 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion, est à 7,50 €.
CEFEPIME TAMRISA 2 g, poudre pour solution injectable appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : Antibactériens à usage systémique. Son code ATC est J01DE01.