CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose (Carmellose Sodique) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, prix.
Le service médical rendu par CELLUVISC reste important dans l’indication de l’AMM.
Absence d'amélioration du service médical rendu.
Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.
Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique du syndrome de l’œil sec dans ses manifestations modérées.
Posologie
Adultes (y compris les personnes âgées)
En instillation oculaire.
La posologie est de 1 goutte dans l’œil ou les yeux à traiter, 2 à 4 fois par jour et jusqu’à 8 fois selon la gravité des symptômes.
Population pédiatrique
La sécurité et l’efficacité de CELLUVISC dans la population pédiatrique n’ont pas été établies.
Mode d’administration
Tourner le capuchon pour ouvrir l’unidose et instiller le collyre.
Instiller le collyre dans le cul de sac conjonctival en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas et en regardant vers le haut.
Utiliser l’unidose immédiatement après ouverture et jeter après usage.
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Grossesse et allaitement
Il n'existe pas de données sur l'utilisation de ce médicament chez la femme enceinte ou qui allaite.
CELLUVISC ne sera prescrit qu'avec prudence chez la femme enceinte ou allaitante.
En cas d’apparition ou d’aggravation d’irritation, de douleur, de rougeur ou de troubles de la vision, ou d’aggravation des symptômes, le traitement doit être arrêté et réévalué.
Ce collyre est présenté en récipients unidoses (à usage unique) et ne contient pas de conservateur : il existe donc un risque de rapide contamination bactérienne. Pour éviter toute contamination ou un possible dommage oculaire, ne pas mettre l’embout de l’unidose en contact avec l’œil, la paupière ou toute autre surface. L’unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d’une utilisation ultérieure.
Un trouble visuel bref peut se produire à l’instillation du produit jusqu’à ce qu’il se répartisse uniformément à la surface de l’œil.
Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.
Les effets indésirables rapportés après utilisation de CELLUVISC sont classés par classes de systèmes d’organes et listés ci-dessous comme Très fréquent (³1/10) ; Fréquent (³1/100,
Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.
La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l’instillation en fonction de la viscosité du produit.
Dans ce cas, il doit être recommandé au patient de ne pas conduire ni utiliser de machines jusqu’à ce que la vision normale soit rétablie.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Carmellose Sodique | 4,00 mg | un récipient unidose |
Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique du syndrome de l’œil sec dans ses manifestations modérées.
La base officielle ne mentionne aucune condition de prescription restrictive pour CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose. Cela correspond en général à un médicament non listé, délivrable sans ordonnance — mais l'absence d'information n'est pas une confirmation : votre pharmacien tranche.
Le prix public de CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose est de 3,94 €. Le registre national indique un taux de remboursement de 65%. La Haute Autorité de santé a jugé son service médical rendu important.
Posologie Adultes (y compris les personnes âgées) En instillation oculaire. La posologie est de 1 goutte dans l’œil ou les yeux à traiter, 2 à 4 fois par jour et jusqu’à 8 fois selon la gravité des symptômes.… Extrait du RCP : la posologie retenue est celle de votre prescripteur.
Les effets indésirables rapportés après utilisation de CELLUVISC sont classés par classes de systèmes d’organes et listés ci-dessous comme Très fréquent (³1/10) ; Fréquent (³1/100, Tout effet indésirable peut être déclaré sur signalement-sante.gouv.fr.
CELLUVISC 4 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : substitut lacrymal. Son code ATC est S01XA20.
Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.
Grossesse et allaitement Il n'existe pas de données sur l'utilisation de ce médicament chez la femme enceinte ou qui allaite. CELLUVISC ne sera prescrit qu'avec prudence chez la femme enceinte ou allaitante.