CEMAUKOR 1%, gel pour application locale (Chlorhydrate De Pramocaïne) est un médicament commercialisé en France. Retrouvez ici indications et posologie, composition, équivalents.
Extraits du résumé des caractéristiques du produit publié par l’ANSM, repris mot pour mot et jamais reformulés. Ils ne remplacent pas le document complet, qui seul fait foi.
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses et prurigineuses anales en particulier dans la crise hémorroïdaire.
Posologie
Crise hémorroïdaire : 1 application matin et soir sur la région douloureuse.
Mode d’administration
Voie rectale.
En application directe ou à l'aide d'une compresse.
Hypersensibilité à la substance active, aux anesthésiques locaux (pramocaïne) ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Bronchoscopie, gastroscopie.
Ne pas mettre en contact avec le nez ou les yeux
Grossesse
Aucun des anesthésiques locaux n'est connu pour être tératogène.
Cependant, les anesthésiques locaux peuvent par voie péridurale entraîner des effets néfastes chez la mère (de type cardio-vasculaire, neurologique) et chez le fœtus (acidose).
En conséquence, vu le risque de grande résorption par voie rectale et l'analogie avec les anesthésiques locaux, il convient d'éviter l'administration de ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence d'étude, éviter pendant l'allaitement.
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant Induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
Ce médicament contient 6 g de propylèneglycol par tube de 30 g. Le propylèneglycol peut causer une irritation cutanée.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Possibilité d'allergie, d'irritation.
Déclaration des effets indésirables suspectés.
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.
Effets cliniques mineurs rapportés concernant des patients ayant ingéré de 50 mg à 250 mg de pramoxine gel par voie orale. Pour les effets secondaires tels que : nausées, vomissements, diarrhée, somnolence, le traitement est symptomatique.
Sans objet.
| Substance | Dosage | Pour |
|---|---|---|
| Chlorhydrate De Pramocaïne | 1 g | 100 g de gel |
| Nom commercial | Dosage | Forme | Prix | P/G |
|---|---|---|---|---|
| PRAMOCAINE CHLORHYDRATE ARROW CONSEIL 1%, gel pour application locale | 1 g | gel pour application | — | — |
| PRAMOCAINE CHLORHYDRATE BIOGARAN CONSEIL 1%, gel pour application locale | 1 g | gel pour application | — | — |
| TRONOTHANE 1 POUR CENT, gel pour application locale | 1,0 g | gel pour application | — | — |
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses et prurigineuses anales en particulier dans la crise hémorroïdaire.
La base officielle ne mentionne aucune condition de prescription restrictive pour CEMAUKOR 1%, gel pour application locale. Cela correspond en général à un médicament non listé, délivrable sans ordonnance — mais l'absence d'information n'est pas une confirmation : votre pharmacien tranche.
Posologie Crise hémorroïdaire : 1 application matin et soir sur la région douloureuse. Mode d’administration Voie rectale. En application directe ou à l'aide d'une compresse. Extrait du RCP : la posologie retenue est celle de votre prescripteur.
Oui : 3 médicaments commercialisés en France contiennent la même substance active.
Possibilité d'allergie, d'irritation. Déclaration des effets indésirables suspectés. La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament.… Tout effet indésirable peut être déclaré sur signalement-sante.gouv.fr.
CEMAUKOR 1%, gel pour application locale appartient à la classe pharmacothérapeutique suivante : ANESTHESIQUE LOCAL. Son code ATC est D04AB07.
Effets cliniques mineurs rapportés concernant des patients ayant ingéré de 50 mg à 250 mg de pramoxine gel par voie orale. Pour les effets secondaires tels que : nausées, vomissements, diarrhée, somnolence, le traitement est symptomatique.
Grossesse Aucun des anesthésiques locaux n'est connu pour être tératogène. Cependant, les anesthésiques locaux peuvent par voie péridurale entraîner des effets néfastes chez la mère (de type cardio-vasculaire, neurologique) et chez le fœtus (acidose).…